Bukan rahasia lagi bahwa setelah menggunakan instrumen dan produk medis, mereka harus diproses dengan hati-hati untuk menghilangkan segala jenis kontaminasi. Berbagai metode digunakan untuk ini. Setelah perawatan dengan deterjen sesuai dengan rekomendasi Metodologi Kementerian Kesehatan 28-6 / 13 1982-08-06, tes fenolftalein harus dilakukan.
Tugas pengambilan sampel
Untuk mengevaluasi kualitas pemrosesan (pencucian) dari permukaan instrumen deterjen dan kontaminan lainnya, solusi yang berbeda disiapkan. Uji fenolftalein hanyalah salah satu tahap pemeriksaan keberadaan sejumlah residu deterjen, yaitu komponen basanya. Untuk implementasinya, solusi zat ini disiapkan. Menurut rekomendasi Metodologi, perlu untuk membuat larutan fenolftalein 1%. Segera setelah persiapannya, mereka mulai menilai kualitas alat pengolah.
Pengujian Fenolftalein
Sedang dilaksanakandalam beberapa tahap. Pertama-tama, 2-3 tetes larutan fenolftalein dioleskan ke instrumen. Itu harus selalu mengenai persendian bagian yang bergerak dan tempat-tempat kontak dengan permukaan luka. Hal ini karena risiko kontak bahan kimia berbahaya dan zat organik dengan darah pasien.
Pada tahap selanjutnya, asisten laboratorium memeriksa tingkat pewarnaan larutan. Uji fenolftalein menunjukkan konsentrasi alkali yang berbeda. Munculnya warna merah muda menunjukkan adanya surfaktan yang dicuci dengan buruk. Kehadiran sampel kecoklatan menunjukkan adanya karat, serta zat pengoksidasi yang mengandung klorin. Dalam kasus lain, pewarnaan memiliki nuansa merah muda-ungu. Jika perubahan warna sampel terdeteksi, seluruh kumpulan instrumen yang dirawat dikirim untuk dicuci ulang dengan air mengalir. Mereka kemudian diolah dengan air suling.
Setelah dicuci, instrumen ditempatkan dalam wadah khusus dengan larutan pembersih. Mereka melakukan perawatan pra-sterilisasi berulang. Perhatian khusus diberikan pada kualitas pembersihan kateter dan produk berongga lainnya. Untuk melakukan ini, uji fenolftalein dilakukan di dalam instrumen dengan memasukkan larutan menggunakan pipet atau jarum suntik. Reagen harus tetap berada di dalam produk selama 30-60 detik. Kemudian dituangkan ke serbet dan dibandingkan dengan indikator.
Kondisi sampel
Sesuai dengan aturan saat ini, tes fenolftalein dilakukan di departemen (1% dariinstrumen yang diproses secara bersamaan, tetapi tidak kurang dari 3 unit - sebelumnya sebelum memuatnya untuk sterilisasi); sterilisasi terpusat (1% dari setiap item yang diproses per shift). Hasil pengendalian dicatat dalam formulir No. 366/U.
Kontrol oleh spesialis disinfeksi dan stasiun epidemiologi sanitasi untuk pembersihan pra-sterilisasi di institusi medis dilakukan setiap tiga bulan. Dengan pemrosesan instrumen bedah dan peralatan medis yang berkualitas buruk, infeksi luka selama operasi, perkembangan hepatitis dan AIDS mungkin terjadi.
