Sekelompok ilmuwan yang dipimpin oleh Roger Sperry pada tahun enam puluhan abad terakhir menemukan fungsi corpus callosum otak, dan pada tahun 1981 ia menerima Hadiah Nobel. Untuk waktu yang lama, bagian otak ini menjadi misteri - para ilmuwan tidak dapat sepenuhnya memahami fungsinya.
Riwayat studi
Para dokter melakukan operasi pertama pada corpus callosum untuk menyembuhkan epilepsi. Komunikasi antara belahan otak terputus, dan pasien benar-benar sembuh dari serangan epilepsi. Seiring waktu, para ilmuwan mulai memperhatikan beberapa efek samping pada pasien ini - kemampuan mereka berubah, reaksi perilaku terganggu. Secara eksperimental, terungkap bahwa, setelah menjalani operasi seperti itu, "orang kidal", misalnya, tidak dapat menggambar dengan tangan kanannya dan menulis dengan tangan kirinya. Ada penyimpangan lain, misalnya antara perilaku sadar dan reaksi bawah sadar. Seorang pria yang menjalani operasi seperti itu mengatakan bahwa dia mencintai istrinya, tetapi pada saat yang sama dia memeluknya dengan tangan kanannya dan mendorongnya pergi dengan tangan kirinya.
Corpus callosum berhenti membedah untuk menyembuhkanepilepsi. Seluruh lapisan aktivitas telah terbuka bagi para ilmuwan untuk mempelajari fungsi setiap belahan otak. Dalam beberapa dekade terakhir, dimorfisme seksual (perbedaan) dalam ukuran corpus callosum pada pria dan wanita, serta pada orang pada umumnya, telah dibahas secara aktif. Seharusnya tergantung pada pengaruhnya pada perbedaan perilaku dan kemampuan.
Konsep
Setiap belahan otak mengontrol bagian tubuh yang berlawanan: kiri - kanan, kanan - kiri. Masing-masing hemisfer juga mengontrol fungsi-fungsi tertentu. Untuk memastikan koordinasi fisik tubuh dan pemrosesan informasi, kerja bersama mereka diperlukan. Korpus kalosum otak manusia adalah penghubung belahan kanan dan kiri, sehingga menyediakan koneksi di antara keduanya. Ini berfungsi sebagai saluran, itulah sebabnya mengapa tidak dipilih sebagai departemen.
Gedung
Struktur corpus callosum adalah pleksus serabut saraf (hingga 250 juta). Memiliki bentuk yang lebar dan agak pipih. Corpus callosum memiliki arah serat melintang terutama yang menghubungkan tempat-tempat simetris dari hemisfer. Namun ada serat yang juga menghubungkan tempat-tempat asimetris. Misalnya, girus parietal belahan kanan dengan girus frontal kiri.
Departemen corpus callosum:
- depan;
- sedang;
- belakang.
Masing-masing menjalankan fungsinya sendiri.
- Bagian depan - lutut. Namanya dikaitkan dengan bentuknya - awalnya memanjang, lalu membungkuk. Berubah menjadi lunas (paruh). Dia masuk kepelat terminal. Di sini serat interhemispheric dari lobus frontal ditutup.
- Bagian tengah adalah bagasi. Memiliki bentuk persegi panjang. Terletak di tengah corpus callosum dan merupakan bagian terpanjang. Di sinilah serat-serat lobus parietal dan frontal bertemu.
- Bagian belakang - roller. Ini adalah penebalan. Di sini serat bagian posterior lobus temporal dan lobus oksipital bergabung.
Di bagian atas corpus callosum menutupi lapisan tipis materi abu-abu. Pada saat yang sama, penebalan memanjang yang mirip dengan garis-garis terbentuk di beberapa area. Arteri serebral anterior adalah sumber utama suplai darah ke corpus callosum, dan aliran darah keluar vena terjadi melalui tempat tidur vena yang terletak di bawahnya.
Fungsi
Fungsi utama dan praktis satu-satunya corpus callosum adalah transfer informasi dari satu belahan ke belahan lainnya dan memastikan fungsi normal seseorang karena sinkronisasi pekerjaan mereka. Karena itu, ini adalah bagian penting dari otak. Penelitian telah menunjukkan bahwa pecahnya corpus callosum membuat kedua belahan otak bekerja dan tidak menyebabkan kematian. Namun, mereka bekerja dalam mode terpisah, yang memengaruhi perilaku manusia.
Formasi
Pembentukan corpus callosum terjadi di otak embrio, biasanya pada akhir trimester pertama kehamilan (12-16 minggu). Semua masa kanak-kanak itu berkembang. Pada usia 12, corpus callosum sepenuhnya terbentuk dan tetap tidak berubah. Baru-baru ini, dalam struktur kejadian bayi baru lahir, peningkatan bawaanmalformasi, di mana 10 hingga 30% adalah malformasi sumsum tulang belakang dan otak.
Agenesis corpus callosum
Ini adalah anomali yang cukup langka yang terjadi pada sekitar 1 dari 3000 orang. Ini adalah tidak adanya corpus callosum lengkap atau sebagian dalam struktur otak pada anak saat lahir. Pelanggaran pembentukannya pada janin terjadi antara minggu kelima dan keenam belas kehamilan.
Penyebab spesifik dari gangguan perkembangan belum ditetapkan, tetapi faktor yang mungkin telah diidentifikasi:
- anomali genetik;
- infeksi dan virus selama kehamilan (toksoplasmosis, rubella, influenza);
- masuknya zat beracun ke dalam tubuh ibu hamil, termasuk alkohol dan obat-obatan;
- efek penggunaan obat selama kehamilan;
- paparan radiasi;
- pelanggaran proses metabolisme selama kehamilan di tubuh ibu.
Pembawa gen yang menyebabkan anomali mungkin orang tua - yang disebut kelainan genetik resesif. Corpus callosum juga dapat terpengaruh. Anak-anak dengan kelainannya sangat sering mengalami keterbelakangan dalam perkembangan: mereka mungkin buta atau tuli, tidak dapat berjalan atau berbicara.
Diagnosis Agenesia, Gejala dan Pengobatannya
Biasanya didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan seorang anak. Tanda-tanda pertama sering kejang epilepsi. Penyakit ini mungkin tidak diketahui selama beberapa tahun jika kasusnya ringan.
Pencitraan diperlukan untuk mengonfirmasi diagnosisbantuan:
- USG perinatal;
- pencitraan resonansi magnetik (MRI);
- computed tomography.
Tetapi ada beberapa gejala umum yang menunjukkan adanya agenesis dan perlunya diagnosis profesional segera:
- gangguan penglihatan dan pendengaran;
- otot rendah;
- gangguan kerja organ saluran cerna yang memiliki intensitas dan sifat yang berbeda;
- masalah perilaku;
- hidrosefalus;
- masalah tidur;
- gangguan psikomotor;
- kejang;
- munculnya tumor di otak;
- hiperaktivitas;
- diskoordinasi gerakan.
Gejala agenesis yang teridentifikasi dapat diobati. Paling sering, ini adalah terapi obat, dalam beberapa kasus, terapi olahraga (terapi olahraga).
Agenesis dapat digabungkan dengan anomali otak lainnya seperti:
- sindrom Arnold-Chiari;
- hydrocephalus (akumulasi berlebihan cairan serebrospinal di sistem ventrikel otak);
- gangguan transmisi saraf.
Dapat digabungkan dengan spina bifida.
Hipoplasia corpus callosum
Ini adalah anomali yang serius tetapi agak jarang (1 dalam 10.000). Pada hipoplasia, corpus callosum ada tetapi kurang berkembang. Penyakit ini terbentuk pada embrio pada 1-2 trimester kehamilan. Alasannya juga belum sepenuhnya ditetapkan, tapifaktor-faktor yang mungkin mempengaruhi keterbelakangan corpus callosum serupa dengan yang dijelaskan di atas.
Penyakit ini paling sering didiagnosis selama perkembangan janin. Konsekuensi hipoplasia yang dapat menyebabkan:
- keterbelakangan mental dan fisik;
- gangguan intelektual (sedang dan berat);
- keterbelakangan mental (dalam 70% kasus);
- berbagai masalah saraf.
Penyembuhan lengkap penyakit ini, seperti agenesis, tidak mungkin dilakukan oleh pengobatan modern. Pengobatan ditujukan untuk mengurangi gejala. Pasien dianjurkan untuk melakukan serangkaian latihan fisik khusus, yang membantu memulihkan hubungan antara belahan otak, dan terapi gelombang informasi.
Jadi, meskipun ukurannya kecil, corpus callosum memiliki peran yang sangat penting dalam kehidupan manusia. Oleh karena itu, sangat penting bagi ibu untuk menjaga kesehatannya selama kehamilan. Lagi pula, selama periode inilah kemungkinan penyimpangan dalam perkembangan corpus callosum terbentuk.
Para ilmuwan, terlepas dari segala upaya mereka, belum dapat mempelajari struktur ini sampai akhir. Oleh karena itu, ada sejumlah kecil strategi untuk mengobati gejala anomali ini. Yang utama di antaranya adalah terapi obat dan latihan fisioterapi (LFK).
