Artikel ini akan membahas konsep seperti vitrifikasi embrio. Dr. Masashige Kuwayama menemukan metode ini pada cryotop pada tahun 2000. Anak pertama lahir berkat embrio vitrifikasi pada tahun 2003. Kelangsungan hidup oosit meningkat sebesar 98 persen.
Setengah dari wanita yang menjalani fertilisasi in vitro masih memiliki embrio. Cryopreservation dilakukan untuk mereka, yang menghemat uang untuk pasien. Lagi pula, jauh lebih mudah untuk mencairkan dan memindahkan embrio daripada melakukan prosedur fertilisasi in vitro lagi. Ini juga semacam asuransi jika seorang wanita tidak hamil. Kriopreservasi memiliki keuntungan yang tidak dapat disangkal - kematian embrio yang masih hidup yang tersisa setelah protokol dicegah.
Ontogeni
Jalan perkembangan subjektif suatu organisme, atau ontogenesis, bermula dari saat pembuahan dan berakhir dengan kematiannya. Gerakan initerus menerus dalam waktu dan memiliki karakter yang tidak dapat diperbaiki. Dan tidak mungkin kita bisa menghentikannya atau memperlambat perkembangannya. Tetapi di alam ada pengecualian. Ini adalah tumbuhan, invertebrata dan bahkan beberapa vertebrata dasar, yang pada suhu rendah tidak menunjukkan sifat-sifat karakteristik organisme hidup.
Apa itu mati suri?
Vitrifikasi embrio akan dibahas di bawah ini. Sebuah periode individu tenang disebut mati suri. Jadi, misalnya, banyak hewan Siberia bertahan hidup pada suhu mencapai -90 derajat dan dehidrasi hampir sempurna. Saat mempelajari periode ontogenesis ini dalam kondisi alami, muncul pertanyaan tentang kemungkinan penggunaan suhu rendah untuk gangguan sebagian dan dapat dibalikkan dari fungsi makhluk vertebrata yang lebih tinggi, termasuk manusia.
Konservasi Krio
Kriokonservasi adalah metode efektif untuk menangguhkan proses biologis dalam sel dengan paparan suhu rendah. Pada saat yang sama, aktivitas vital sel dipertahankan selama pemanasan. Dalam popularitas, metode ini lebih rendah daripada vitrifikasi embrio. 1 cryotope (berlabel cryocarrier) mengandung 1 sampai 3 embrio.
Misalnya, saat melakukan prosedur seperti IVF, tindakan terbaik adalah memindahkan tidak lebih dari dua embrio ke dalam rongga rahim. Embrio kualitas yang tersisa dapat diawetkan untuk digunakan nanti. Mereka juga dapat digunakan untuk mengulang IVF setelah beberapa saat, jika prosedur menunjukkan hasil negatif. Dengan seperti itutujuan, vitrifikasi embrio dilakukan pada pembawa individu.
Dalam beberapa kasus, semua embrio dibekukan. Untuk wanita yang memiliki sindrom hiperstimulasi ovarium pada induksi superovulasi, ini paling sering dilakukan. Siapa lagi yang direkomendasikan untuk dibekukan? Pasien yang menderita penyakit onkologis, khususnya sebelum menjalani prosedur kemoterapi atau radioterapi. Kemudian embrio ini dipindahkan ke rongga rahim. Pembekuan diindikasikan untuk semua orang yang memiliki peluang kehamilan yang berkurang setelah IVF karena alasan tertentu. Bisa jadi polip endometrium, ketebalan endometrium yang tidak mencukupi pada saat transfer direncanakan, perdarahan disfungsional.
Langkah pembekuan
Embrio dibekukan pada berbagai tahap:
- telur yang dibuahi (zigot);
- tahap penghancuran embrio;
- blastokista.
Saat ini ada dua cara untuk membekukan embrio.
Pembekuan lambat
Vitrifikasi embrio dilakukan dengan pembekuan lambat. Metode ini diusulkan pada tahun 70-an dan merupakan salah satu metode klasik pertama untuk membekukan embrio. Hal ini didasarkan pada pendinginan lambat pada tingkat yang konstan. Setelah embrio disimpan dalam nitrogen cair.
Tetapi perlu dicatat bahwa selama pembekuan lambat dalam larutan krioprotektif, kristal es mikroskopis terbentuk, yang berdampak negatif pada sel-sel embrio. Mungkinmemicu kematian sebagian atau seluruh biomaterial selama pemanasan. Tingkat keberhasilan embrio yang ditransfer selama proses pembekuan dan pencairan lambat adalah sekitar 70 persen.
Vitrifikasi
Setelah 2010, metode kriopreservasi yang baru dan lebih efektif mulai digunakan - vitrifikasi. Dibandingkan dengan metode sebelumnya, ini adalah metode pembekuan biomaterial yang sangat cepat. Paling sering, embrio mengalami vitrifikasi setelah PGD (diagnosis genetik).
Saat menggunakan prosedur ini, larutan cryoprotective tempat embrio ditempatkan tidak membentuk kristal es saat dibekukan. Dengan demikian, kemungkinan gangguan embrio berkurang. Prioritas metode ini tidak hanya metode pembekuan, tetapi juga persentase kelangsungan hidup embrio setelah pencairan. Menurut statistik, jumlah yang selamat setelah proses vitrifikasi embrio setidaknya 95 persen.
Apa yang terjadi setelah pemanasan?
Setelah pemanasan, embrio hampir tidak berbeda dengan embrio biasa. Mereka juga berakar dan berkembang dengan baik. Setelah rewarming, semua embrio menjalani proses penetasan dibantu. Saat melakukan tindakan ini, lapisan permukaan embrio dibagi dengan sinar laser pada sudut yang diinginkan dan aman. Ini memfasilitasi keluarnya embrio dari cangkang dan meningkatkan kemungkinan keberhasilan transfer ke dalam rongga rahim.
Pembekuan memungkinkan untuk menyimpan embrio untuk waktu yang lama. Proses ini menguntungkan secara ekonomi, karena biaya pengawetan, pemanasan danimplantasi embrio ke dalam rongga rahim kurang dari proses berulang fertilisasi in vitro.
Vitrifikasi dianggap sebagai transisi bertahap, di mana larutan dingin ketika didinginkan di bawah suhu transisi gelas. Pada saat yang sama, ia tetap amorf, memperoleh struktur kaca dan kualitas yang mirip dengan padatan kristal. Dengan demikian, baik sel hidup dan bahkan seluruh embrio berubah menjadi "kaca". Struktur kaca cairan selama vitrifikasi diperoleh karena pendinginannya yang cepat, yaitu, entropi cairan berkurang dalam periode waktu yang lebih singkat daripada entropi struktur kristal yang diperlukan.
Dengan kata sederhana, cairan tidak membeku ketika entropi mendekati entropi kristal. Tetapi untuk mevitrifikasi organisme hidup dengan benar, perlu untuk mencapai tingkat penurunan suhu 108 °C/menit, dan ini tidak mungkin dalam praktiknya, karena suhu cairan kriogenik yang digunakan tidak cukup untuk ini, dan tidak mungkin menggunakan larutan vitrifikasi dalam volume yang lebih kecil daripada volume oosit. Ini semua tentang vitrifikasi embrio. Apa itu, sekarang menjadi kurang lebih jelas.
Para ilmuwan dapat membuktikan bahwa penambahan krioprotektan ke dalam media pembekuan memungkinkan penurunan laju pembekuan dengan cepat. Ini berarti bahwa pada kepadatan 10% etilena glikol dan propilen glikol, laju berkurang secara signifikan, pada kepadatan 40%, vitrifikasi dimungkinkan pada laju pendinginan 10 °C/menit, dan pada 60%, laju turun menjadi 50 °C/menit. Tetapi dengan meningkatnya kepadatancryoprotectant memasuki lingkungan, efek negatifnya pada pembekuan biomaterial meningkat. Pembekuan lambat memicu akumulasi air dingin dalam organisme biologis dan elemen intraseluler. Kondisi ini diamati karena dehidrasi sel yang parah ketika es ekstraseluler muncul.
Dengan demikian, ketika struktur seperti kaca diperoleh, proses kimia dan fisik dehidrasi tubuh berhenti. Terlepas dari kenyataan bahwa vitrifikasi embrio (apa itu, dijelaskan secara rinci di atas) adalah sistem fisik yang agak sulit, bahan dari struktur ini dapat ditemukan dalam kehidupan kita sehari-hari (kaca, silikon, dll.).
Vitrifikasi embrio: ulasan
Metode ini hanya mengumpulkan umpan balik positif. Prosedur vitrifikasi layak dilakukan. Tetapi memiliki banyak fitur pada berbagai tahap perkembangan di laboratorium IVF. Vitrifikasi bukanlah metode kriopreservasi sel hidup yang terbaru. Ini adalah tahap terakhir dari pembekuan lambat. Saat ini, banyak wanita memiliki kesempatan untuk memiliki bayi berkat perkembangan ilmu pengetahuan.
Kesimpulan
Karena pekerjaan banyak ilmuwan, vitrifikasi dapat dilakukan tanpa menggunakan freezer terprogram yang mahal, tetapi dengan peralatan sederhana yang dikendalikan oleh operator. Dengan demikian, metode ini disederhanakan dan hasil akhirnya ditingkatkan. Terlepas dari pencapaian besar dalam kriopreservasi, penerapan pelestarian organisme hidup yang benar pada suhu rendah saat initidak mungkin.
