Antibiotik tetrasiklin adalah kelompok obat yang cukup besar. Obat-obatan memiliki struktur kimia yang serupa. Perlu dicatat bahwa dana ini berada di salah satu tempat terkemuka di antara obat-obatan dengan spektrum aktivitas yang luas.
antibiotik tetrasiklin. Deskripsi
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki efek menekan pada reproduksi dan perkembangan bakteri gram negatif, gram positif, batang (tahan asam), virus besar, dan mikroba lainnya. Kategori termasuk obat-obatan seperti Chlortetracycline Hydrochloride, Oxytetracycline Hydrochloride, Tetracycline dan lain-lain. Penelitian obat dimulai pada tahun 1948. Karena kesulitan tertentu dalam persiapan sintetis obat, hari ini mereka dibuat menggunakan biosintesis. Semua antibiotik tetrasiklin bersifat amfoter. Kualitas utama mereka adalah karena gugus dimetilamino. Sifat asam obat disebabkan oleh hidroksil fenolik pada cincin-D.
Bersifat amfoter, senyawa larut dalamasam dan basa membentuk garam. Mereka, pada gilirannya, mengalami hidrolisis dalam larutan berair. Peningkatan kandungan asam mencegah proses hidrolisis, serta pengendapan basa.
Semua senyawa tetrasiklin memiliki spektrum yang mirip satu sama lain. Dalam molekul, hidroksil fenolik menyebabkan perubahan warna ketika berinteraksi dengan besi klorida (3). Antibiotik tetrasiklin diuraikan oleh alkali untuk membentuk isotetrasiklin. Pada gilirannya, ini disertai dengan peningkatan pewarnaan. Reaksi yang bersifat umum adalah karakteristik dari semua senyawa tetrasiklin. Dimungkinkan untuk membedakan obat satu sama lain karena pewarnaan yang berbeda di bawah pengaruh asam sulfat (konsentrat). Dalam hal ini, pembentukan senyawa berwarna untuk setiap tetrasiklin dalam warna spesifiknya sendiri terjadi. Jadi, misalnya, untuk satu, warna ungu-merah muncul, untuk yang lain - ungu. Salah satu ciri khasnya adalah kemampuan obat untuk berfluoresensi di bawah pengaruh sinar UV. Ini sering digunakan sebagai bukti keasliannya.
Sifat farmakologis tetrasiklin
Obat ini memiliki spektrum aktivitas yang cukup luas. Efek bakteriostatiknya terjadi karena penghambatan sintesis protein bakteri patogen. Aktivitas obat dimanifestasikan relatif terhadap mikroba aerobik gram positif, termasuk strain yang menghasilkan penisilinase. Obat ini juga mempengaruhi bakteri gram negatif. Tunjukkan resistensi terhadap obat kecilvirus, sebagian besar jamur dan beberapa galur lainnya.
Beberapa aturan untuk minum antibiotik. Reaksi yang merugikan
Disarankan menggunakan obat dengan dosis 0,3 gram pada dua hari pertama, 0,2 gram lima kali pada hari-hari berikutnya. Dengan gonore (subakut dan akut tanpa komplikasi), 5 g diresepkan untuk kursus, dengan bentuk lain - masing-masing 10. Disarankan untuk minum obat sebelum atau selama makan. Terhadap latar belakang penggunaan, kemungkinan gangguan pencernaan, muntah, mual.
