Penyakit sistemik selalu menjadi misteri bagi dunia medis. Salah satunya adalah sarkoidosis, yang tidak memiliki etiologi yang terbukti, tetapi memanifestasikan dirinya dalam bentuk peradangan jaringan ikat di berbagai organ dan jaringan dengan pembentukan granuloma. Sindrom Löfgren adalah penyakit sarkoidosis khusus yang menyerang kulit, kelenjar getah bening intrasternal, dan sendi.
Alasan pengembangan
Patogenesis didasarkan pada perkembangan reaksi autoimun. Sistem kekebalan tubuh gagal, dan sel darah putih mulai menyerang sel-sel sehat di paru-paru, persendian, dan kulit.
Sindrom Löfgren paling sering berkembang pada wanita muda (20-35 tahun). Anak-anak biasanya tidak sakit. Sindrom Löfgren dimulai secara akut, dan kemudian secara bertahap manifestasi klinis dapat hilang dengan sendirinya. Seringkali ada perjalanan penyakit yang menguntungkan.
Selain teori virus dan bakteri tentang perkembangan sarkoidosis, ada juga pendapat bahwa penyakit ini berkembang pada orang yang memiliki kontak jangka panjang dengan bahan kimia yang mudah menguap di pabrik. Jangan lupakan faktor keturunan. Itulah sebabnya sarkoidosis adalah penyakit autoimun polietiologis.penyakit.
Manifestasi klinis
Sindrom Löfgren pada sarkoidosis memanifestasikan dirinya secara polisimptomatik. Manifestasi klinis dimulai secara akut. Seseorang mengembangkan eritema nodosum pada tubuh, cenderung menyebar ke anggota badan, punggung, perut, leher. Nodenya berbentuk oval, diameternya bisa mencapai 6 sentimeter. Perlu dicatat bahwa nekrosis tidak terjadi di tempat pembentukan eritema.
Manifestasi utama adalah kekalahan kelenjar getah bening bronkial dan trakea. Ini adalah bahaya besar bagi pasien:
- batuk muncul;
- kadang-kadang suhu tubuh meningkat;
- merasa lebih buruk;
- berkeringat malam hari;
- kualitas tidur menurun;
- penurunan berat badan terjadi;
- seseorang cemas.
Kemudian Sindrom Löfgren ditandai dengan kerusakan sendi. Mereka menjadi bengkak, nyeri, dan mobilitas memburuk. Secara obyektif, adalah mungkin untuk melihat peningkatan kelenjar getah bening di leher, serta di ketiak.
Bagaimana cara mendiagnosis?
Sindrom Löfgren ditegakkan berdasarkan diagnosis laboratorium dan pemeriksaan pasien oleh dokter umum. Eritema nodosum sangat penting dalam diagnosis bentuk sarkoidosis ini. Namun, dokter perlu membedakan penyakit dari tuberkulosis atau penyakit dermatovenereologis.
Tes darah laboratorium akan menunjukkan:
- meningkatkan ESR;
- leukositosis;
- penampilan gammaglobulin.
Pada rontgen, Anda dapat melihat karakteristik pembesaran kelenjar getah bening, serta deposit berserat. Ini membantu untuk memastikan jika terjadi kerusakan paru-paru.
Bentuk ringan memerlukan bronkoskopi dengan biopsi yang ditargetkan. Saat memeriksa jaringan paru-paru, adalah mungkin untuk melihat struktur histologis karakteristik sarkoidosis: ditemukan elemen granuloma epiteloid.
Prognosis dan komplikasi penyakit
Sindrom Löfgren terjadi secara individual. Berapa lama itu berlangsung dan seperti apa ramalannya, dimungkinkan untuk menjawab hanya sesuai dengan kriteria tertentu. Diketahui bahwa semakin tua orang tersebut, semakin buruk prognosisnya. Jika Anda tidak menemui dokter tepat waktu, sindrom ini tertunda, dan komplikasi ditambahkan ke dalamnya:
- obstruksi bronkus;
- gagal pernapasan;
- perkembangan "cor pulmonale";
- emfisema;
- penempelan flora bakteri.
Gagal pernapasan berkembang setelah obstruksi bronkus. Kondisi pasien secara bertahap memburuk saat paru-paru mulai digantikan oleh jaringan ikat, prosesnya dapat berhenti secara spontan setelah 1-2 tahun.
Secara bertahap, jantung mulai meningkat karena kekurangan oksigen dalam darah. Mencari perhatian medis, bagaimanapun, tidak boleh diabaikan, karena sindrom Löfgren sekarang dapat diobati.
Pengobatan
Sayangnya, dokter tidak dapat sepenuhnya menyembuhkan sarkoidosis,karena etiologinya tidak sepenuhnya diketahui. Tetapi dokter meresepkan terapi khusus yang dapat menghentikan perkembangan proses, mengendalikan sindrom Lofgren. Perawatan dimulai dengan penunjukan obat antiinflamasi steroid untuk mengurangi kekebalan. Vitamin kompleks, antioksidan, imunosupresan juga diresepkan.
Perjalanan pengobatan berlangsung rata-rata 8 bulan. Itu semua tergantung pada karakteristik individu dari sistem kekebalan tubuh. Observasi apotik pasien oleh ahli paru adalah wajib, idealnya berlangsung 5 tahun.
Pencegahan apa?
Untuk mencegah perkembangan sarkoidosis, pertama-tama, Anda harus memantau gaya hidup Anda. Nutrisi harus seimbang, mengandung lemak, protein, karbohidrat dalam rasio yang optimal.
Orang yang berisiko sarkoidosis harus berhenti merokok, terpapar bahan kimia keras.
