Kasus sindrom Horner tidak terlalu umum dalam praktik medis modern. Penyakit ini berhubungan dengan kerusakan serabut saraf sistem simpatis. Perlu dipertimbangkan bahwa cukup sering patologi seperti itu terjadi dengan latar belakang penyakit lain yang sangat berbahaya. Itu sebabnya, ketika gejala pertama muncul, ada baiknya mencari bantuan.
Sindrom Horner: Penyebab
Dalam beberapa kasus, penyakit ini bersifat bawaan. Terkadang serabut saraf rusak selama intervensi medis atau karena trauma. Dan perlu dicatat bahwa paling sering penyakit ini bersifat jinak. Di sisi lain, perkembangan sindrom Horner dapat mengindikasikan adanya patologi yang parah.
Terkadang, karena satu dan lain alasan, ada kompresi rantai simpatis di daerah toraks atau serviks, yang secara alami memengaruhi fungsi saraf. Dalam beberapa kasus, sindrom ini terjadi dengan latar belakang sakit kepala cluster atau radang telinga tengah.
Kompresi dan kerusakan serabut saraf dapat disebabkan oleh pertumbuhan tumor, terutama karsinoma apeks paru atau tiroid. Terkadang penyakit ini muncul dengan latar belakang multiple sclerosis, aneurisma atau diseksi aorta.
Itulah sebabnya, pada tanda-tanda pertama sindrom Horner, perlu dilakukan pemeriksaan lengkap pada tubuh. Pengobatan penyakit itu sendiri hanya mungkin jika penyebab utamanya dihilangkan.
Sindrom Horner: gejala
Biasanya, tanda-tanda utama penyakit muncul di wajah, jadi tidak begitu sulit untuk melihatnya. Karena kerusakan serabut saraf, persarafan terganggu, dan akibatnya, kerja jaringan tertentu.
Menariknya, kerusakannya sebagian besar di satu sisi, membuat penyakit ini semakin terlihat. Secara khusus, salah satu gejala yang paling umum adalah ptosis yang disebabkan oleh pelanggaran persarafan otot tarsal - satu kelopak mata atas pasien terus diturunkan. Omong-omong, terkadang yang terjadi sebaliknya - kelopak mata bawah naik.
Selain itu, pasien dengan diagnosis ini sering mengalami miosis, akibatnya satu pupil terus menyempit. Dalam beberapa kasus, pupil berhenti merespons cahaya sama sekali. Gejalanya juga bisa termasuk bola mata cekung. Jika penyakit muncul di masa kanak-kanak, maka anak tersebut memiliki heterokromia, di mana iris mata memiliki warna yang berbeda.
Terkadang kulit separuh wajah membengkak dan memerah. Dalam beberapa kasus, proses ekskresi normal terganggukeringat.
Diagnosis dan pengobatan sindrom Horner
Sejumlah tes digunakan untuk mendiagnosis penyakit. Misalnya, tetes kokain hipoklorida digunakan, yang, dalam keadaan normal tubuh, menyebabkan ekspansi pupil yang tajam - jika sistem simpatik terganggu, tidak ada reaksi yang diamati. Adapun perawatannya, itu sampai pada pemeriksaan lengkap pada tubuh dan penghapusan penyebab sindrom. Dalam beberapa kasus, penyakit seperti itu hilang dengan sendirinya. Kadang-kadang metode myoneurostimulation digunakan, yang terdiri dari mengekspos saraf yang terkena atau otot yang tidak bergerak ke pelepasan arus listrik tertentu.
