Distrofi kornea adalah sekumpulan penyakit keturunan yang menyebabkan kekeruhan pada kornea dan penurunan ketajaman penglihatan. Dalam kasus yang jarang terjadi, bentuk distrofi kornea yang didapat terjadi. Kornea adalah bagian transparan cembung dari bola mata, yang terletak di daerah anterior. Ini mencakup beberapa lapisan: lapisan pelindung epitel, lapisan pelindung kedua dari membran Bowman, lapisan tebal jaringan dan cairan - stroma, lapisan batas posterior - membran Descemet, dan lapisan dalam yang menghilangkan kelebihan air - endotelium. Distrofi retina mempengaruhi salah satu lapisan ini. Dalam derajat ringan, ini dinyatakan dalam akumulasi jaringan tertentu di lapisan tengah.
Jenis Penyakit
Kornea berlapis-lapis dalam komposisinya, dan jenis distrofi dibagi menurut prinsip lapisan yang terkena:
- Epitel.
- Stromal.
- Endotel.
- Distrofi membran.
Utama
Selain itu, distrofidibagi menjadi primer dan sekunder. Dipercayai bahwa bentuk utama distrofi retina adalah bawaan, yaitu penyakit genetik yang mempengaruhi kedua mata. Bentuk distrofi bawaan ditandai dengan perjalanan yang lambat, dan pasien menemukan gejala pertama pada dirinya sendiri hanya pada usia 30 tahun. Diagnosis diperumit oleh kondisi genetik penyakit, sehingga bentuk utama distrofi hanya terdeteksi setelah analisis genetik.
Sekunder
Sekunder, juga dikenal sebagai distrofi retina didapat, biasanya hanya mengenai satu sisi. Dan itu terjadi sebagai akibat dari berbagai cedera, radang, intervensi bedah dan berbagai gangguan pada sistem kekebalan tubuh manusia. Kedokteran memiliki lebih dari dua lusin varietas distrofi kornea dan menggabungkannya menjadi tiga kategori, karena lapisan kornea mana yang terkena penyakit. Distrofi retina superfisial hanya meluas ke lapisan anterior - epitel dan membran Bowman. Penyakit yang terkonsentrasi di stroma ini termasuk dalam kategori distrofi retina stroma. Dalam kategori ketiga adalah distrofi lapisan dalam yang mempengaruhi membran Descemet dan endotelium.
Alasan
Ada beberapa penyebab distrofi kornea, jadi tidak selalu mungkin untuk menentukan apa katalisatornya. Penyebab utama meliputi, pertama-tama, faktor keturunan, diikuti oleh patologi sistem kekebalan tubuh, perubahan neurotropik pasca-trauma, konsekuensi peradangan kornea.atau transaksi yang dilakukan. Distrofi kornea sekunder muncul sebagai akibat dari proses patologis yang ada.
Misalnya, setelah luka bakar pada sklera atau konjungtiva, kekurangan cairan air mata, kolagenosis, glaukoma kongenital, eversi dan inversi kelopak mata, dengan eksaserbasi keratoconus, karena beri-beri. Retinopati diabetik sering terjadi pada pasien dengan diabetes mellitus dengan latar belakang perubahan jangka panjang yang kuat dalam tubuh. Diabetes mellitus mempengaruhi pembuluh darah, dan pembuluh retina kecil tidak terkecuali. Aliran darah di kapiler meningkat, setelah itu benar-benar tersumbat, neovaskularisasi dan perdarahan terjadi. Sistem vaskular retina sangat rapuh, setiap pelanggaran fungsinya dapat menjadi katalis untuk perkembangan distrofi kornea. Disfungsi sistem kekebalan dalam banyak kasus berkontribusi pada jaringan parut pada stratum korneum. Pola makan yang salah, diet atau makan produk berkualitas buruk menyebabkan distrofi. Merokok secara sistematis dan minum minuman yang mengandung alkohol berdampak buruk pada retina mata dan dapat menjadi salah satu faktor perkembangan distrofi kornea. Jika pasien menderita penyakit virus yang parah, tetapi tidak menyembuhkannya sampai akhir, maka penyakit ini atau konsekuensinya akan menyebabkan distrofi retina. Hal yang sama berlaku untuk penyakit kardiovaskular kronis dan patologi sistem endokrin. Diabetes mellitus progresif, disfungsi sistem peredaran darah, gangguan metabolisme, terutama dengan adanya kelebihan berat badan, merupakan faktor risiko yang serius bagi pasien.
Gejala
Tanda-tanda pertama distrofi epitel kornea mata dapat dimulai sejak usia 10 tahun, sebagai aturan, penyakit ini tidak terjadi setelah usia empat puluh lima tahun. Distrofi retina adalah sekelompok penyakit, tetapi gejalanya muncul dalam satu set tanda. Gejala dasar distrofi kornea meliputi:
- penurunan tajam penglihatan secara metodis;
- kekeruhan dan pembengkakan pada kornea;
- hiperemia mukosa;
- pelepasan cairan air mata tanpa disengaja;
- fotofobia;
- sakit;
- Sensasi benda asing di mata.
Fitur utama
Tanda yang jelas dari distrofi kornea stroma adalah penurunan penglihatan yang signifikan di pagi hari dengan perbaikan bertahap menjelang penghujung hari. Pada malam hari, kelembaban menumpuk di jaringan kornea, mulai mengering perlahan setelah seseorang bangun dan penglihatan kembali normal.
Diagnosis
Jika Anda mencurigai distrofi kornea, Anda harus berkonsultasi dengan dokter mata. Profesional kesehatan harus memeriksa pasien menggunakan slit lamp oftalmik. Selain pemeriksaan menggunakan slit lamp, untuk menegakkan diagnosis yang benar, pasien diajak menjalani pemeriksaan lengkap. Ini harus mencakup: perimetri dan visometri, pengukuran tekanan cairan di dalam mata, penilaian struktur mata menggunakan ultrasound, pemeriksaan konjungtur sel saraf mata, pemeriksaan fundus, biomikroskopi, analisis laboratorium infiltrat kornea, OKT.
Bagaimana cara mengobati distrofi kornea?
Metode pengobatan untuk semua distrofi kornea adalah sama, meskipun jenis penyakitnya berbeda. Biasanya, pengobatan termasuk obat untuk mengembalikan epitel, tetes mata dan salep. Tetes mata dan salep memiliki efek positif dalam perbaikan jaringan, menciptakan penghalang pelindung, meredakan pembengkakan dan melembabkan permukaan kornea. Untuk pengobatan distrofi retina, obat seperti Solcoseryl, VitA-Pos, Actovegin, Korneregel, vitamin dan enzim cocok.
Dengan diagnosis pasti distrofi retina, penting untuk memperkuat dan memperluas pembuluh darah kecil di dalam mata. Angioprotectors dan relaksan otot polos vaskular membantu dalam hal ini, kelompok ini termasuk Complamin, Papaverine, No-shpa. Obat yang mencegah terjadinya penyumbatan gumpalan darah di pembuluh - agen antiplatelet, sering diresepkan untuk patologi mata seperti itu. Dokter mungkin menerapkan "Clopidogrel" atau "Ticlopidine". Obat "Lucentis" menghambat pertumbuhan pembuluh darah yang baru terbentuk, dan "Pentoxifylline" mengatur mikrosirkulasi darah dan getah bening di retina. Untuk pengobatan distrofi, tetes "Oftan-Katahrom", "Taufon", "Emoxipin", "Balarpan" paling cocok. Mereka secara aktif mendukung harmonisasi proses metabolisme dan perbaikan jaringan. Dalam kasus radang kornea, tambahanobat antibakteri "Levomitsetin", "Tobrex", "Floxal" diresepkan. Jika perlu, lensa kontak dipilih untuk membantu memulihkan epitel. Semua metode pengobatan di atas lebih cocok untuk tahap awal penyakit.
Fisioterapi
Metode fisioterapi – elektroforesis dan iradiasi laser – banyak digunakan dalam pengobatan distrofi kornea. Tetapi fisioterapi tidak mampu mencegah proses destruktif penyakit. Fisioterapi dirancang untuk menghentikan proses patologis dan mempertahankan penglihatan pasien.
Dalam sebagian besar kasus distrofi kornea, seseorang tidak dapat melakukannya tanpa operasi yang dipilih secara individual. Koagulasi laser retina, vasorekonstruksi, revaskularisasi, vitrektomi atau keratoplasti dilakukan. Operasi terakhir ditujukan untuk menghilangkan area kornea yang terkena. Sebuah cangkok donor ditempatkan di tempat situs dihapus. Sebagai aturan, setelah operasi, kondisi pasien membaik dengan cepat dan penyakitnya hampir tidak pernah kambuh. Dalam kasus yang jarang terjadi, pasien harus menjalani operasi seperti itu lagi.
Metode rakyat
Pada tahap awal distrofi kornea, dikombinasikan dengan pengobatan utama, pengobatan tradisional mampu mengatasi gejala penyakit. Banyak pasien yang terbantu dengan hirudoterapi, yang akan meningkatkan fungsi sistem kekebalan tubuh, menurunkan kadar gula darah, meredakan peradangan dan mengeluarkan darah.zat berbahaya. Pengobatan alternatif menawarkan berbagai resep untuk pengobatan distrofi kornea. Ulasannya positif. Misalnya, jika ada ancaman ablasi retina, dianjurkan untuk meneteskan campuran susu kambing dan air matang ke mata dengan perbandingan satu banding satu. Tetes mata yang baik diperoleh dari rebusan celandine dan campuran rebusan jinten dan bunga jagung. Herbal tidak hanya digunakan sebagai tetes yang bermanfaat, tetapi sering diambil secara oral, misalnya infus dari daun birch dan lingonberry. Pengobatan distrofi kornea dengan obat tradisional cukup efektif. Tapi itu harus dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang spesialis.
Tindakan pencegahan
Tidak ada prosedur khusus untuk mencegah distrofi kornea. Jika pasien memiliki kecenderungan genetik terhadap penyakit ini atau patologi mata lainnya, maka meskipun tidak ada masalah, Anda harus mengunjungi dokter mata. Orang dengan diagnosis pasti distrofi retina, untuk menghindari kekambuhan, harus menjalani pemeriksaan pencegahan dua kali setahun. Penting juga untuk melindungi mata Anda dari kontak dengan sinar ultraviolet, yaitu, sesering mungkin, kenakan kacamata dengan lensa berwarna. Dilarang membuat mata terlalu lelah, saat bekerja di depan komputer atau membaca, perlu istirahat. Distrofi kornea, dibiarkan tanpa perawatan yang tepat, pada akhirnya menyebabkan seseorang mengalami kebutaan total dan kecacatan berikutnya. Distrofi retina memiliki prognosis yang baik jika pasien mencari bantuan tepat waktudan melakukan semua prosedur yang ditentukan oleh dokter. Jika penyakit seperti itu tidak diamati, maka tindakan pencegahan akan bersifat umum. Yaitu, mengamati pola tidur dan istirahat yang benar, diet seimbang.
