Sindrom Charcot - apa itu dan bagaimana manifestasinya? Untuk pertanyaan-pertanyaan inilah kami akan mencurahkan artikel ini.
Deskripsi penyakit
Sindrom Charcot (atau klaudikasio intermiten) adalah penyakit yang ditandai dengan terjadinya, serta peningkatan rasa sakit dan kelemahan pada ekstremitas bawah saat berjalan. Manifestasi seperti itu sering membuat pasien berhenti, karena saat istirahat gejala yang disebutkan praktis tidak mengganggu. Paling sering, orang mengalami penyimpangan ini sebagai akibat dari:
- kecanduan berlebihan terhadap minuman beralkohol dan tembakau;
- kelebihan berat badan;
- kolesterol darah tinggi;
- keturunan, dll.
Gejala utama
Sindrom Charcot adalah kondisi yang agak menyakitkan yang menyebabkan ketidaknyamanan pada pasien dan secara signifikan mengganggu kualitas hidupnya. Dengan penyimpangan seperti itu, seseorang sering mengeluh tentang perasaan lelah, serta ketidaknyamanan dan rasa sakit di ekstremitas bawah saat berjalan, terutama di daerah gluteal dan otot betis. Ada juga kasus ketika rasa sakit terlokalisasi di jaringan otot paha dan punggung bawah. Menurut pasien yang didiagnosis dengan Charcot, penyakit ini sebagian mereda dan melemah segera setelahistirahat sebentar.
Dengan penyakit seperti itu di bagian distal ekstremitas bawah, pasien sering mengalami gangguan trofik dan vaskular vegetatif (misalnya, akrosianosis, kaki dingin, kelerengan kulit dan perubahan distrofiknya, kurangnya nadi pada arteri kaki, serta gangren pada jari, yang sering meluas ke proksimal).
Antara lain, sindrom Charcot juga ditandai dengan perubahan degeneratif-distrofik pada tulang dan sendi (hipertrofi bagian individu, degenerasi tulang rawan, sequester tulang, osteofit, fraktur intra-artikular dan spontan tulang tubular). Selain itu, kelonggaran dan penurunan sensitivitas sendi secara signifikan meningkatkan risiko cedera traumatis.
Penyebab terjadinya
Sindrom Charcot adalah penyakit yang disebabkan oleh kerusakan pada arteri kaki (trombangiitis, obliterasi aterosklerosis, bentuk perifer dari aortoarteritis nonspesifik, dll.). Nyeri pada pasien terjadi karena aliran darah yang tidak mencukupi ke jaringan otot ekstremitas bawah. Juga, penyakit ini dapat terjadi sebagai akibat kompresi cauda equina pada stenosis tulang belakang, lebih jarang karena iskemia sumsum tulang belakang pada malformasi arteriovenosa atau aterosklerosis aorta.
Pengobatan penyakit
Terapi untuk klaudikasio intermiten adalah pengobatan langsung dari sumber utama penyakit, yaitu arteri. Sebagai aturan, dalam situasi seperti itu, doktermenyarankan pasien mereka untuk menghentikan semua kebiasaan buruk, mengurangi berat badan dan mengikuti diet ketat. Pasien juga diberi resep latihan fisik khusus yang akan membantu mengatasi tanda-tanda penyakit.
Adapun metode pengobatan konservatif, termasuk minum berbagai obat. Tindakan mereka memberikan efek analgesik dan vasodilatasi. Produk farmasi juga membantu menurunkan kolesterol darah dan mengencerkannya.
Dalam kasus kebutuhan mendesak, intervensi bedah digunakan, di mana lumen arteri diperluas dengan memasukkan kateter khusus ke dalamnya.
Sindrom Charcot-Marie-Tooth
Penyimpangan ini merupakan sekelompok penyakit keturunan yang ditandai dengan degenerasi serabut saraf tepi. Perlu dicatat secara khusus bahwa varian yang berbeda dari sindrom yang disebutkan dapat didasarkan pada cacat genetik yang berbeda. Sebagian besar penyakit ini diturunkan secara autosomal dominan. Namun, varian penyakit yang terkait dengan hubungan kromosom X kini telah diidentifikasi.
Dengan diagnosis seperti sindrom Charcot-Marie, saraf tulang belakang dan saraf tepi pasien terpengaruh. Neuropati aksonal atau neuropati demielinasi dapat berkembang tergantung pada defek genetik spesifik.
Penyimpangan yang paling sering muncul mulai berkembang pada masa remaja atau remaja. Gejala kelompok penyakit ini meningkat dari waktu ke waktu, dan penyakit berkembang, menghasilkan tingkat sedang.cacat tidak fatal.
Gejala penyimpangan
Penyakit ini mulai memanifestasikan dirinya dengan atrofi jaringan otot distal kaki dan kelemahan. Seiring waktu, kaki menjadi cacat, dan jari-jari menjadi berbentuk palu dan besar. Anak-anak dengan diagnosis ini hampir selalu mengalami keterlambatan perkembangan fisik.
Pengobatan penyakit keturunan
Tidak ada terapi khusus untuk kondisi patologis ini. Namun, untuk meningkatkan kesejahteraan pasien, dokter sering meresepkan latihan terapi dan terapi okupasi. Selain itu, pasien dengan diagnosis seperti itu secara aktif menggunakan semua jenis perangkat medis untuk menghilangkan gejala nyeri. Misalnya, dengan kaki menggantung, penyangga ortopedi digunakan untuk memperkuat kaki bagian bawah, dan sebagainya. Konseling genetik juga cukup penting.
Penyakit Von Willebrand
Perlu dicatat secara khusus bahwa tidak hanya sindrom Charcot yang termasuk dalam penyakit keturunan. Penyakit von Willebrand juga dapat ditularkan dari anggota keluarga dekat.
Seperti yang Anda ketahui, deviasi yang disajikan adalah jenis kelainan herediter yang paling umum yang menyebabkan gangguan pembekuan darah atau proses koagulasi. Namun, seringkali penyakit ini juga terjadi selama hidup sebagai akibat dari tindakan penyakit lain (yaitu, bentuk yang didapat).
Gejala penyakit
Risiko perdarahan dengan penyimpangan ini sangat signifikanberbeda tergantung pada jenis penyakitnya. Tanda-tanda utama kelainan herediter ini adalah mimisan berkala, munculnya hematoma dan memar tanpa sebab, gusi berdarah, dan sebagainya. Wanita mungkin mengalami menstruasi yang berat, dan ada risiko kehilangan banyak darah saat melahirkan.
Pengobatan penyakit
Pasien dengan diagnosis ini tidak memerlukan perawatan apa pun, tetapi mereka selalu berisiko lebih tinggi mengalami pendarahan hebat. Dengan demikian, pasien dapat direkomendasikan obat yang mengurangi gejala penyakit yang nyata ini. Jika pasien dijadwalkan untuk menjalani operasi pembedahan, maka dokter pasti akan melakukan tindakan pencegahan.
