Berkat sistem saraf, interaksi organ satu sama lain dipastikan. Ketika rusak, koneksi fungsional terganggu, yang menyebabkan masalah di seluruh tubuh.
Sindrom amyostatik (akinetic-rigid) adalah bentuk parah dari jenis penyakit progresif, yang disertai dengan gangguan aktivitas motorik. Pada saat yang sama, tonus otot meningkat. Dengan latar belakang patologi seperti itu, parkinsonisme sering berkembang.
Alasan
Patogenesis sindrom amyostatik belum sepenuhnya dijelaskan. Studi menunjukkan bahwa penyebabnya adalah penurunan tingkat neurotransmitter dophin di substansia nigra dan ganglia basal otak. Anomali semacam itu disebut sindrom Mersh dan Woltman - untuk menghormati para ilmuwan Amerika yang pertama kali menggambarkannya. Mereka mengira itu adalah penyakit keturunan.
Faktor yang memprovokasi perkembangan patologi semacam itu adalah:
- hidrosefalus;
- lumpuh dengan tremor tungkai;
- formulir rumitensefalitis;
- predisposisi pada tingkat genetik untuk penyakit Parkinson;
- sirosis hati;
- aterosklerosis pembuluh darah otak;
- keracunan karbon monoksida;
- kalsifikasi;
- amyotrophic sclerosis;
- kerusakan otak akibat penyakit sipilis;
- cedera kepala;
- AIDS;
- efek samping dari berkepanjangan atau penyalahgunaan antipsikotik tipe fenotiazin.
Ini adalah penyebab utama perkembangan sindrom amyostatik. Tapi tetap saja, paling sering berkembang karena parkinsonisme.
Gejala sindrom amyostatik
Patologi ini juga disebut sindrom kekakuan otot. Pertama-tama, itu dimanifestasikan oleh fakta bahwa nada naik bahkan ke keadaan kaku. Seseorang memiliki masalah dengan refleks. Ia gagal mempertahankan posisi stabil seluruh tubuh atau hanya bagian-bagian individu. Kondisi ini juga memburuk karena tremor di lengan atau kaki. Karena itu, kualitas hidup pasien menurun. Di masa depan, dia mungkin tidak bisa bergerak sama sekali.
Selain tanda-tanda utama ini, kompleks gejala amyostatik juga dimanifestasikan oleh orang lain:
- hipertonisitas plastik berkembang;
- lengan dan kaki selalu dalam posisi tertekuk;
- kepala condong ke dada;
- variasi gerakan berkurang secara signifikan (fenomena ini disebut oligokinesis);
- kemampuan komunikasi terganggu, bicara menjadi tidak jelas, monoton;
- perkembangan intelektual terhenti;
- emosi berhenti menjadi ekspresif - sebagian atau seluruhnya (fenomena ini disebut hypomimia);
- perubahan tulisan tangan - misalnya, di akhir kalimat, hurufnya berkurang tajam (fenomena serupa dikenal sebagai mikrografi);
- gerakan menjadi kaku dan lambat (fenomena ini disebut bradikinesia);
- perhatian pasien terpaku pada satu topik saat ia berkomunikasi dengan orang lain (fenomena ini disebut akariya);
- pasien dapat membeku dalam posisi apa pun selama gerakan (fenomena ini disebut postur patung lilin);
- saat istirahat, kaki ditekuk.
Selain itu, berbagai manifestasi dari patologi semacam itu adalah sindrom orang yang kaku. Hal ini ditandai dengan sebagai berikut:
- otot ekstensor dalam keadaan hipertonis;
- garis bahu terangkat;
- kepala dimiringkan ke belakang;
- tulang belakang bengkok (khususnya, lordosis berkembang);
- otot perut selalu tegang;
- otot-otot dada sangat berkurang, dan tak terkendali.
Di masa depan, karena ketegangan tubuh yang konstan, posisi ekstremitas atas dan bawah membeku dalam posisi abnormal. Seseorang tidak akan bisa bergerak lagi tanpa bantuan seseorang.
Tahapan perkembangan penyakit berikut dibedakan:
- Awal. Ditandai dengan kekakuan sendi, pembatasan gerakan, miastenia gravis.
- Campur kaku. Terjadi degenerasi otot, ada tremor pada lengan, tungkai, rahang.
- Goyah. Bentuk ototnormal. Kelemahan tidak terasa. Tetapi pada saat yang sama, lengan dan kaki terus bergetar.
Dengan bentuk terakhir dari penyakit ini, seseorang tidak bisa lagi makan atau bergerak sendiri.
Diagnosis
Sebelum memulai pengobatan sindrom amyostatik, diperlukan pemeriksaan, yang meliputi studi laboratorium dan instrumental.
Selama diagnosis, dokter memperhatikan bradikinesis. Ini ditandai dengan gerakan lambat, ucapan. Selain itu, akan ada keadaan otot yang kaku, tremor pada tangan. Untuk menyingkirkan penyakit Parkinson, tumor atau basal, resonansi magnetik dan computed tomography, serta pemindaian resonansi spin nuklir otak, dilakukan untuk diagnosis banding.
Pengobatan
Jika diagnosis sindrom amyostatik dikonfirmasi, maka dokter akan memilih terapi secara individual untuk setiap pasien, tetapi keputusan dosis adalah standar. Tingkat keparahan kondisi pasien, usianya, dan bentuk klinis penyakit diperhitungkan.
Terapi dimulai dengan dosis terendah. Ini melibatkan penggunaan hanya satu agen (monoterapi), serta penolakan obat antikolinergik dan penghambat asetilkolin. Selain itu, pantau perkembangan gejala dan respon tubuh terhadap obat yang digunakan.
Narkoba
Terapi konservatif melibatkan penggunaan obat-obatan.
Misalnya, pelemas otot digunakan. Mereka mengurangi tonus otot. Misalnya, Anda dapat menggunakan Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Penghambat reseptor dopamin digunakan. Tapi hanya di dalam darah, tidak di otak. Misalnya, obat-obatan seperti Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide cocok.
Mereka meresepkan obat "L-Dopa". Obat semacam itu diresepkan untuk bentuk penyakit yang gemetar. Gunakan obat hanya dalam kasus yang paling parah.
Berarti untuk memulihkan aktivitas motorik. Cocok "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Tambahan yang diresepkan, jika perlu, obat untuk kejang, insomnia, depresi.
Obat yang mengurangi tonus otot digunakan. Misalnya ada indikasi penggunaan Cyclodol, Tropacin dan lain-lain.
Kesimpulan
Sindrom amyostatik adalah penyakit parah yang berkembang pesat di mana seseorang menderita tremor ekstremitas, hipertonisitas, dan masalah fungsi motorik lainnya.
Saat menggunakan obat-obatan khusus dan memulai terapi pada tahap awal penyakit, prospek hidup pasien meningkat secara signifikan. Jika penyakit ini diabaikan, maka kelumpuhan akan cepat berkembang, dan orang tersebut tidak akan dapat bergerak secara mandiri.
