Virus adalah suatu bentuk kehidupan yang mati beberapa saat setelah memasuki lingkungan sekitar tubuh, yaitu tidak dapat eksis di luar tubuh pembawa. Bahkan, mereka bisa disebut parasit intraseluler yang berkembang biak di dalam sel, sehingga menyebabkan berbagai penyakit. Virus dapat menginfeksi baik RNA (asam ribonukleat) dan DNA (asam deoksiribonukleat). Virus yang mengandung DNA diakui lebih konservatif dalam hal genetika dan paling tidak rentan terhadap perubahan apa pun.
Teori tentang asal usul
Ada beberapa teori tentang asal usul virus. Penganut satu teori berpendapat bahwa asal virus terjadi secara spontan dan disebabkan oleh sejumlah faktor. Yang lain menganggap virus sebagai keturunan dari bentuk paling sederhana. Namun, teori ini tidak berdasar dan tidak berdasar, karena esensi virus yang sangat parasit menunjukkan keberadaan makhluk yang lebih terorganisir di dalam selnya.
Versi lain dari asal virusmelibatkan transformasi bentuk yang lebih kompleks. Teori ini berbicara tentang kesederhanaan sekunder virus, karena merupakan konsekuensi adaptasi terhadap gaya hidup parasit. Penyederhanaan ini adalah karakteristik dari semua mikroorganisme parasit. Mereka kehilangan kemampuan untuk makan sendiri, sementara memiliki kecenderungan untuk berkembang biak dengan cepat.
Desain dan dimensi virus yang mengandung DNA
Virus paling sederhana mengandung asam nukleat, yang bertindak sebagai materi genetik dari mikroorganisme itu sendiri dan kapsidnya, yang merupakan selubung protein. Komposisi beberapa virus dilengkapi dengan lemak dan karbohidrat. Virus kekurangan bagian dari enzim yang bertanggung jawab untuk fungsi reproduksi, sehingga mereka dapat berkembang biak hanya ketika mereka memasuki sel organisme hidup. Metabolisme sel yang terinfeksi kemudian beralih ke produksi virus daripada komponennya sendiri. Setiap sel mengandung informasi genetik tertentu, yang, dalam keadaan tertentu, dapat dianggap sebagai instruksi untuk sintesis jenis protein tertentu di dalam sel. Sel yang terinfeksi merasakan informasi ini sebagai panduan untuk bertindak.
Ukuran
Adapun ukuran virus DNA dan RNA berkisar antara 20-300 nm. Virus sebagian besar lebih kecil dari bakteri. Sel eritrosit, misalnya, adalah urutan besarnya lebih besar dari yang virus. Mampu menginfeksi, partikel virus menular yang lengkap di luar organisme yang sehat disebut virion. Inti virion mengandung satu atau lebih molekul asam nukleat. Kapsid adalah cangkang protein yang menutupi asam nukleat virion, memberikan perlindungan dari efek berbahaya lingkungan. Asam nukleat yang termasuk dalam virion dianggap sebagai genom virus dan diekspresikan dalam asam deoksiribonukleat, atau DNA, serta asam ribonukleat (RNA). Tidak seperti bakteri, virus tidak memiliki kombinasi kedua jenis asam ini.
Mari kita perhatikan tahapan utama reproduksi virus yang mengandung DNA.
Reproduksi virus
Untuk dapat bereproduksi, virus perlu menyusup ke sel inang. Beberapa virus dapat berada di sejumlah besar inang, sementara yang lain cenderung spesifik spesies. Pada tahap awal infeksi, virus memasukkan materi genetik ke dalam sel dalam bentuk DNA atau RNA. Fungsi reproduksinya, serta perkembangan sel lebih lanjut, secara langsung bergantung pada aktivitas dan produksi gen dan protein virus.
Untuk produksi sel, virus yang mengandung DNA tidak memiliki cukup protein sendiri, sehingga digunakan zat pembawa yang serupa. Beberapa waktu setelah infeksi, hanya sebagian kecil dari virus asli yang tersisa di dalam sel. Fase ini disebut gerhana. Genom virus selama periode ini berinteraksi erat dengan pembawa. Kemudian, setelah beberapa tahap, akumulasi keturunan virus di ruang intraseluler dimulai. Ini disebut fase pematangan. Perhatikan urutan tahapan reproduksi virus yang mengandung DNA.
Siklus kehidupan
Siklus hidup virus terdiri dari beberapa tahapan wajib:
1. Adsorpsi pada sel inang. Ini adalah tahap awal dan penting dalam pengenalan sel target oleh reseptor. Adsorpsi dapat terjadi pada sel-sel organ atau jaringan. Proses tersebut memicu mekanisme integrasi lebih lanjut dari virus ke dalam sel. Pengikatan sel membutuhkan sejumlah ion. Hal ini diperlukan untuk mengurangi tolakan elektrostatik. Jika penetrasi ke dalam sel gagal, virus mencari target baru untuk integrasi dan prosesnya berulang. Fenomena ini menjelaskan kepastian cara virus masuk ke tubuh manusia.
Misalnya, selaput lendir saluran pernapasan bagian atas memiliki reseptor untuk virus influenza. Sel-sel kulit, di sisi lain, tidak. Untuk alasan ini, tidak mungkin untuk tertular flu melalui kulit, ini hanya mungkin dengan menghirup partikel virus. Virus bakteri yang berbentuk filamen atau tanpa proses tidak dapat menempel pada dinding sel, sehingga teradsorpsi pada fimbriae. Pada tahap awal, adsorpsi terjadi karena interaksi elektrostatik. Fase ini reversibel, karena partikel virus mudah dipisahkan dari sel target. Dari tahap kedua, pemisahan tidak mungkin.
2. Tahap selanjutnya dari reproduksi virus yang mengandung DNA ditandai dengan masuknya seluruh virion atau asam nukleat, yang disekresikan olehnya di dalam sel inang. Virus lebih mudah berintegrasi ke dalam tubuh hewan, karena sel-sel dalam hal ini tidakdilengkapi dengan sarung. Jika virion memiliki membran lipoprotein di bagian luar, maka ia bertabrakan saat kontak dengan pertahanan serupa dari sel inang dan virus memasuki sitoplasma. Virus yang menembus bakteri, tumbuhan dan jamur lebih sulit untuk berintegrasi, karena dalam hal ini mereka dipaksa untuk melewati dinding sel yang kaku. Untuk melakukan ini, bakteriofag, misalnya, dilengkapi dengan enzim lisozim, yang membantu melarutkan dinding sel yang keras. Di bawah ini adalah contoh virus yang mengandung DNA.
3. Tahap ketiga disebut deproteinisasi. Hal ini ditandai dengan pelepasan asam nukleat, yang merupakan pembawa informasi genetik. Pada beberapa virus, seperti bakteriofag, proses ini digabungkan dengan tahap kedua, karena cangkang protein virion tetap berada di luar sel inang. Virion dapat memasuki sel dengan menangkap yang terakhir. Dalam hal ini, vakuola-fagosom muncul, yang menyerap lisosom primer. Dalam hal ini, pembelahan menjadi enzim hanya terjadi di bagian protein sel virus, dan asam nukleat tetap tidak berubah. Dialah yang kemudian secara signifikan membentuk kembali fungsi sel yang sehat, memaksanya untuk menghasilkan zat yang diperlukan untuk virus. Virus itu sendiri tidak dilengkapi dengan mekanisme yang diperlukan untuk prosedur tersebut. Ada yang namanya strategi genom virus, yang melibatkan implementasi informasi genetik.
4. Tahap keempat reproduksi virus yang mengandung DNA disertai dengan produksi zat yang diperlukan untuk kehidupan virus, yang dilakukan di bawah pengaruh asam nukleat.asam. Pertama, mRNA awal diproduksi, yang akan menjadi dasar protein virus. Molekul yang muncul sebelum pelepasan asam nukleat disebut awal. Molekul yang muncul setelah replikasi asam disebut terlambat. Penting untuk dipahami bahwa produksi molekul secara langsung bergantung pada jenis asam nukleat virus tertentu. Selama biosintesis, virus yang mengandung DNA mematuhi skema tertentu, termasuk langkah-langkah spesifik - DNA-RNA-protein. Virus kecil digunakan dalam proses transkripsi RNA polimerase. Yang besar, seperti virus cacar, tidak disintesis di inti sel, tetapi di sitoplasma.
Virus yang mengandung DNA termasuk hepatitis B, herpes, poxvirus, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.
kelompok virus RNA
Virus yang mengandung RNA dibagi menjadi beberapa kelompok:
1. Kelompok pertama adalah yang paling sederhana. Ini termasuk virus corona, toga, dan picorna. Transkripsi tidak dilakukan pada jenis virus ini, karena RNA untai tunggal virion secara independen mengimplementasikan fungsi asam matriks, yaitu, itu adalah dasar untuk produksi protein pada tingkat ribosom seluler. Dengan demikian, skema bioproduksi mereka terlihat seperti protein RNA. Virus dari kelompok ini juga disebut genomik positif atau metatarsal.
2. Kelompok kedua virus yang mengandung DNA dan RNA termasuk virus untai minus, yaitu, mereka memiliki genom negatif. Ini adalah campak, influenza, gondok dan banyak lainnya. Mereka juga mengandung RNA untai tunggal, tetapi tidakcocok untuk siaran langsung. Untuk alasan ini, data pertama-tama ditransfer ke RNA virion, dan asam matriks yang dihasilkan nantinya akan berfungsi sebagai dasar untuk produksi protein virus. Transkripsi dalam hal ini ditentukan oleh RNA polimerase yang bergantung pada asam ribonukleat. Enzim ini dibawa oleh virion, karena pada awalnya tidak ada di dalam sel. Ini karena sel tidak perlu mendaur ulang RNA untuk menghasilkan RNA lain. Jadi, skema bioproduksi dalam hal ini akan terlihat seperti RNA-RNA-protein.
3. Kelompok ketiga terdiri dari apa yang disebut retrovirus. Mereka juga termasuk dalam kategori oncovirus. Biosintesis mereka terjadi dengan cara yang lebih kompleks. Dalam RNA pembawa pesan awal dari tipe untai tunggal, DNA diproduksi pada tahap awal, yang merupakan fenomena unik, yang tidak memiliki analog di alam. Prosesnya dikendalikan oleh enzim khusus, yaitu DNA polimerase yang bergantung pada RNA. Enzim ini disebut juga reverse transcriptase atau reverse transcriptase. Molekul DNA yang diperoleh sebagai hasil biosintesis berbentuk cincin dan ditetapkan sebagai provirus. Selanjutnya, molekul tersebut dimasukkan ke dalam sel kromosom pembawa dan ditranskripsi beberapa kali oleh RNA polimerase. Salinan yang dibuat melakukan tindakan berikut: mereka mewakili matriks RNA, yang dengannya protein virus diproduksi, serta virion RNA. Skema sintesis disajikan sebagai berikut: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Kelompok keempat terbentuk dari virus yang RNA-nya memiliki bentuk untai ganda. Transkripsi mereka dilakukan olehRNA polimerase RNA yang bergantung pada virus enzim.
5. Pada kelompok kelima, produksi komponen partikel virus, yaitu protein kapsid dan asam nukleat, terjadi berulang kali.
6. Kelompok keenam termasuk virion, yang muncul sebagai hasil perakitan sendiri berdasarkan banyak salinan protein dan asam. Untuk tujuan ini, konsentrasi virion harus mencapai nilai kritis. Dalam hal ini, komponen partikel virus diproduksi secara terpisah satu sama lain di area sel yang berbeda. Virus kompleks juga membuat cangkang pelindung zat yang membentuk membran sel plasma.
7. Pada tahap akhir, partikel virus baru dilepaskan dari sel inang. Proses ini terjadi dengan cara yang berbeda, tergantung pada jenis virusnya. Beberapa sel kemudian mati saat lisis sel dilepaskan. Dalam kasus lain, tunas dari sel dimungkinkan, namun metode ini tidak mencegah kematian lebih lanjut, karena membran plasma rusak.
Periode sampai virus meninggalkan sel disebut laten. Durasi interval ini dapat bervariasi dari beberapa jam hingga beberapa hari.
Virus genomik yang mengandung DNA
Virus, kandungan DNA dari spesies genomik dibagi menjadi empat kelompok:
1. Genom seperti adeno-, papova- dan virus herpes ditransfer dan disalin dalam inti sel pembawa. Ini adalah virus yang mengandung DNA untai ganda. Kapsid, setelah memasuki sel, dipindahkan ke membran inti sel, sehingga kemudian, di bawah pengaruhfaktor-faktor tertentu, DNA virus masuk ke dalam nukleoplasma dan terakumulasi di sana. Dalam hal ini, virus menggunakan matriks RNA dan enzim seluler pembawa. A-protein ditransfer terlebih dahulu, diikuti oleh b-protein dan g-protein. Template RNA muncul dari a-22 dan a-47. RNA polimerase mengimplementasikan transfer DNA, yang menyebar sesuai dengan prinsip cincin bergulir. Kapsid, pada gilirannya, muncul dari protein g-5. Genom virus DNA apa lagi yang ada?
2. Poxyvirus termasuk dalam kelompok kedua. Pada tahap awal, tindakan dilakukan di sitoplasma. Di sana, nukleotida dilepaskan dan transkripsi dimulai. Kemudian template RNA terbentuk. Pada tahap awal produksi, DNA polimerase dan sekitar 70 protein dibuat, dan DNA untai ganda dibelah oleh polimerase. Di kedua sisi genom, replikasi dimulai di tempat di mana pelepasan dan pemecahan rantai DNA dilakukan pada tahap awal.
3. Kelompok ketiga termasuk parvovirus. Reproduksi dilakukan dalam inti sel pembawa dan tergantung pada fungsi sel. Dalam hal ini, DNA membentuk apa yang disebut struktur jepit rambut dan bertindak sebagai benih. 125 pasangan basa pertama ditransfer dari untai awal ke untai yang berdekatan, yang berfungsi sebagai cetakan. Dengan demikian, terjadi inversi. Untuk sintesis, DNA polimerase diperlukan, yang menyebabkan transkripsi genom virus terjadi.
8. Kelompok keempat termasuk hepadnavirus. Ini termasuk virus hepatitis yang mengandung DNA. DNA virus tipe sirkular bekerja sebagai dasar untuk produksi mRNA virus dan RNA untai plus. Dia, pada gilirannya,menjadi cetakan untuk sintesis untai negatif DNA.
Cara perjuangan
DNA - mengandung virus, tentu saja berbahaya bagi kesehatan manusia. Metode utama untuk mengatasinya dapat berupa tindakan pencegahan yang bertujuan untuk memperkuat kekebalan, serta vaksinasi secara teratur.
Sebagai aturan, antibodi yang ditujukan untuk memerangi virus tertentu diproduksi sebagai hasil dari invasi mikroorganisme berbahaya ke dalam sistem pembawa. Namun, Anda dapat meningkatkan produksi antibodi terlebih dahulu dengan melakukan vaksinasi pencegahan.
Jenis vaksinasi
Ada beberapa jenis utama vaksinasi, antara lain:
1. Masuknya sel virus yang melemah ke dalam tubuh. Ini memicu produksi jumlah antibodi yang meningkat, yang memungkinkan Anda melawan jenis virus yang normal.
2. Pengenalan virus yang sudah mati. Prinsip operasinya mirip dengan opsi pertama.
3. imunisasi pasif. Metode ini terdiri dari pengenalan antibodi yang sudah disintesis. Itu bisa berupa darah orang yang menderita penyakit yang divaksinasinya, atau hewan, misalnya, kuda. Kami memeriksa urutan reproduksi virus yang mengandung DNA.
Untuk menghindari menginfeksi tubuh dengan berbagai jenis virus yang berbahaya bagi kesehatan manusia, tubuh harus dilindungi dari potensi kontak dengan mikroorganisme patogen. Sangat mungkin untuk menghindari toksoplasma, mikoplasma, herpes, klamidia, dan bentuk virus umum lainnya, hanya dengan mengikuti aturan tertentu.rekomendasi. Ini terutama berlaku untuk anak di bawah 15 tahun.
Jika tubuh anak tidak terinfeksi dengan jenis virus di atas, maka ia mengembangkan kekebalan yang sehat dan meningkat pada masa remaja. Bahaya utama virus tidak selalu dalam cara mereka diekspresikan, tetapi pada efeknya pada sifat pelindung tubuh kita. Contoh virus yang mengandung DNA dan RNA menarik bagi banyak orang.
Virus herpes, yang terdapat dalam tubuh 9 dari 10 penduduk bumi, mengurangi sifat kekebalan sekitar 10 persen sepanjang hidup, meskipun mungkin tidak menampakkan dirinya dengan cara apa pun.
Kesimpulan
Selain viral load seperti itu, yang terkadang tidak hanya terbatas pada herpes, kondisi kehidupan modern jauh dari ideal, yang juga memengaruhi penghalang pelindung tubuh. Item ini termasuk ritme kehidupan perkotaan yang dipaksakan, ekologi yang buruk, malnutrisi, dll. Dengan latar belakang penurunan kondisi kesehatan manusia secara umum, tubuhnya menjadi kurang tahan terhadap berbagai virus dan, karenanya, sering terkena penyakit.
