Pada tahun 1869, psikiater Prancis Charcot membuat deskripsi yang akurat tentang penyakit seperti amyotrophic lateral sclerosis.
Penyakit apa ini
Dengan perkembangan penyakit ini, terjadi degenerasi neuron perifer dan sentral dari jalur utama sistem saraf. Dalam hal ini, beberapa elemen digantikan oleh glia. Bundel piramida biasanya terpengaruh jauh lebih kuat di kolom lateral. Oleh karena itu julukan - lateral. Adapun neuron perifer, sangat terpengaruh di wilayah tanduk anterior. Itulah sebabnya penyakit ini disertai dengan julukan lain - amyotrophic. Pada saat yang sama, namanya secara akurat menekankan salah satu tanda klinis penyakit - atrofi otot. Sindrom ALS adalah penyakit yang agak parah. Perlu dicatat bahwa nama yang diberikan Charcot untuk penyakit ini mencerminkan sebanyak mungkin semua ciri khasnya: gejala kerusakan bundel piramidal yang terletak di kolom lateral digabungkan dengan atrofi otot.
Gejala Penyakit
Saat ini, banyak orang terpaksa hidup dengan penyakit seperti sindrom ALS. Gejala penyakit ini sangat berbeda. Perlu dicatat bahwa fitur umumpraktis tidak ada penyakit. ALS berkembang secara individual. Pada tahap awal, ada beberapa tanda yang memungkinkan Anda untuk mengetahui perkembangan penyakit ini.
- Gangguan motorik. Pasien mulai sering tersandung, menjatuhkan barang dan jatuh akibat melemahnya otot, serta atrofi otot parsial. Dalam beberapa kasus, jaringan lunak menjadi mati rasa.
- Gangguan bicara.
- Kram otot. Paling sering, fenomena ini terjadi di area betis.
- Fasikulasi adalah otot yang sedikit berkedut. Seringkali fenomena ini digambarkan sebagai "merinding". Fasikulasi biasanya muncul di telapak tangan.
- Atrofi jaringan otot kaki dan lengan yang terlihat sebagian. Terutama sering, proses seperti itu dimulai di daerah korset bahu: tulang selangka, tulang belikat, dan bahu.
Sindrom ALS berkembang pada setiap orang dengan caranya sendiri. Penyakit ini sangat sulit untuk didiagnosis pada tahap awal. Jika seseorang memiliki beberapa tanda amyotrophic lateral sclerosis, tetapi diagnosisnya tidak dikonfirmasi, maka pasien mungkin menderita penyakit yang sama sekali berbeda.
Tanda-tanda lain ALS
Sindrom ALS ditandai dengan perkembangan progresif. Dengan kata lain, atrofi dan melemahnya jaringan otot yang disebutkan di atas hanya meningkat. Jika seseorang mengalami kesulitan mengikat tombol, maka seiring waktu dia tidak akan bisa melakukannya sama sekali. Ini berlaku untuk keterampilan lain juga.
Secara bertahap pasien kehilangan kemampuan untuk berjalan. Pada awalnya, ia mungkin membutuhkan alat bantu jalan biasa, dan di masa depan - kursi roda. Selain itu, melemahotot tidak akan mampu menopang kepala pasien pada posisi yang diinginkan. Dia akan selalu tenggelam ke dadanya. Jika penyakitnya menutupi otot-otot seluruh tubuh, maka seseorang praktis tidak bisa bangun dari tempat tidur, tetap dalam posisi duduk untuk waktu yang lama, dan juga berguling dari sisi ke sisi.
Mengenai pidato, juga akan ada masalah. Pasien secara bertahap mengembangkan sindrom ALS. Gejala penyakit ini bisa sangat berbeda. Pada tahap awal, pasien mulai berbicara "di hidung". Bicaranya semakin tidak jelas. Akibatnya, itu bisa hilang sama sekali. Meskipun banyak pasien yang mampu berbicara selama sisa hidup mereka.
Kesulitan lain
Jika diagnosis dibuat, dan penyakitnya adalah sindrom ALS, maka kerabat pasien harus bersiap menghadapi kesulitan besar. Selain fakta bahwa seseorang hampir sepenuhnya kehilangan kemampuan untuk bergerak, ia juga mulai memiliki masalah dengan makanan. Dalam beberapa kasus, peningkatan air liur dapat dimulai. Fenomena ini juga menyebabkan banyak ketidaknyamanan dan bisa sangat berbahaya. Toh, saat makan, penderita bisa menelan ludah dalam jumlah banyak. Nutrisi enteral mungkin diperlukan di beberapa titik.
Secara bertahap ada berbagai gangguan yang berhubungan dengan kerja sistem pernapasan. Hal ini dapat menyebabkan gagal napas. Penyakit seperti itu pada sistem saraf pusat membawa banyak masalah. Seringkali, pasien mengalami sakit kepala dan sesak napas. Sangat sering, orang dengan amyotrophic lateral sclerosis menderitamimpi buruk. Ada kasus ketika, karena kekurangan oksigen, pasien mulai berhalusinasi, serta perasaan disorientasi.
Mengapa amyotrophic lateral sclerosis terjadi
Banyak dokter melihat penyakit ini sebagai proses degeneratif. Namun, penyebab sebenarnya dari amyotrophic lateral sclerosis masih belum diketahui. Beberapa ahli percaya bahwa penyakit ini adalah infeksi yang disebabkan oleh virus penyaring. Sindrom ALS adalah penyakit yang relatif langka yang mulai berkembang pada seseorang yang berusia sekitar 50 tahun.
Adapun dokter dengan pengalaman yang cukup, mereka terbiasa membagi semua penyakit organik sumsum tulang belakang menjadi difus dan sistemik. Adapun sklerosis lateral amyotrophic, hanya jalur motorik yang terpengaruh di sini, tetapi yang sensitif tetap sepenuhnya normal. Sebagai hasil dari studi histopatologi, beberapa koreksi dibuat untuk pemahaman sebelumnya tentang lesi sistemik.
Jadi bagaimana seseorang dapat menjelaskan perkembangan patologi otak dan sumsum tulang belakang ini atau itu? Ternyata, dengan penyakit tertentu, sistemikitas tergantung pada beberapa faktor.
- Kesamaan khusus toksin atau virus dengan susunan saraf tertentu. Dan ini sangat mungkin. Bagaimanapun, racun memiliki karakteristik kimia yang sangat berbeda. Selain itu, sistem saraf pusat jauh dari homogen dalam hal ini. Mungkinkah ini penyebab amyotrophic lateral sclerosis?
- Juga, penyakit bisatimbul sebagai akibat spesifik dari suplai darah ke beberapa bagian sistem saraf manusia.
- Alasannya mungkin kekhasan sirkulasi getah bening di kanal tulang belakang dan sirkulasi cairan di sistem saraf pusat.
Jadi, mengapa ALS bisa terjadi? Alasan masih belum diketahui. Dan para ilmuwan di seluruh dunia hanya berspekulasi.
Diagnosis penyakit
Dalam kebanyakan kasus, diagnosis amyotrophic lateral sclerosis menyebabkan beberapa kesulitan. Bagaimanapun, penyakit ini dibedakan oleh perubahan cairan serebrospinal, etiologi, adanya neurosifilis, paling sering gejala pupil. Mendiagnosis sindrom ALS sulit karena beberapa alasan.
- Ini adalah penyakit yang cukup langka.
- Penyakit yang diderita setiap orang berbeda-beda. Dalam hal ini, tidak ada banyak gejala umum.
- Gejala awal amyotrophic lateral sclerosis bisa ringan, seperti bicara agak berlarut-larut, kecanggungan di tangan, kecanggungan. Pada saat yang sama, tanda-tanda yang tercantum mungkin merupakan akibat dari penyakit lain.
Namun, ketika mendiagnosis amyotrophic lateral sclerosis, harus diingat bahwa banyak penyakit terjadi dengan kerusakan selektif pada struktur motorik. Dengan sindrom ALS, pasien mungkin mengalami nyeri di daerah leher, serta disosiasi sel protein cairan serebrospinal, blok pada myelogram, dan hilangnya sensitivitas.
Jika dokter memiliki kecurigaan, ia harus merujuk pasien ke ahli saraf. Dan hanya setelah itu mungkin perlu melalui serangkaianstudi diagnostik.
perawatan ALS
Seperti yang telah disebutkan, sindrom ALS adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan. Oleh karena itu, penyakit ini masih belum ada obatnya di dunia. Namun, ada banyak solusi yang dapat membantu meringankan gejalanya. Misalnya, di Eropa dan AS, obat "Riluzole" digunakan. Ini adalah obat pertama dan satu-satunya yang telah disetujui. Namun, di negara kita, obat ini belum terdaftar. Dokter tidak dapat secara resmi merekomendasikannya. Perlu dicatat bahwa obat ini tidak menghilangkan penyakit. Namun, hal itulah yang mempengaruhi harapan hidup penderita sindrom ALS. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet. Ambil beberapa kali sehari. Baca selebaran dengan cermat sebelum digunakan.
Cara kerja Riluzole
Ketika impuls saraf ditransmisikan, glutamat dilepaskan. Zat ini merupakan mediator kimia pada susunan saraf pusat. Obat "Riluzole" memungkinkan Anda mengurangi jumlah glutamat. Penelitian telah menunjukkan bahwa kelebihan zat ini dapat menyebabkan kerusakan pada neuron sumsum tulang belakang dan otak.
Uji coba klinis obat telah menunjukkan bahwa pasien yang menggunakan Riluzole hidup lebih lama daripada yang lain. Pada saat yang sama, harapan hidup mereka meningkat sekitar 3 bulan (dibandingkan dengan mereka yang menggunakan plasebo).
Antioksidan melawan penyakit
Karena penyebab amyotrophic lateral sclerosis belum diketahui, tidak ada obat untuk penyakit ini. Para ilmuwan percaya bahwaOrang dengan ALS lebih rentan terhadap efek negatif radikal bebas. Baru-baru ini, penelitian khusus mulai dilakukan, yang bertujuan untuk mengidentifikasi semua efek menguntungkan yang diberikan pada tubuh sebagai akibat dari mengonsumsi suplemen yang mengandung antioksidan. Sebelum menggunakan obat tersebut, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis.
Antioksidan adalah kelas nutrisi terpisah yang membantu tubuh manusia mencegah segala macam kerusakan akibat radikal bebas. Namun, beberapa suplemen yang sudah lulus uji klinis, sayangnya, tidak memberikan efek positif yang diharapkan. Sayangnya, beberapa penyakit pada sistem saraf pusat tidak dapat disembuhkan. Bagaimanapun Anda menginginkannya.
Terapi Bersamaan
Terapi bersamaan dapat membuat hidup lebih mudah bagi mereka yang menderita ALS. Pengobatan penyakit ini adalah proses yang agak panjang. Oleh karena itu, penting untuk tidak hanya mengobati penyakit yang mendasarinya, tetapi juga gejala yang menyertainya. Para ahli percaya bahwa relaksasi total memungkinkan Anda untuk melupakan rasa takut dan menghilangkan kecemasan setidaknya untuk sementara waktu.
Untuk mengendurkan otot pasien, Anda bisa menggunakan pijat refleksi, aromaterapi dan pijat. Prosedur ini menormalkan sirkulasi getah bening dan darah, dan juga memungkinkan Anda untuk menghilangkan rasa sakit. Memang, selama implementasinya, stimulasi obat penghilang rasa sakit dan endorfin endogen terjadi. Namun, setiap pelanggaran sistem saraf pusat membutuhkan pendekatan individual. Oleh karena itu, sebelum memulai suatu prosedur, Anda harus melaluipemeriksaan oleh spesialis.
Kesimpulan
Saat ini, ada banyak penyakit yang tidak dapat disembuhkan. Inilah yang dimaksud dengan sindrom ALS. Foto-foto pasien dengan amyotrophic lateral sclerosis cukup mengejutkan. Orang-orang ini telah banyak menderita, tetapi terlepas dari segalanya, mereka hidup. Tentu saja, tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkan penyakit ini, tetapi ada banyak metode untuk menghilangkan beberapa gejalanya. Hal utama yang perlu diingat adalah bahwa seseorang yang menderita sindrom ALS membutuhkan bantuan dan pengawasan yang konstan. Jika Anda tidak memiliki keterampilan yang diperlukan, Anda dapat mencari bantuan dari spesialis di subspesialisasi dan terapis fisik.
