Saat ini, orang sering menderita beberapa jenis penyakit paru-paru. Ini karena kondisi lingkungan yang buruk, kecanduan, bekerja di industri berbahaya, keturunan, stres.
Beberapa penyakit mudah diobati - cukup dengan mengubah gaya hidup Anda dan menjalani terapi. Tetapi ada juga di mana pemulihan penuh sulit dilakukan. Yang terakhir termasuk fibrosis paru. Pada artikel ini, kami akan mempertimbangkan gejala penyakit ini, serta rekomendasi utama dari dokter.
Penyakit apa ini?
Fibrosis paru idiopatik (ICD 10), juga disebut alveolitis fibrosa idiopatik, adalah penyakit yang paling sering terlihat pada pria berusia di atas 50 tahun. Merokok dianggap sebagai penyebab utama terjadinya, terutama jika seseorang memiliki kebiasaan buruk ini selama lebih dari dua puluh tahun. Tetapi mereka yang telah lama menghirup pestisida juga rentan terhadap fibrosis. organik dan anorganikdebu (tepung, pupuk) juga bisa menjadi penyebab penyakit. Faktor predisposisi herediter tidak dikecualikan.
Fakta menarik lainnya adalah bahwa fibrosis paru dapat dipicu oleh mulas yang umum dan refluks gastroesofageal, yaitu refluks cairan lambung ke kerongkongan. Asam dari tenggorokan bisa masuk ke trakea, menyebabkan perkembangan patologi.
Fibrosis paru idiopatik sama umum dengan tuberkulosis. Pada intinya, ini adalah bentuk pneumonia yang spesifik, dan kronis. Paru-paru terkena terutama pada orang tua, sedangkan etiologi penyakit tidak diketahui.
Gejala
Dengan demikian, tidak ada gejala fibrosis paru idiopatik. Itu tidak memprovokasi kondisi subfebrile atau mialgia. Tetapi ketika mendengarkan paru-paru, mengi terdeteksi pada inspirasi, mirip dengan derak plastik. Selain itu, seseorang dapat menderita sesak napas untuk waktu yang lama, dan itu memanifestasikan dirinya selama aktivitas fisik dan berkembang seiring waktu. Juga, adanya batuk kering adalah gejala umum, tetapi batuk juga dapat menghasilkan dahak. Perubahan tampilan lempeng kuku. Pada stadium lanjut terjadi edema yang merupakan tanda-tanda kor pulmonal kronis.
Metode Diagnostik
Bagaimana cara mendeteksi fibrosis paru idiopatik? Untuk menentukan adanya penyakit, Anda harus menghubungi ahli paru. Dia akan meresepkan jenis tes berikut:
- Hitung darah lengkap. Karena tidak ada tes khusus untuk fibrosis paru idiopatik,dokter akan meresepkan analisis umum. Hal ini diperlukan untuk menyingkirkan penyakit lain yang disertai gejala yang sama.
- Melakukan tes pernapasan dan fungsi. Mereka diperlukan untuk membedakan fibrosis paru dari emfisema paru atau penyakit lain.
- Biopsi paru bedah. Ini dilakukan jika ada kecurigaan onkologi.
- Computed tomography. Perubahan fibrous pada paru-paru pasti akan terlihat pada gambar.
Prakiraan
Sayangnya, prognosis fibrosis paru idiopatik buruk. Harapan hidup rata-rata pasien dengan diagnosis ini adalah tiga tahun. Dan kemudian, ini terjadi sambil mengamati semua rekomendasi dokter dan melakukan tindakan suportif. Mereka akan dibahas di bawah ini.
Penyakit ini tidak sepenuhnya dapat disembuhkan. Secara bertahap, kerusakan yang tak terhindarkan akan terjadi. Faktanya, ini adalah fibrosis paru idiopatik yang berbahaya. Rekomendasi harus diikuti tanpa gagal. Hal-hal yang perlu diingat:
- Agar gejalanya tidak terlalu terasa, Anda harus segera berhenti merokok dan tanpa gagal.
- Setiap infeksi, tromboemboli, gagal jantung, pneumotoraks dapat menyebabkan eksaserbasi penyakit.
- Fibrosis paru cukup sering berubah menjadi onkologi. Hasil fatal terjadi dengan gagal napas, infeksi pernapasan, gagal jantung, dalam kasus iskemia miokard dan aritmia jantung.
Pengobatan
BagaimanaTelah dikatakan bahwa tidak ada obat untuk fibrosis paru idiopatik. Hanya terapi suportif yang mungkin. Sebagai tindakan terapeutik, digunakan:
- Terapi oksigen. Ini secara efektif mengurangi manifestasi sesak napas. Pasien bernafas menggunakan oksigen konsentrator. Untuk ini, tidak perlu mengunjungi fasilitas medis. Perangkat yang diperlukan tersedia untuk dijual di apotek. Metode ini termasuk dalam terapi pemeliharaan.
- Rehabilitasi paru-paru. Pasien didorong untuk mempelajari dan mempraktikkan teknik pernapasan khusus yang membuat pernapasan lebih mudah.
- Kortikosteroid dan sitostatika. Mereka diresepkan sebagai obat utama. Selain itu, antibiotik digunakan jika pasien mengalami pneumonia.
- Jika pasien berusia di bawah 50 tahun, mereka memenuhi syarat untuk transplantasi paru-paru.
Seperti yang Anda lihat, dengan diagnosis fibrosis paru idiopatik, pengobatan harus komprehensif.
Penting untuk dicatat bahwa beberapa pasien tidak mentoleransi kortikosteroid dan sitostatika dengan baik. Ini terkadang menyebabkan efek samping berikut:
- maag peptikum;
- katarak;
- tekanan intraokular tinggi;
- hipertensi arteri;
- obesitas;
- ketidakseimbangan hormon;
- malfungsi adrenal.
Setiap kasus bersifat individual, jadi hanya dokter yang harus memilih pengobatan paling optimal yang dapat menghentikan penyakit paru idiopatikfibrosis.
