Dalam farmakologi, turunan nitrofuran banyak digunakan. Mereka paling relevan dalam mengidentifikasi proses purulen dan peradangan.
Obat paling terkenal
Turunan nitrofuran berikut ini paling banyak digunakan dalam praktik medis modern:
- Furagin.
- Furazolidon.
- Furacilin.
Semua obat ini dapat digunakan sebagai antiseptik lokal, bentuk oral telah dikembangkan. Persiapan yang berasal dari nitrofuran disetujui untuk digunakan, termasuk oleh pasien yang menderita toleransi rendah terhadap agen antimikroba, sulfonamid.
Fitur Penting
5-turunan nitrofuran menunjukkan efek bakteriostatik yang nyata. Anda dapat menggabungkan produk tersebut dengan antibiotik dari kategori berikut:
- seri tetrasiklin;
- eritromisin;
- obat pada oleandomycin.
Turunan nitrofuran tidak dimaksudkan untuk pengobatan orang yang menjalani terapi dengan:
- levomycetin;
- obat yang mengandung ristomycin;
- obat dengan sulfonamid.
Ini karenapeningkatan efek negatif pada sistem hematopoietik tubuh.
Bagaimana cara kerjanya?
Turunan nitrofuran sering digunakan untuk mengobati sistitis. Ini karena kekhasan metabolisme senyawa antimikroba: fungsinya jatuh pada ginjal, di mana obat terakumulasi. Ini membuatnya efektif melawan berbagai penyakit khusus pada sistem saluran kemih. Kelompok antibiotik ini sangat membantu dengan berbagai jenis pielonefritis.
Jangan secara bersamaan menggunakan turunan nitrofuran dan antiseptik yang dibuat dengan partisipasi asam nalidiksat, karena kedua obat ini menghambat aksi satu sama lain. Uroantiseptik yang ditunjukkan dijual dengan nama:
- Nevigramon.
- "Negro".
Program terapi
Antiseptik (turunan nitrofuran) biasanya digunakan tiga kali sehari dalam jumlah 0,1 g Durasi program tersebut bervariasi: setidaknya 10 hari, tetapi tidak lebih dari dua minggu. Diketahui bahwa dalam pengobatan Proteus, invasi Pseudomonas aeruginosa, efektivitas obatnya relatif rendah, tetapi efek nyata diamati ketika flora kokus yang berbahaya dihilangkan.
Jika infeksi dikaitkan dengan konsumsi bentuk kehidupan mikroskopis gram negatif, dianjurkan untuk menggunakan asam nalidiksat. Kursus pengobatan berlangsung dari 10 hingga 12 hari, obatnya digunakan setiap hari dengan dosis dua gram. Metode perawatan ini diperbolehkan jika diperlukan.pengobatan antibakteri saluran empedu.
Apakah ada alternatif?
Anda dapat mengganti turunan 5-nitrofuran dengan obat sintetik lain yang dapat melawan mikroflora berbahaya. Paling sering digunakan:
- dibuat dengan 8-hidroksikuinolin;
- berdasarkan quinoxaline;
- Produk yang mengandung senyawa amonium bis-quarter.
Dijual, grup ini diwakili oleh nama:
- "5-NOC".
- Mexaform.
- Dioksida.
- Dekamin.
- "Enteroseptol".
Mengenai kelompok obat yang dijelaskan, obat-obatan ini memiliki struktur kimia yang berbeda dan komposisi yang berbeda secara mendasar. Namun demikian, efektivitas terhadap pencetus infeksi serupa. Dalam banyak hal, terapi dibenarkan oleh kurangnya resistensi silang. Anda dapat menggunakan obat ini jika pasien memiliki intoleransi terhadap turunan nitrofuran.
Pengobatan invasi jamur
Untuk mencapai efisiensi maksimum, turunan nitrofuran dikombinasikan dengan agen seperti:
- Nystatin.
- Levorin.
Dosis sama dengan yang dipilih untuk antimikroba. Anda juga dapat menggunakan obat antibakteri dan antimikotik "Dekamin".
Ketika kandidiasis umum terdeteksi, turunan nitrofuran ditingkatkan dengan garam natrium levrine, digunakan dua atau tiga kali sehari. Pilihan alternatif adalah penggunaan Amphoglucamine secara oral, Amphotericin B secara parenteral.
Bagaimana memilih?
Dokter memilih rangkaian obat tertentu, dengan fokus pada karakteristik infeksi tertentu dan kecenderungan intoleransi terhadap kelompok obat tertentu yang digunakan dalam pengobatan. Tidak semua patogen menunjukkan tingkat sensitivitas yang cukup terhadap turunan nitrofuran sehingga pilihan yang mendukung kategori ini selalu dapat dibenarkan. Penting untuk memperhitungkan toksisitas sekelompok obat dan kemampuan untuk mendistribusikannya ke jaringan tubuh, yang sangat bervariasi tergantung pada namanya.
Turunan nitrofuran umumnya sangat cocok dengan obat lain, tetapi ketika pasien menjalani perawatan, sangat penting untuk memberi tahu dokter tentang semua obat yang diminum untuk kemungkinan penyesuaian program. Semua reaksi alergi dan efek toksik yang khas dari turunan nitrofuran dicatat secara resmi. Sebuah buku pegangan khusus telah dirilis untuk dokter, merinci cara mengurangi hasil negatif dari penggunaan.
Fitur Masalah
Turunan nitrofuran termasuk Furadonin, diproduksi dalam bentuk tablet. Ada dua pilihan dosis: 0,05 g dan dua kali lebih banyak. Direkomendasikan untuk digunakan dalam kursus yang berlangsung 5-8 hari. Terapkan tiga atau empat kali sehari.
"Furazolidone" yang dijual diwakili oleh formulir untuk pemberian oral, dosis - 0,05 g Direkomendasikan untuk digunakan selama durasidari lima hari menjadi dua kali lebih lama. Setiap hari, obatnya diminum 4 kali.
Furagin juga termasuk turunan nitrofuran. Bentuknya tablet, dosisnya mirip dengan yang dijelaskan di atas - 0,05 g. Durasi kursus, frekuensi pemberian per hari juga sama.
Akhirnya, Solafur. Di apotek, Anda dapat membeli ampul dengan konsentrasi zat aktif dalam larutan 0,1%. Volume satu ampul bervariasi dari 25 hingga 100 ml. Obat ini dimaksudkan untuk digunakan melalui penetes, durasi kursus hingga tujuh infus (tetapi tidak kurang dari lima), volume tunggal adalah 300-500 ml. Disarankan untuk meletakkan dropper setiap hari atau setiap hari.
Semua obat yang terdaftar termasuk dalam kategori spektrum efektivitas yang luas, diekskresikan dalam urin, sambil mendisinfeksi cara obat meninggalkan tubuh. Diketahui bahwa mengonsumsi obat semacam ini dapat memicu dispepsia, alergi. Salah satu keuntungan penting adalah akuisisi resistensi yang sangat lambat oleh mikroflora terhadap semua turunan nitrofuran. Selain antiseptik, obat-obatan tersebut memiliki sifat kemoterapi.
Aspek teknis
Secara singkat, mekanisme kerja turunan nitrofuran dapat dijelaskan sebagai berikut: zat aktif menghambat enzim yang bertanggung jawab untuk siklus asam trikarboksilat, sedangkan NADH diblokir. Di dalam sel mikroba, proses oksidatif aerobik dengan partisipasi senyawa karbohidrat dan anaerobik sama-sama diblokir. Pada konsentrasi obat yang rendah dalam tubuh, efek bakteriostatik diamati. Meningkatkan dosis memberiefek bakterisida.
Obat dalam praktik kedokteran gigi
Indikasi penggunaan turunan nitrofuran dalam praktik kedokteran gigi:
- stomatitis (ulseratif, aphthous);
- adanya gigi berlubang yang membutuhkan perawatan;
- perlu dekontaminasi saluran akar.
Kelompok agen antimikroba secara efektif digunakan dalam pengobatan tidak hanya karies, tetapi juga komplikasi yang ditimbulkannya. Kategori obat ini digunakan jika bentuk kehidupan mikroskopis diharapkan resisten terhadap sulfonamida dan senyawa antibiotik lainnya.
Dokter gigi menggunakan turunan nitrofuran untuk mendisinfeksi mukosa mulut, kantong yang disebabkan oleh penyakit periodontal, gigi berlubang yang dipicu oleh karies. Perawatan seperti itu diperlukan ketika luka, lesi menular terdeteksi. Produk ini digunakan secara eksternal dalam bentuk larutan dengan konsentrasi bahan aktif 0,02%.
Beberapa Fitur
Bila digunakan secara eksternal, turunan nitrofuran dapat memicu reaksi negatif, tetapi dalam praktiknya hal ini diamati dalam persentase kasus yang semakin kecil. Ada kemungkinan alergi. Jika pasien hipersensitif terhadap obat tertentu dari golongan turunan nitrofuran, obat golongan ini tidak dapat digunakan.
Dijual, produk disajikan tidak hanya dengan larutan, tablet, tetapi juga dengan salep dengan konsentrasi zat aktif 0,2%. Semua sediaan dimaksudkan untuk penyimpanan di tempat yang terlindung dari sinar matahari danpengaruh suhu tinggi. Larutan berair turunan nitrofuran mempertahankan kualitas antiseptiknya untuk jangka waktu yang sangat lama.
Kontrol kualitas
Saat ini, masalah pemalsuan obat cukup akut, termasuk formulasi antimikroba yang populer. Untuk mengidentifikasi keasliannya, perlu dilakukan serangkaian reaksi, menelusuri hasilnya. Hasil klasik diketahui untuk kelompok ini ketika berinteraksi dengan reagen yang berbeda. Untuk obat individu, ada juga metode khusus untuk deteksi kualitas.
Untuk membuktikan keaslian turunan 5-nitrofuran, ditentukan hasil reaksi dengan partisipasi larutan alkali. Metode ini termasuk dalam kelompok umum dan dianggap dasar. Sebagai aturan, campuran berubah menjadi merah, agak lebih jarang - merah dengan warna oranye. Sifat dan intensitas warna ditentukan oleh substituen yang ada di inti furan. Diketahui bahwa sejumlah obat memberikan perubahan warna hanya pada indeks alkali yang sangat tinggi, yang lain mungkin menunjukkan reaksi dengan peningkatan suhu, dan yang lain - dengan penurunan.
Pendekatan kelompok-lebar alternatif - reaksi kimia yang melibatkan larutan basa, yang seharusnya mengarah pada pelepasan amonia. Untuk melakukan ini, naikkan suhu dan gunakan debu seng, proses sampel persiapan dengannya.
Metode Pribadi
Metode yang paling banyak digunakan adalah membuat larutan air dengan garam logam berat. Senyawa kompleks memiliki warna tertentu yang berubah selama reaksi berlangsung. Furacilin, bila dikombinasikan dengan larutan tembaga sulfat sepuluh persen, akan memberikan endapan merah tua, furadonin akan menunjukkan dirinya sebagai endapan coklat, dan furazolidone - hijau.
Larutan alkohol alkali yang dibuat menggunakan pelarut organik dapat digunakan untuk mengidentifikasi keasliannya (berbagai macam senyawa diperbolehkan). Pelarut yang paling umum adalah:
- dimetilformamida;
- aseton.
Semua turunan nitrofuran dalam zat tersebut larut dengan cepat dan baik, dan warna berubah untuk setiap obat secara individual. Kejenuhan warna dan kecepatan reaksi tergantung pada konsentrasi senyawa basa, obat yang diuji.
Obat-obatan: bagaimana kemunculannya?
Saat ini, klasifikasi turunan nitrofuran didasarkan pada efektivitas obat ini, mereka membedakan obat yang diserap dengan baik dan buruk dari saluran pencernaan, serta yang dikombinasikan, di mana komponen berbasis nitrofuran dimasukkan sebagai salah satu elemen dari sistem yang kompleks. Tapi itu tidak selalu begitu. Perkembangan pertama dari sifat sintetis, seperti yang diketahui dari dokumentasi resmi, muncul kembali pada abad kesembilan belas, ketika kimia organik masih dalam masa pertumbuhan, tetapi hanya pada paruh kedua abad terakhir ini dimungkinkan untuk mengembangkan ide seperti itu. sejauh itu menjadi mungkin untuk membuat obat yang efektif. Dalam banyak hal, ini difasilitasi oleh teori Butlerov, yang atas dasar itu dimungkinkan untuk merumuskan heterosiklik dengan lima elemen. Pada saat inisemua prasyarat untuk bekerja dengan senyawa furan muncul.
Secara resmi, sintesis senyawa furan pertama yang berhasil dicatat pada tahun 1818, ketika pekerjaan dilakukan pada asam mukus. Produk sampingan dari reaksi dalam bentuk cair diperoleh, diperbaiki, tetapi tidak diselidiki, sehingga penemuan furan tidak terjadi pada saat itu - umat manusia sedang menunggu lebih dari setengah abad. Pada tahun 1832 Dobereiner secara tidak sengaja menemukan furfural saat mencoba membuat asam format menggunakan gula dan pati. Mangan dioksida dan asam sulfat mengambil bagian dalam reaksi. Furfural ditemukan kembali pada tahun 1840. Kali ini, reaksi dilakukan di atas oatmeal, yang diperlakukan dengan asam sulfat yang sama. Upaya kedua untuk mengisolasi zat itu menghasilkan volume yang cukup untuk memulai penelitian ilmiah, dan saat itulah Stenhouse merumuskan formula empiris, dan juga mampu menemukan sifat-sifat utama zat baru untuk ahli kimia.
Terminologi dan sejarah
Pada tahun 1845, furfural secara resmi diperoleh dari dedak, dan nama yang digunakan hingga hari ini diberikan untuk senyawa baru. Ini dibentuk dari kata Latin "bran", "minyak" dan dimaksudkan untuk mencerminkan metode pembuatan, sifat eksternal khusus. Furfural adalah kata dari mana istilah "furan", "furfuran" dan turunan lainnya berasal.
Ahli kimia melanjutkan eksperimen untuk menemukan apa yang dapat digunakan untuk mengekstrak senyawa baru. Dimungkinkan untuk menghasilkan turunan aldehida dengan partisipasi amonia dalam kondisi laboratorium. Mereka diberi nama"furfurin", "furfuramida". Pada tahun 1870, para ilmuwan mengulangi percobaan tahun 1818 lagi, yang memungkinkan untuk menemukan furan. Tujuh tahun kemudian, Bayer mengembangkan rumus siklusnya untuk furan.
Fisika dan kimia: sifat-sifat bahan aktif
Furan adalah bubuk yang terbentuk dari kristal tak berwarna. Meleleh saat dipanaskan hingga 85 derajat Celcius, mendidih pada 32 derajat. Ini adalah acidophob yang diucapkan, ketika berinteraksi dengan asam sulfat dalam konsentrasi yang meningkat, reaksi polimerisasi diamati. Jika asam digunakan dalam bentuk encer, cincin furan terbelah, yang mengarah pada pembentukan senyawa 1,4-dikarbonil. Substansi memiliki kecenderungan untuk substitusi elektrofilik. Eksperimen telah menunjukkan bahwa furan masuk ke dalam reaksi seperti itu lebih mudah dan lebih mudah daripada benzena.
Produksi furan saat ini adalah sintesis berbasis furfural. Senyawa ini dapat diperoleh dari produk yang cukup terjangkau - produk limbah dari kegiatan pertanian. Sumber klasiknya adalah kulit bunga matahari atau tongkol jagung.
Seperti apa bentuknya?
Normal, turunan nitrofuran adalah bubuk yang dibuat oleh elemen kristal. Mereka tidak memiliki rasa atau sedikit pahit. Nuansa berwarna kekuningan, ditentukan oleh kekhususan rantai samping. Beberapa senyawa berwarna kuning muda atau bahkan oranye, sementara yang lain berwarna coklat dengan sentuhan kuning. Mereka sebagian besar larut dengan buruk dalam air, tetapi kemampuan ini dapat ditingkatkan dengan memanaskan campuran.
Telah diketahui bahwa turunan nitrofuran sangat larut dalam alkohol. Anda dapat menggunakan serizat organik lainnya, termasuk dimetilformamida, propilen glikol. Obat-obatan ditandai dengan peningkatan kepekaan terhadap sinar matahari, sehingga bahkan larutan air, alkohol (dan lainnya) obat-obatan harus disembunyikan dari sinar matahari. Efek yang sangat negatif diamati dari radiasi ultraviolet - molekulnya hampir seketika hancur. Ini memberlakukan pembatasan pada opsi penyimpanan: wadah kaca gelap digunakan.
"Furagin": fitur aplikasi
Obat ini dapat dengan aman diperingkatkan di antara turunan nitrofuran paling populer di zaman kita. Hal ini sebagian besar karena kemungkinan menggabungkan dengan obat antimikroba lainnya. Alat ini menunjukkan efek nyata pada invasi:
- staphylococci;
- Klebsiell;
- shigella.
Zat aktif menyebabkan kerusakan yang tidak dapat diperbaiki pada protein bakteri, yang menyebabkan molekul DNA tidak dapat diproduksi, proses pernapasan terganggu. Di bawah pengaruh reaksi seperti itu, mikroba yang memicu infeksi tidak dapat menghasilkan jumlah racun yang sama dengan sel sehat, yang dengan cepat mengarah pada peningkatan kesejahteraan. Perhatian dokter: tidak dapat diterima untuk menghentikan pengobatan sebelum kursus yang direkomendasikan oleh dokter selesai, karena kesehatan yang baik bukanlah indikator penghapusan mikroflora patogen.
