Sarkoma sinovial adalah keganasan jaringan lunak. Ini berkembang dari jaringan tendon, fasia, otot dan sinovium sendi besar. Proses patologis menyebabkan anaplasia sel, pelanggaran diferensiasi mereka. Tumor berkembang yang sulit diobati.
Gambaran umum penyakit
Sarkoma sinovial ditandai dengan fakta bahwa ia tidak memiliki kapsul. Jika Anda memotong neoplasma, maka di dalamnya Anda bisa melihat banyak retakan dan kista. Seiring waktu, tumor menyebar ke tulang, menghancurkannya.
Onkologi yang paling umum, gejala yang muncul cukup cepat, pada pasien berusia 15 hingga 20 tahun. Dan jenis kelamin dalam hal ini tidak berperan. Tumor mampu memberikan metastasis, yang ditemukan di paru-paru, kelenjar getah bening, tulang 5-8 tahun setelah timbulnya penyakit.
Onkologi didiagnosis, gejalanya ringan pada awalnya, hanya pada 3 pasien dari sejuta, sehingga patologi dianggap cukup langka. Tumor terlokalisasi terutama di sendi lutut. Lebih jarang, itu terjadi di sendi siku atau di leher.
Sarkoma bisa kambuhsetelah terapi. Dan resikonya cukup tinggi. Itu muncul kembali setelah 1-3 tahun. Penyakit ini berkembang sangat cepat. Selain itu, sulit untuk diobati. Bahkan dalam kasus terapi yang tepat waktu dan berhasil, hasil yang menguntungkan sangat jarang diprediksi. Penyakit ini berbahaya dan agresif.
Mengapa tumor berkembang?
Sarkoma sinovial dapat dipicu oleh faktor-faktor berikut:
- Radiasi atau radiasi pengion.
- Paparan karsinogenik terhadap bahan kimia.
- Predisposisi genetik.
- Terapi imunosupresif untuk kanker lainnya.
- Cedera.
Agar penyakit tidak berkembang, penyebab ini harus dihilangkan.
Klasifikasi patologi
Sarkoma sinovial bisa dari berbagai jenis. Klasifikasi penyakit dapat dilakukan sesuai dengan struktur neoplasma:
- Biphasic. Komponen prakanker epitel dan sarkoma terbentuk di sini.
- Sarkoma sinovial monofasik. Ini berisi satu jenis sel yang berubah secara patologis: epitel atau sarkoma.
Tumor dapat dibagi menjadi beberapa jenis berdasarkan morfologinya:
- Berserat. Neoplasma terdiri dari serat.
- Seluler. Strukturnya mengandung jaringan kelenjar, dari mana papiloma dan kista biasanya berkembang.
Selain itu, menurut konsistensinya, tumor keras atau lunak dapat dibedakan. Ada klasifikasi menurut struktur mikroskopisneoplasma: histioid, sel raksasa, fibrosa, adenomatosa, alveolar atau campuran.
Gejala muntah
Jika pasien terkena kanker ini, gejalanya adalah:
- Nyeri tiba-tiba pada sendi yang terkena.
- Gangguan mobilitas dan fungsi sendi.
- Peningkatan kelenjar getah bening regional. Itu terjadi karena penyebaran metastasis.
- Kelelahan.
- Peningkatan suhu yang signifikan.
- Demam.
- Sebuah massa keras atau lunak dirasakan di sendi yang terkena.
- Penurunan berat badan.
Sarkoma sinovial adalah penyakit yang sangat berbahaya, jadi gejala pertama adalah alasan untuk menemui dokter.
Diagnosis patologi
Sangat sering, bahkan dokter yang berpengalaman pun membuat kesalahan dalam membuat diagnosis, dan ini penuh dengan penurunan kondisi pasien yang cepat. Pemeriksaan lengkap meliputi prosedur berikut:
- X-ray dari sendi yang terkena.
- Pemeriksaan angiografi pembuluh darah.
- Diagnostik radioisotop untuk mendeteksi fokus terkecil dari akumulasi sel ganas.
- Biopsi jaringan neoplasma.
- Ultrasound.
- CT atau MRI.
- Laparoskopi.
- Pemeriksaan sitologi sampel tumor.
- X-ray dada untuk memeriksa metastasis.
- Analisis imunologistumor.
- Tes genetik untuk mendiagnosis perubahan kromosom.
Sarkoma sinovial pada sendi lutut dianggap sebagai jenis patologi yang paling umum di antara tumor jenis ini.
Fitur pengobatan
Terapi segala bentuk keganasan harus lama dan intensif. Ini menyediakan tahapan pengobatan berikut:
- Operasi bedah. Di sini simpul ganas diangkat di dalam jaringan sehat. Artinya, 2-4 cm sel normal lainnya harus dipotong di sekitar tumor. Dalam beberapa kasus, mungkin perlu untuk mengangkat kelenjar getah bening yang terkena atau seluruh sendi. Untuk mengembalikan fungsi sendi, pasien menjalani operasi untuk mengganti sendi dengan prostesis buatan.
- Terapi radiasi. Ini digunakan terutama jika tumor telah bermetastasis. Terapi semacam itu digunakan sebelum dan sesudah operasi. Dalam kasus pertama, iradiasi membantu menghentikan pertumbuhan neoplasma dan mengurangi ukurannya. Setelah operasi, terapi dilakukan jika metastasis terdeteksi. Pasien diperlihatkan beberapa program radiasi, di antaranya ada interval. Perawatan berlangsung sekitar 4-6 bulan.
- Terapi kimia. Sarkoma sinovial stadium 3 diperlakukan dengan cara ini. Untuk terapi, obat-obatan seperti Adriamycin, Karminomycin digunakan. Perawatan seperti itu hanya efektif jika tumor sensitif terhadap obat sitostatik.
Pengobatan penyakit tidak dapat memberikan jaminan 100% bahwa tumor tidak akan muncul kembali. Tapi tidak mungkin untuk tidak menghasilkan terapi.
Perkiraan dan pencegahan
Sinovioma ganas dalam banyak kasus memiliki prognosis yang buruk. Hanya pasien yang patologinya terdeteksi pada tahap pertama perkembangan yang memiliki peluang bertahan hidup yang tinggi. Persentase dalam hal ini adalah 80%.
Prognosis paling buruk adalah pada sinovioma monofasik. Faktanya adalah bahwa dengan itu, metastasis segera terbentuk di paru-paru. Tumor bifasik dapat berhasil diobati pada separuh kasus.
Penyakit ini disertai dengan pembentukan metastasis yang cepat, jadi ketika gejala pertama muncul, Anda harus lari ke dokter. Synovioma dianggap sebagai salah satu penyakit progresif paling berbahaya, yang didiagnosis semakin banyak setiap tahun. Terapi tidak selalu dapat sepenuhnya menyingkirkan pasien dari patologi, tetapi terapi ini akan memungkinkannya untuk memperpanjang hidupnya.
Tidak ada skema pencegahan yang dapat menjamin pencegahan perkembangan penyakit. Tetapi orang-orang yang memiliki kecenderungan genetik perlu diperiksa setiap tahun. Tetapi bahkan dalam situasi yang paling sulit sekalipun, seseorang tidak boleh kehilangan harapan, karena obat tidak berhenti. Tetap sehat!
