Artikel ini akan membahas gejala tumor otak jinak.
Ini adalah formasi patologis, dalam proses perkembangan di mana sel-sel dewasa yang membentuk jaringan otak mengambil bagian. Setiap jenis jaringan sesuai dengan jenis tumor tertentu. Misalnya, schwannoma terbentuk dari sel Schwann. Mereka mulai membentuk selubung yang menutupi permukaan saraf. Ependymoma dibentuk oleh sel-sel yang membentuk ventrikel otak. Meningioma dibentuk oleh sel-sel di meninges, atau jaringan yang mengelilingi otak. Adenoma terbentuk dari sel kelenjar, osteoma - dari struktur tulang tengkorak, hemangioblastoma - dari sel pembuluh darah.
Apa itu tumor?
Ada tumor otak jinak yang memiliki etiologi bawaan, merekatermasuk yang berikut:
- craniopharyngiomachordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- kista dermoid.
Penting untuk mengenali gejala tumor otak jinak secara tepat waktu.
Meningioma
Ini adalah formasi jinak, yang ditandai dengan sekunder, dan diamati bahkan setelah operasi pengangkatan. Seringkali itu mempengaruhi wanita dari kategori usia yang berbeda. Gejala, metode terapi, serta konsekuensi dari jenis patologi ini untuk kesehatan tergantung pada ukuran tumor, tingkat pertumbuhan dan lokalisasi.
Ukuran neoplasma jinak otak yang terlalu besar secara signifikan merusak fungsinya. Jenis tumor ini tidak memiliki sel kanker. Mereka dicirikan oleh perkembangan yang lambat, tetapi fakta ini tidak tenang sama sekali, karena dengan peningkatan ukuran formasi patologis, beberapa bagian otak dikompresi, yang berkontribusi pada perkembangan pembengkakan, peradangan pada jaringan saraf yang sehat, dan peningkatan tekanan intrakranial. Pada saat yang sama, degenerasi tumor jinak menjadi tumor ganas sangat jarang terjadi.
Hemangioblastoma
Apa saja gejala tumor jinak otak kecil? Ini adalah tumor yang berasal dari pembuluh darah otak dengan lokalisasi di otak kecil. Gejala tergantung pada lokasi dan termasuk sakit kepala, mual, pusing, asthenia, sindrom serebelar,cakram optik kongestif, gangguan sensorik dan motorik, perubahan fungsi saraf kranial dan organ panggul.
Hemangioblastoma menyumbang sekitar 2% dari semua tumor yang terletak di tengkorak. Seringkali neoplasma seperti itu diamati pada orang berusia 45 hingga 60 tahun.
Seperti neoplasma lainnya (kraniofaringioma, ganglioneuroma, astrositoma serebral, meningioma, ganglioneuroblastoma, dll.), hemangioblastoma dapat terjadi sebagai akibat dari berbagai faktor karsinogenik, yang meliputi:
- insolasi meningkat;
- radiasi pengion;
- kontak dengan karsinogen (benzena, asbes, vinil klorida, batubara dan tar minyak bumi, dll.);
- virus onkogenik (retrovirus, adenovirus, virus herpes).
Tumor ini memiliki etiologi genetik dan dikaitkan dengan mutasi pada kromosom ketiga, yang menyebabkan terganggunya produksi penekan tumor.
Jenis hemangioblastoma
Menurut struktur makroskopik, 3 jenis hemangioblastoma dibedakan:
- kistik;
- padat;
- campuran.
Hemangioblastoma padat terdiri dari sel-sel yang terkumpul dalam satu simpul, yang memiliki warna ceri gelap dan tekstur lembut. Tumor kistik adalah kista berdinding halus. Dalam kebanyakan kasus, ada nodul padat berukuran kecil di dindingnya. Pada sekitar 5% kasus, hemangioblastoma tipe campuran diamati, yang ditandai dengan adanya simpul padat, di dalamnya terletakbanyak kista.
Hemangioblastoma berikut dibedakan berdasarkan struktur histologisnya:
- remaja;
- transisi;
- sel murni.
Juvenile terdiri dari kapiler berdinding tipis yang berdekatan satu sama lain. Hemangioblastoma transisional mengandung sel stroma dan kapiler dalam proporsi yang sama. Sel murni dibedakan oleh banyak sel yang terletak di pembuluh yang diubah.
Gejala tumor otak jinak bisa sangat tidak menyenangkan.
Adenoma
Ini adalah tumor jinak yang dapat terbentuk dari sel-sel hipofisis karena infeksi saraf, keracunan kronis, cedera otak traumatis, dan efek radiasi pengion. Meskipun tidak ada tanda-tanda keganasan pada jenis neoplasma otak ini, ketika membesar, mereka mampu secara mekanis menekan struktur otak di sekitarnya. Ini berkontribusi pada perkembangan gangguan penglihatan, penyakit neurologis dan endokrin, formasi kistik, apoplexy. Adenoma otak dapat tumbuh di dalam lokasinya, atau dapat melampauinya.
Klasifikasi
Klasifikasi adenoma didasarkan pada ini:
- endosellar, yang terletak di dalam kantong tulang;
- adenoma endosuprasellar tumbuh ke atas;
- endoinfrasellar - ke bawah;
- adenoma endolaterosellar tumbuh disisi;
- tipe campuran terletak secara diagonal.
Makroadenoma dan mikroadenoma dibedakan berdasarkan ukuran. Dalam setengah kasus, tumor jinak seperti itu tidak aktif secara hormonal. Formasi hormonal adalah:
- gonadotropinoma, yang menghasilkan sejumlah besar hormon gonadotropik;
- tirotropinoma, di mana hormon perangsang tiroid disintesis;
- corticotropinoma - meningkatkan tingkat produksi glukokortikoid dan hormon adrenokortikotropik;
- prolaktinoma, di mana sintesis prolaktin meningkat.
- sintesis hormon yang bertanggung jawab untuk laktasi pada wanita.
Schwannoma
Kulit terluar ganglia dan serabut saraf terdiri dari sel Schwann. Tumor jinak yang berkembang dari jaringan ini adalah schwannoma. Penyakit ini menjadi ganas pada 7% kasus klinis. Mutasi tersebut dapat mempengaruhi semua ujung saraf di tubuh manusia.
Tumor ini berkembang dalam bentuk nodus tunggal. Dalam beberapa kasus, penyakit ini muncul dalam bentuk beberapa kelenjar, tetapi ini sangat jarang terjadi.
Metode utama pengobatan patologi ini adalah pembedahan, yang memberikan prognosis yang baik untuk pemulihan.
Gejala tumor otak jinak tergantung pada ukurannya.
Bagian utama schwannoma terlokalisasi di area pasangan saraf otak kedelapan, di wilayah saraf pendengaran. Susunan formasi patologis seperti itu penuh dengan ketulian dan berbahaya karena tidak dapat dioperasikan. Dengan diaperkembangan, kerusakan pada saraf wajah dan trigeminal diamati, yang disertai dengan kelumpuhan otot-otot wajah dan rasa sakit yang parah. Biasanya, tidak ada pertumbuhan tumor di daerah saraf olfaktorius dan optik.
Apakah tumor otak jinak perlu diangkat?
Schwannomas menimbulkan bahaya bagi kehidupan, terutama ketika mereka mencapai ukuran besar. Dalam kasus seperti itu, jaringan patologis memberi tekanan pada otak dan dapat merusak pusat otak yang penting bagi kehidupan pasien. Pasien juga merasakan nyeri hebat di zona pertumbuhan neoplasma.
Ciri khas dari formasi jinak ini adalah pertumbuhan yang lambat dan mempengaruhi pasien di atas usia 60 tahun.
Banyak yang tertarik dengan harapan hidup tumor otak jinak setelah terdeteksi.
Diagnosis
Sebelum diagnosis tumor otak jinak jelas, pasien dianjurkan untuk menjalani banyak pemeriksaan neurologis, periksa penglihatannya, termasuk pemeriksaan fundus. Beginilah pemeriksaan alat vestibular, fungsi keseimbangan, organ penciuman, pengecap dan pendengaran diperiksa. Keadaan pembuluh darah mata menunjukkan tingkat tekanan intrakranial. Penggunaan teknik fungsional adalah kunci untuk diagnosis yang akurat.
Teknik diagnostik tumor otak jinak:
- electroencephalography - penggunaan metode ini membantu mengidentifikasiadanya perubahan lokal dan umum di otak;
- radiologi - pencitraan resonansi magnetik yang dihitung dari kepala dan sinar-x memungkinkan Anda untuk menentukan lokasi neoplasma patologis dan ciri khasnya;
- studi laboratorium yang mempelajari cairan serebrospinal dan gambaran tumor.
Pengobatan tumor otak jinak
Pengobatan neoplasma jinak di otak tidak melibatkan kemoterapi. Gejala penyakit memerlukan rencana individu untuk pasien individu. Perawatan dipengaruhi oleh kesejahteraan pasien dan adanya proses patologis yang menyertai dalam tubuh. Salah satu metode utama yang melibatkan pengobatan tumor otak jinak adalah operasi yang disebut kraniotomi. Ini adalah intervensi, di mana tengkorak dibuka dan neoplasma dipotong. Setelah pengangkatan tumor otak jinak, terapi radiasi digunakan, di mana konsekuensi penyakit dihilangkan. Bentuk terapi radiasi tradisional paling umum digunakan, tetapi dalam beberapa kasus terapi proton atau radiosurgery, pengobatan pisau gamma digunakan.
Pendekatan terapi obat termasuk penunjukan kortikosteroid, yang dapat mengurangi pembengkakan jaringan otak.
Penggunaan terapi proton adalah metode paling efektif untuk mempengaruhi neoplasma jinak, karena memungkinkan Anda untuk menghilangkan beberapa bentuktumor sepenuhnya tanpa merusak jaringan yang berdekatan, dan pengobatan tersebut tidak ditandai dengan perkembangan komplikasi. Setelah prosedur selesai, pasien dapat segera menjalani kehidupan normal. Terapi proton mengurangi dosis radiasi yang digunakan hingga setengahnya, yang memungkinkan kerusakan minimal pada fungsi neurokognitif dan hormonal. Kemungkinan berkembangnya tumor lagi hampir setengahnya, organ pendengaran, mata dan sistem saraf pusat kurang disinari.
Prakiraan
Berapa banyak yang hidup dengan gejala tumor otak jinak? Paling sering sekitar lima tahun.
Seseorang dapat berbicara tentang hasil yang efektif dari intervensi bedah jika pasien telah melewati tanda ini. Namun, kebetulan orang hidup lebih lama. Itu tergantung pada tingkat pertumbuhan neoplasma di otak.
