Mengapa seseorang bisa memiliki sklera biru? Warna putih mata yang tidak biasa harus selalu mengkhawatirkan. Bagaimanapun, ini sering menunjukkan masalah kesehatan yang serius. Pewarnaan sklera seperti itu pada anak-anak harus menjadi perhatian khusus. Ini mungkin merupakan gejala penyakit bawaan yang parah. Dalam kasus seperti itu, perlu berkonsultasi dengan dokter sesegera mungkin, terutama jika manifestasi ini disertai dengan penyimpangan lain dalam kesejahteraan.
Penyebab perubahan warna sklera
Mengapa beberapa orang memiliki mata biru? Paling sering, warna yang tidak biasa seperti itu disebabkan oleh fakta bahwa kulit protein mata menjadi lebih tipis dan pembuluh darah bersinar melaluinya. Dari sinilah warna kebiruan protein berasal.
Ada kondisi patologis lain yang merupakan gejala sklera biru. Alasan tembusnya pembuluh darah melalui protein mungkin karena kurangnya kolagen dan serat jaringan ikat di jaringan mata.
warna kebiruanprotein juga dapat diamati dengan kelebihan mukopolisakarida dalam tubuh. Gangguan metabolisme seperti itu dapat menyebabkan imaturitas jaringan ikat dan transiluminasi pembuluh darah.
Namun, perubahan warna putih mata tidak selalu menunjukkan patologi. Sklera kebiruan dapat diamati pada orang tua. Alasan untuk ini adalah perubahan terkait usia.
Kadang-kadang ada sklera biru pada anak di bulan-bulan pertama kehidupan. Bayi itu lahir dengan ciri mata seperti itu. Ini tidak selalu menunjukkan suatu penyakit, dalam beberapa kasus, gejala seperti itu dikaitkan dengan kurangnya pigmen dalam protein. Jika bayinya sehat, maka sekitar bulan keenam kehidupan, warna sklera menjadi normal. Jika warna protein kebiruan tetap ada, maka ini kemungkinan besar menunjukkan penyakit genetik. Pada saat yang sama, bayi juga memiliki gejala patologis lainnya, yang tergantung pada jenis penyakitnya.
Kemungkinan penyakit
Dalam patologi apa pasien memiliki sklera biru? Penyakit ini dapat dibagi menjadi tiga kelompok.
Kelompok pertama mencakup penyakit yang terjadi dengan lesi pada jaringan ikat. Biasanya mereka bawaan dan turun temurun. Penyakit tersebut antara lain:
- Sindrom Lobstein-Van der Hewe;
- sindrom Marfan;
- pseudoxanthoma elastis;
- sindrom Koulen de Vries;
- Sindrom Ehlers-Danlos.
Ini adalah patologi yang cukup langka. Dengan mereka, sklera biru sering diamati pada bayi sejak lahir.
Kelompok kedua meliputi penyakit darah dan tulang:
- anemia defisiensi besi;
- Anemia Diamond-Blackfan;
- defisiensi asam fosfatase;
- Penyakit halaman.
Dengan patologi ini, warna biru sklera disebabkan oleh perubahan degeneratif pada kornea mata dan kerusakan jaringan ikat.
Kelompok ketiga termasuk penyakit mata:
- miopia;
- glaukoma;
- scleromalacia.
Patologi ini tidak sistemik dan tidak mempengaruhi jaringan ikat.
Sindrom Lobstein-Van der Hewe
Penyakit ini harus dipertimbangkan secara terpisah. Ini adalah penyebab paling umum dari perubahan warna bawaan pada bagian putih mata. Dokter menyebut patologi ini sebagai sindrom sklera biru. Ini adalah yang paling terlihat, tetapi jauh dari satu-satunya manifestasi penyakit ini.
Penyakit ini bersifat bawaan. Menurut statistik medis, satu anak dari 50.000 bayi baru lahir menderita sindrom ini. Bayi lahir dengan warna putih mata kebiruan, yang tidak hilang seiring waktu. Foto sklera biru pasien dapat dilihat di bawah ini.
Selain itu, pasien memiliki kelainan berikut:
- rawan sering patah tulang;
- deformitas tulang rangka;
- pendengaran buruk;
- cacat jantung;
- cacat struktur langit (langit-langit sumbing).
Sindrom Lobstein-Van der Hewe dibagi menjadi 3 jenis (tergantung jalannya):
- Dalam kasus pertama, patah tulang parah terjadipada masa prenatal, dan juga pada masa nifas. Dalam hal ini, kematian janin sering dicatat. Bayi yang lahir hidup paling sering meninggal pada usia dini.
- Dalam kasus kedua, patah tulang terjadi pada masa bayi. Setiap gerakan bayi yang ceroboh dapat menyebabkan dislokasi. Prognosis untuk hidup lebih baik daripada kasus pertama, tetapi fraktur yang sering menyebabkan deformitas tulang yang parah.
- Pada kasus ketiga, patah tulang terjadi pada usia 2-3 tahun. Pada masa pubertas, kerapuhan tulang berkurang secara signifikan. Ini adalah jalan patologi yang paling disukai.
Tidak mungkin menyembuhkan patologi seperti itu sepenuhnya, karena ini terkait dengan kerusakan gen. Anda hanya dapat melakukan terapi simtomatik untuk meringankan kondisi pasien.
Penyakit jaringan ikat
Patologi jaringan ikat, di mana sklera biru diamati, juga bawaan. Perlu memperhatikan gejala yang menyertainya:
- sindrom Marfan. Pasien tersebut ditandai dengan perawakan tinggi, rentang lengan besar dan kurus. Pasien mengalami penurunan penglihatan, kelainan bentuk tulang belakang, dan kelainan jantung. Warna biru pada sklera tidak selalu terlihat sejak lahir, terkadang bagian putih mata berubah warna seiring perkembangan lesi jaringan fibrosa.
- Sindrom Coolen de Vries. Ini adalah anomali kromosom yang langka. Anak yang sakit memiliki kelainan pada struktur wajah: bentuk hidung yang tidak beraturan, telinga yang menonjol, fisura palpebra yang sempit. Perkembangan psikomotor tertinggal di belakang norma. Setengahpasien yang menderita serangan epilepsi.
- Pseudoxanthoma elastis. Penyakit keturunan ini mempengaruhi kulit dan mata. Papula sering terbentuk di epidermis. Kulit pasien terlihat lembek dan mudah kendur. Karena itu, pasien terlihat lebih tua dari usianya. Selain sklera biru, kelainan mata lainnya dapat terlihat pada pasien. Garis-garis ditemukan di retina, perdarahan di bagian putih mata sering dicatat.
- Sindrom Ehlers-Danlos. Penyakit bawaan ini mempengaruhi persendian, kulit dan pembuluh darah. Pasien memiliki mobilitas dan fleksibilitas sendi yang berlebihan, yang sering menyebabkan dislokasi. Pada saat yang sama, perkembangan motorik anak tertunda karena tonus otot yang lemah. Kulit pasien mudah rusak, dan luka sembuh sangat lambat.
Patologi darah dan tulang
Berbagai jenis anemia menyebabkan warna kebiruan pada sklera. Kurangnya hemoglobin berdampak buruk pada kondisi jaringan ikat. Kondisi ini disertai dengan kelemahan, pusing, peningkatan kelelahan. Warna kulit pasien menjadi pucat dengan warna kehijauan.
Diamond-Blackfan anemia adalah keturunan. Selain gejala di atas, disertai kelainan kongenital: ukuran tengkorak kecil, kelopak mata terkulai, strabismus, dan pertumbuhan anak terhambat.
Anemia berat terjadi dengan defisiensi asam fosfatase bawaan. Penyakit ini pada bayi baru lahir disertai dengan muntah parah, penurunan tekanan darah, dan kejang-kejang. Prognosis penyakit ini sangat buruk, anak-anak meninggal sebelum usia 1 tahun.
Alasan warna kebiruan pada sklera mungkin karena penyakit Paget. Ini adalah penyakit radang tulang, yang disertai dengan rasa sakit dan kelainan bentuk kerangka. Ini meningkatkan tingkat alkaline phosphatase dalam darah, yang menyebabkan anemia.
Penyakit mata
Warna biru sklera terkadang menyertai penyakit mata. Jika pasien memiliki tingkat miopia yang tinggi, maka cangkang protein mata menjadi sangat tipis. Fenomena yang sama diamati pada glaukoma kongenital.
Dalam kasus yang jarang terjadi, perubahan warna putih mata dapat dikaitkan dengan scleromalacia. Penyakit ini terutama menyerang orang tua. Nodul inflamasi muncul pada sklera, yang kemudian nekrotik. Penyebab penyakitnya adalah gangguan metabolisme dan beri-beri.
Diagnosis
Ketika warna sklera berubah, pasien paling sering beralih ke dokter mata. Namun, penyakit mata jarang menyebabkan warna protein kebiruan. Paling sering, ini adalah tanda patologi jaringan ikat atau anemia. Oleh karena itu, pasien biasanya memerlukan konsultasi dengan spesialis lain.
Selama pemeriksaan awal, dokter mata melakukan pemeriksaan berikut:
- memeriksa ketajaman visual pada mesin khusus;
- pemeriksaan fundus;
- mengukur tekanan intraokular.
Diagnosis lebih lanjut tergantung pada penyebabnyagejala ini. Jika patologi jaringan ikat atau anemia dicurigai, pasien dirujuk ke ahli genetika, ahli saraf atau ahli hematologi. Kemudian spesialis meresepkan pemeriksaan tergantung pada diagnosis yang diusulkan.
Pengobatan
Warna biru sklera bukanlah penyakit tersendiri. Ini hanyalah salah satu tanda dari berbagai penyakit. Oleh karena itu, perawatan akan sepenuhnya bergantung pada patologi yang mendasarinya.
Penyakit jaringan ikat kongenital tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Oleh karena itu, terapi simtomatik diindikasikan dalam kasus tersebut.
Untuk anemia defisiensi besi, suplemen zat besi diresepkan. Dengan penurunan bawaan hemoglobin, hormon kortikosteroid dan transfusi sel darah merah diindikasikan.
Jika warna kebiruan pada sklera dikaitkan dengan miopia, maka disarankan untuk menggunakan kacamata atau lensa, koreksi penglihatan laser, atau operasi penggantian lensa. Pembedahan juga diperlukan untuk glaukoma kongenital dan scleromalacia.
