Vaksin rekombinan telah menjadi langkah baru dalam kedokteran dan vaksinasi. Saat ini, jenis vaksinasi ini paling banyak digunakan, efektif mencegah hepatitis B. Mari kita pertimbangkan fitur umum obat dari kelas ini, perbedaan utamanya. Mari kita perhatikan produk yang paling terkenal.
Informasi umum
Produksi vaksin rekombinan pertama-tama melibatkan kloning materi genetik untuk menghasilkan antigen, kemudian memasukkan bahan mentah yang dihasilkan ke dalam vektor, memasukkan vektor ke produsen. Tahap selanjutnya adalah budidaya laboratorium, setelah itu antigen diisolasi dan dimurnikan. Pilihan alternatif adalah menggunakan produsen sebagai elemen vaksin.
Produk yang disiapkan harus dipelajari terlebih dahulu. Untuk melakukan ini, obat referensi digunakan yang telah berhasil lulus tes di tingkat praklinis dan pada tahap klinis. Perbedaan antara seri yang berbeda menunjukkan vektor yang tidak stabil dan hilangnya vektor tersebut oleh bahan seluler selama bekerja. Pada tahap akhir pekerjaan, perlu untuk memeriksa seberapa besar persentase sel termasuk vektor. Ke vektor virusmerumuskan persyaratan yang ketat. Atenuasi harus tinggi, sedangkan aktivitas onkogenik tidak dapat diterima. Tidak dapat diterima untuk menggunakan bahan yang menimbulkan efek tambahan yang tidak diinginkan.
Obat masa depan?
Vaksin rekombinan sepenuhnya aman, kata para ilmuwan. Dana tersebut menunjukkan tingkat efektivitas yang tinggi. Proses produksi produk farmasi semacam itu melibatkan penggunaan metode dan teknologi yang paling efektif dan modern. Produk jadi digunakan untuk membuat persiapan kompleks untuk vaksinasi populasi. Penggunaannya memungkinkan orang untuk mengembangkan kekebalan terhadap beberapa patogen secara bersamaan.
Tentang produk terkenal: "Bubo-Kok"
Vaksin Bubo-Kok diproduksi dalam bentuk suspensi yang ditujukan untuk injeksi ke dalam jaringan otot. Obatnya tidak digunakan dengan peningkatan kerentanan oleh tubuh, patologi saraf progresif, komplikasi parah yang sebelumnya muncul di latar belakang vaksinasi. Jangan menggunakan obat jika pasien sebelumnya menderita kejang tanpa demam. Vaksin tidak diberikan pada fase akut penyakit, selama periode kekambuhan patologi kronis. Dalam kondisi seperti itu, vaksinasi ditunda sampai orang yang membutuhkan sembuh.
Vaksin Bubo-Kok disuntikkan ke otot, ke bokong. Kuadran luar harus digunakan. Hal ini diperbolehkan untuk masuk ke dalam permukaan anterior lateral femoralis. Dosis tunggal adalah setengah mililiter. Vaksin diberikan berdasarkan jadwal vaksinasi nasional. Jika anak berusia di bawah tiga bulanusia belum menerima vaksin hepatitis B, perlu menyuntikkan "Bubo-Kok" tiga kali. Awalnya, suntikan diberikan pada usia tiga bulan, kemudian diulang dua kali dengan jeda satu setengah bulan.
Fitur aplikasi
Jika penggunaan vaksin rekombinan Bubo-Kok diperlukan, dilarang keras memperpendek jeda antar suntikan. Terkadang ada kebutuhan untuk menambah masa tunggu. Dalam hal ini, obat diberikan segera setelah kesehatan anak memungkinkan injeksi. Jika suntikan DTP sebelumnya diberikan sekali atau dua kali, dan tidak ada pencegahan hepatitis B yang diperoleh, pemberian monovaksin tambahan harus dilakukan. Mereka menggunakan obat Bubo-Kok untuk menyelesaikan kursus vaksinasi, yang harus mencakup menerima obat profilaksis tiga kali.
Vaksinasi ulang dilakukan dengan pengenalan DTP sekali pada usia 18 bulan. Jika persyaratan standar dilanggar, suntikan kedua ditentukan 12-13 bulan setelah kursus pertama. Jika vaksin booster belum diterima sampai usia empat tahun, berikan ADS toksoid untuk anak di bawah usia enam tahun atau ADS-M untuk orang yang lebih tua.
Fitur Aktivitas
Jika Anda bertanya kepada dokter apa arti “vaksin rekombinan”, cara kerjanya, dokter akan menjawab bahwa itu adalah produk farmasi yang dibuat khusus yang dirancang untuk mencegah penyakit serius. Proses pembuatannya sudah dijelaskan di atas. Farmakologi obat sedemikian rupa sehingga seseorang memiliki kekebalan spesifik yang mencegahpenyakit tetanus, tidak termasuk batuk rejan, difteri dan hepatitis B.
Penggunaan obat semacam itu memiliki risiko tertentu. Vaksinasi rekombinan dapat menyebabkan reaksi lokal sistemik jangka pendek. Suhu dapat meningkat, kondisi umum anak lemah, area injeksi merespons dengan rasa sakit dan panas saat disentuh. Ada kemungkinan edema lokal. Biasanya ini muncul dalam dua hari pertama setelah perkenalan. Jarang, suntikan menyebabkan kejang, alergi, dan episode menjerit.
Vaksin Ragi Rekombinan
Produk ini diproduksi oleh perusahaan farmasi domestik Combiotech. Ini memiliki rumus kimia protein yang diserap aluminium yang diproduksi oleh strain ragi rekombinan. Komposisinya mengandung penentu antigen, yang memberikan perlindungan terhadap hepatitis B. Vaksin ini mencakup 20 mikrogram protein, setengah miligram senyawa aluminium. Dimungkinkan untuk memasukkan bahan pengawet - merthiolate. Jika ada, digunakan dalam jumlah 50 mcg. Anda dapat memeriksa keberadaan pengawet dalam petunjuk yang menyertai rilis tertentu.
Vaksin ini dirancang untuk disuntikkan ke dalam jaringan otot. Anda tidak dapat menggunakan obat dalam perjalanan penyakit yang akut, demam, reaksi sensitisasi terhadap bahan-bahan produk. Jangan gunakan jika Anda alergi terhadap produk yang mengandung ragi. Daftar kontraindikasi serupa terdapat dalam vaksin Bubo M, yang dianggap sebagai analog yang andal dari vaksin rekombinan ragi.
Fituraplikasi
Pengenalan vaksin ragi dapat menyebabkan peningkatan suhu tubuh secara keseluruhan. Beberapa orang mengalami sakit kepala. Anak mungkin merasa mual. Tempat suntikan terkadang terganggu oleh rasa sakit, menjadi agak lebih padat. Produk ini ditujukan untuk anak-anak dan orang dewasa. Ketika diberikan, Anda harus dipandu oleh kalender vaksinasi nasional dan instruksi untuk obat tersebut.
Daftar vaksin rekombinan, selain yang dijelaskan, juga termasuk RDNA. Ini adalah produk rekombinan yang dirancang untuk mencegah hepatitis B. Dalam daftar yang sama, Anda dapat melihat perkembangan farmasi Engerix B, Eberbiovak. Produk "Euvax B", yang termasuk dalam kelas injeksi profilaksis yang sedang dipertimbangkan, sudah dikenal luas.
Regevac B
Produk ini juga rekombinan, sebagaimana dinyatakan dalam petunjuk penggunaan yang menyertainya. "Regevak B" diproduksi dalam bentuk cairan putih, agak berubah menjadi abu-abu. Seharusnya tidak ada inklusi yang terlihat. Satu dosis adalah setengah mililiter. Ini mengandung 10 g virus dan bahan penyangga, 25 g pengawet dan sorben aluminium. Komponen pengawet mungkin hilang. Untuk memperjelas keberadaannya, Anda perlu mempelajari dokumen yang menyertai ampul tertentu. Dosis anak-anak - 0,5 mg. Untuk orang dewasa, volume disetel dua kali.
Farmakologi
Regevac B adalah produk farmasi yang dirancang untuk mencegah kasus hepatitis B. Produk ini mengandung antigen virus yang dimurnikan secara khusus. Produk yang diproduksirekombinan menggunakan kultur ragi. Program pemberian vaksin memungkinkan terbentuknya antigen spesifik pada manusia. Titer protektif dapat dicapai pada rata-rata 90% penerima vaksin.
Obat itu digunakan bila perlu untuk memberikan suntikan vaksin menurut kalender nasional. Obat ini diindikasikan untuk mereka yang bersentuhan dengan bahan yang terinfeksi hepatitis B, serta untuk semua petugas kesehatan yang bekerja dengan darah. Pemberian vaksin perlu dilakukan kepada orang yang bekerja di bidang pembuatan produk imunobiologis dari darah manusia.
Kasus dan latihan
Produsen vaksin Regevac B menyarankan pemberian obat ini kepada orang-orang yang berisiko terkena infeksi hepatitis B. Ini adalah orang-orang dari segala usia yang tinggal di rumah yang sama dengan pembawa virus atau orang yang sakit kronis dengan hepatitis. Kategori berisiko tinggi meliputi penghuni panti asuhan, pondok pesantren, serta masyarakat yang terus menerus menerima produk darah, langsung darah. Risiko yang sama melekat pada pasien dengan penyakit darah ganas dan mereka yang terpaksa menjalani hemodialisis.
Vaksinasi direkomendasikan untuk siswa yang terdaftar di sekolah kedokteran tingkat menengah, lebih tinggi. Ini terutama berlaku untuk lulusan. Vaksinasi diperlukan bagi mereka yang menyuntikkan narkoba.
Fitur aplikasi
"Regevak B" diizinkan untuk diberikan kepada seorang anak pada hari pertama, kemudian setelah satu bulan kehidupan, diikuti oleh yang laindalam satu bulan dan pada usia satu tahun, jika ibu didiagnosis dengan hepatitis B atau penyakit semacam itu didiagnosis. Jika seseorang belum pernah menerima vaksinasi sebelumnya, telah melakukan kontak dengan biomaterial yang terinfeksi, perlu untuk memberikan agen terlebih dahulu, kemudian satu dan dua bulan setelah injeksi pertama.
Pemberian "Regevak B" dan obat-obatan yang diresepkan menurut kalender nasional diperbolehkan pada hari yang sama. Dalam hal ini, jarum suntik yang berbeda digunakan. Obat-obatan disuntikkan ke berbagai bagian tubuh yang membutuhkan.
