Kehidupan manusia sepenuhnya bergantung pada kesehatan otak dan sistem saraf. Oleh karena itu, penyakit yang menyerang bagian tubuh ini membuat dirinya terasa melalui gejala yang jelas dan terkadang parah. Salah satu kelompok penyakit tersebut adalah sindrom neurologis. Mereka harus diberi perhatian, karena penampilan mereka menunjukkan perkembangan proses yang agak berbahaya dan keras.
Sindrom saraf
Untuk memahami apa yang dipertaruhkan, Anda perlu memahami apa sindrom itu sendiri. Definisi ini digunakan untuk menggambarkan sekumpulan gejala yang memiliki manifestasi serupa. Istilah ini memungkinkan Anda untuk membuat diagnosis lebih akurat dan lebih mudah. Dengan kata lain, istilah "sindrom" digunakan untuk menggambarkan sekelompok gejala, bukan hanya satu gejala tertentu.
Harus dipahami bahwa terminologi ini tidak selalu cocok untuk menggambarkan penyakit, karena yang terakhir dapat menggabungkan beberapa sindrom. Oleh karena itu, penentuan kondisi pasien yang kompeten seringkali membutuhkan kualifikasi dan pengalaman yang tinggi.
Grup kunci
Jika Anda mempelajari sindrom neurologis utama,maka akan mungkin untuk melihat bahwa beberapa dari mereka serupa, dan karena itu digabungkan ke dalam kategori tertentu. Faktanya, kita berbicara tentang tiga grup yang paling umum:
- Sindrom vestibular. Ada berbagai gangguan pada fungsi otak. Gejala dalam kasus ini cukup cerah, sehingga sangat sulit untuk membingungkannya dengan manifestasi lain. Ketidakstabilan dan pusing dapat diidentifikasi sebagai gejala utama.
- Sindrom neurologis yang terkait dengan sistem muskuloskeletal. Ini termasuk berbagai jenis kelemahan otot dan kelumpuhan. Penyebab paling umum dari masalah kelumpuhan adalah stroke, meskipun polio juga dapat menyebabkan kondisi serupa.
- Sindrom nyeri. Kelompok ini dapat ditemukan di antara pasien lebih sering daripada yang lain. Gejala dalam kategori ini ditandai dengan rasa sakit yang parah. Sebagai contoh, masuk akal untuk memberikan neuralgia saraf, menyebabkan sakit parah di punggung dan kepala.
- Peningkatan tekanan intrakranial karena berbagai jenis gangguan saraf.
Sindrom pada usia dini
Anak-anak, sama seperti orang dewasa, rentan terhadap berbagai penyakit. Untuk itu, dokter harus menangani berbagai sindrom pada pasien dari kelompok usia yang lebih muda.
Adapun kelompok gejala tertentu, mereka terlihat seperti ini:
1. Sindrom kejang. Jika anak mengalami kejang-kejang, ini mungkin berarti jaringan otaknya rusak karena iritasi pada bagian otak tertentu. tergantungsejak usia, sindrom neurologis semacam itu dapat memanifestasikan dirinya melalui kejang umum pada anggota badan, mata, dan otot-otot wajah. Perlu juga diketahui bahwa kejang itu sendiri bisa bersifat klonik dan tonik. Ini berarti bahwa mereka menangkap seluruh tubuh atau berpindah dari satu bagian ke bagian lain. Kondisi ini terkadang disertai dengan kesulitan bernapas, buang air besar dan kecil, atau lidah tergigit.
2. Efek dari sindrom serebrovaskular. Penyebab utama dari kondisi ini adalah kelelahan neuropsikis yang cepat akibat impuls fisik atau psikologis yang kuat. Itu bisa berupa penyakit, stres, berbagai beban dan emosi. Akibatnya, anak mengalami pelanggaran terhadap kemampuan memanipulasi objek dan melakukan aktivitas bermain. Ada juga risiko ketidakstabilan emosional. Di penghujung hari, gejalanya dapat meningkat secara nyata.
3. Masalah sindrom hipertensi-hidrosefalik. Itu muncul karena peningkatan tekanan intrakranial, diikuti oleh perluasan ruang cairan serebrospinal tengkorak karena fakta bahwa jumlah cairan yang berlebihan menumpuk di dalamnya. Sekelompok gejala serupa dapat memanifestasikan dirinya dalam bentuk peningkatan pertumbuhan kepala, penonjolan ubun-ubun dan hidrosefalus.
4. Sindrom hipereksitabilitas. Masalah ini membuat dirinya terasa melalui manifestasi seperti gangguan tidur, ketidakstabilan emosi dan kegelisahan motorik. Setelah pemeriksaan, dokter dapat memperbaiki penurunan lain dalam ambang kesiapan kejang, gerakan patologis, dan peningkatan refleksrangsangan.
Sindrom Kelelahan Kronis: Gejala dan Pengobatan
Gejala utama yang menunjukkan penyakit ini adalah kelelahan berulang atau terus-menerus yang berlangsung lebih dari enam bulan. Dan kita berbicara tentang kelelahan fisik dan kelelahan mental.
Berbicara tentang bentuk rekuren, perlu diperhatikan fakta berikut: ia dapat meningkat sedemikian rupa sehingga jelas mendominasi gejala yang menyertainya. Masalahnya di sini terletak pada kenyataan bahwa sindrom ini tidak dapat dinetralisir dengan istirahat, karena itu aktivitas pasien menurun secara signifikan di semua bidang kehidupannya.
Jika kita berbicara tentang gejala CFS secara lebih rinci, maka kita perlu menyoroti manifestasi berikut:
- nyeri otot;
- merasa tidak enak badan setelah aktivitas fisik, yang berlangsung sepanjang waktu;
- pembengkakan kelenjar getah bening, terutama ketiak dan leher rahim;
- nyeri pada persendian, tidak disertai tanda-tanda pembengkakan atau peradangan;
- konsentrasi dan memori terganggu;
- sakit tenggorokan;
- gangguan tidur serius;
- sakit kepala.
Sindrom kelelahan kronis, gejala dan pengobatan yang menarik bagi banyak pasien, adalah masalah yang agak mendesak, sehingga dokter memiliki pengalaman yang cukup untuk mendiagnosis dan meresepkan tindakan perbaikan dengan benar. Tetapi secara umum, pengobatan bermuara pada pengaturan nutrisi yang baik, normalisasi rejimen harian, serta penggunaan mineral danvitamin. Kebiasaan buruk juga harus ditinggalkan, serta hiburan panjang di dekat TV. Sebaliknya, lebih baik membiasakan diri jalan-jalan sore di udara segar.
Mengenai topik perawatan kompleks, ada baiknya menyoroti komponen berikut:
- normalisasi rezim beban dan istirahat;
- hari puasa dan terapi diet;
- aromaterapi dan pijat;
- penghapusan berbagai penyakit kronis yang mempersulit proses pengobatan;
- penggunaan obat-obatan jika cara lain tidak dapat menetralkan sindrom neurologis;
- latihan fisioterapi dan prosedur air.
Berbicara tentang obat-obatan, perlu dicatat bahwa dengan masalah seperti itu, obat penenang, sorben, imunomodulator relevan, dan untuk alergi - antihistamin.
Fitur neuropati radial
Ini adalah bentuk lain dari sindrom neurologis yang dapat menjadi sumber masalah serius. Inti dari efek destruktif dalam hal ini adalah karena kerusakan atau cubitan saraf radial, gejala yang cukup mencolok muncul di daerah ekstremitas atas. Kabar baiknya adalah bahwa masalah seperti itu tidak mengarah pada konsekuensi yang tidak dapat diubah. Artinya semua gejala bisa dinetralisir.
Alasan mengapa neuropati radial berkembang cukup sederhana. Kita berbicara tentang luka, patah tulang, memar, dan cedera mekanis lainnya, sebagai akibatnya terjadi kompresi saraf radial. Terkadang saat traumasaraf itu sendiri tidak terpengaruh, tetapi bekas luka yang terbentuk kemudian menekannya, dan karena alasan ini, terjadi disfungsi. Munculnya neuropati jenis ini juga dapat dipicu oleh cedera kronis pada batang saraf yang disebabkan oleh gesekan konstannya terhadap tepi tajam tendon selama pemuatan tangan yang lama. Tekanan yang berlebihan dari kruk dan torniket juga dapat menyebabkan kerusakan saraf.
Gejala neuropati radial cukup jelas: jari-jari telapak tangan tidak dapat ditekuk dan diluruskan secara normal, setiap gerakan dengan tangan, dan terutama dengan jari, menjadi masalah. Ada ketegangan pada otot yang melenturkan tangan saat serat otot ekstensor lengan bawah diregangkan.
Ketika gejala tersebut terasa, hal pertama yang harus dilakukan adalah memasang bidai di area lengan bawah dan tangan. Untuk mengatasi masalah ini, sebagian besar metode konservatif digunakan: minum vitamin B, mandi parafin, stimulasi listrik dan pijat. Intervensi bedah untuk mengembalikan fungsi saraf radial sangat jarang. Dan tentu saja, untuk pemulihan penuh, Anda harus menjalani terapi olahraga yang kompleks.
Polidistrofi sklerosis progresif
Masalah ini memiliki nama lain - sindrom Alpers. Inti dari penyakit ini direduksi menjadi kekurangan enzim metabolisme energi. Gejala polidistrofi muncul pada usia yang sangat dini, biasanya 1-2 tahun.
Pertama, kejang umum atau parsial muncul, sertamyoclonus, yang cukup resisten terhadap pengobatan antikonvulsan. Masalah tidak berakhir di situ. Selanjutnya terjadi keterlambatan perkembangan fisik dan psikomotor, hipotensi otot, peningkatan refleks tendon, paresis spastik, serta hilangnya keterampilan yang diperoleh sebelumnya. Jangan mengecualikan gangguan pendengaran dan penglihatan, muntah, lesu, perkembangan hepatomegali, penyakit kuning dan bahkan gagal hati, yang tanpa perawatan yang tepat waktu dapat berakibat fatal.
Saat ini, sistem tunggal untuk pengobatan sindrom Alpers yang efektif belum dikembangkan, jadi dokter bekerja selangkah demi selangkah dengan setiap gejala spesifik. Tak perlu dikatakan, tanpa bantuan dokter pada gangguan otak seperti itu, tidak mungkin untuk mendapatkan perbaikan yang nyata.
Sindrom Shaye-Drager
Dengan nama ini yang tidak dikenal banyak orang, masalah yang agak serius tersembunyi - atrofi multisistem. Diagnosis semacam itu dibuat jika pasien memiliki lesi parah pada sistem saraf otonom. Faktanya, kita berbicara tentang penyakit yang cukup langka yang mengganggu fungsi otak kecil, dan juga menyebabkan gangguan otonom dan parkinsonisme.
Dokter belum dapat mengkompilasi satu set lengkap penyebab atrofi multisistem. Tetapi mereka cenderung percaya bahwa disfungsi serebelar ini berakar pada warisan genetik pasien.
Mengenai perawatan, untuk mempengaruhi kondisi pasien secara efektif, Anda harus terlebih dahulu memastikan bahwa Anda harus berurusan denganSindrom Shy-Drager, dan tidak dengan penyakit lain yang memiliki gejala serupa (penyakit Parkinson, dll). Inti dari pengobatan adalah menetralisir gejalanya. Dokter belum dapat sepenuhnya mengatasi pelanggaran fungsi otak tersebut.
Bahaya Sindrom Bruns
Ini adalah kelompok gejala lain yang paling dekat hubungannya dengan sindrom neurologis. Penyebab kondisi ini adalah oklusi jalur CSF di tingkat saluran air otak atau foramen Magendie.
Jika kita mempertimbangkan sindrom Bruns melalui prisma gejala umum, maka gambarannya adalah sebagai berikut: gangguan pernapasan dan nadi, muntah, pusing, nyeri kepala, kehilangan kesadaran, ataksia, kegagalan koordinasi otot dan gemetar.
Perhatian juga harus diberikan pada gejala mata. Ini adalah amaurosis yang lewat, strabismus, ptosis, diplopia, serta penurunan sensitivitas kornea. Dalam beberapa kasus, pembengkakan saraf optik dan atrofi berikutnya dicatat.
Dehidrasi, ventrikulopunktur, serta berbagai obat jantung dan tonik (kafein, Kordiamin, Korglikon) digunakan sebagai pengobatan topikal. Tergantung pada sifat algoritme perkembangan penyakit, pembedahan dapat diindikasikan.
Ensefalopati Wernicke
Masalah neurologis ini cukup serius. Ini juga bisa disebut sindrom Gaye-Wernicke. Faktanya, kita berbicara tentang kerusakan pada hipotalamus dan otak tengah. Sebagaialasan proses ini dapat ditentukan oleh kurangnya tiamin dalam tubuh pasien. Perlu dicatat bahwa sindrom ini dapat disebabkan oleh alkoholisme, kekurangan vitamin B1 dan kelelahan fisik total.
Gejala utama termasuk kebingungan, lekas marah, inkoordinasi, apatis dan kelumpuhan otot-otot mata. Untuk mendapatkan diagnosis yang akurat, Anda perlu berkonsultasi dengan ahli saraf.
Dokter dapat menetralisir efek sindrom tersebut dengan memberikan tiamin kepada pasien selama 5-6 hari. Hipomagnesemia, jika perlu, dikoreksi dengan mengonsumsi magnesium oksida atau magnesium sulfida.
sindrom Wright
Istilah ini digunakan untuk mendefinisikan kombinasi acroparesthesia dengan nyeri pada otot pektoralis minor, serta gangguan trofik dan pucat di area jari dan tangan itu sendiri. Sensasi seperti itu muncul jika ada kompresi batang saraf pleksus brakialis dan pembuluh darah di daerah aksila. Proses seperti itu sering merupakan hasil dari abduksi maksimum bahu dan ketegangan pektoralis minor, yang, pada gilirannya, menekan saraf dan pembuluh darah.
Sindrom Wright didefinisikan oleh gejala-gejala seperti warna pucat pada jari dan tangan, mati rasa dan tanda-tanda pembengkakan. Namun manifestasi utamanya adalah rasa sakit di area otot dada dan bahu. Seringkali, dengan penculikan bahu yang kuat di arteri radial, denyut nadi menghilang.
Sindrom ini diobati hanya setelah dibedakan dari penyakit serupa lainnya. Setelah diagnosis yang akurat telah dibuat, berbagai fisiologis dankegiatan terapeutik. Dalam beberapa kasus, operasi akan relevan.
Apa yang harus Anda ketahui tentang sindrom Gerstmann?
Inti dari sindrom ini direduksi menjadi manifestasi kumulatif agnosia digital, alexia, agraphia, autotopagnosia, serta pelanggaran orientasi kanan-kiri. Jika proses patologis menyebar ke bagian lain dari korteks serebral, hemianopsia, afasia sensorik, dan astereogosia dapat dirasakan.
Sindrom Gerstmann berhubungan langsung dengan proses destruktif di area asosiatif lobus parietal kiri otak. Dalam keadaan ini, sebagian pasien berhenti mengenali tubuhnya sendiri. Ini memanifestasikan dirinya dalam ketidakmampuan untuk membedakan sisi kanan dari kiri. Orang dengan sindrom ini tidak dapat melakukan operasi aritmatika sederhana dan menulis, meskipun pikiran mereka berfungsi normal.
Dampak sindrom bergantian
Ini adalah keseluruhan proses destruktif yang dapat memiliki dampak negatif yang signifikan pada tubuh. Sindrom bergantian adalah hasil dari kerusakan pada sumsum tulang belakang dan setengah dari otak. Kelompok gejala ini terkadang dipicu oleh cedera otak traumatis atau sirkulasi yang buruk di sumsum tulang belakang dan otak.
Dokter secara berkala mendeteksi sindrom bergantian dari varietas berikut: dicampur dengan lokalisasi kerusakan yang berbeda, bulbar, peduncular dan pontine. Dengan kelimpahan spesies seperti itu, gejalanya bisa sangat berbeda: ketulian, gangguan okulomotor dan pupil, insufisiensi akut kontrol alami, disgenetiksindrom, hidrosefalus obstruktif, dll.
Diagnosis kondisi tersebut dengan menentukan lokasi yang tepat dari lesi dan batasnya.
Mengenai pengobatan, organisasinya sangat tergantung pada kelompok gejala tertentu dan hasil diagnosa profesional.
Hasil
Masalah sindrom neurologis mengkhawatirkan banyak orang, dan sayangnya, dokter tidak selalu dapat sepenuhnya menetralisir dampak penyakit tersebut. Untuk alasan ini, masuk akal untuk secara berkala melakukan diagnosa preventif keadaan otak dan sistem saraf untuk mengidentifikasi kemungkinan masalah pada tahap awal.
