Pheochromocytoma biasanya ditemukan di medula, lebih jarang di jaringan chromaffin. Para ahli menyebutnya sebagai patologi endokrin yang paling belum dijelajahi hingga saat ini. Pengobatan modern sulit untuk menjelaskan etiologi dan perkembangan penyakit. Agar pasien dapat didiagnosis dengan pheochromocytoma, gejalanya harus diucapkan. Diketahui dengan pasti bahwa penyakit ini diturunkan dan cukup langka: pada satu orang dari sepuluh ribu. Selain itu, perlu dicatat bahwa pasien yang menderita tekanan darah tinggi berisiko.
Pheochromocytoma: Diagnosis
Sebagai aturan, diagnosis disertai dengan kesulitan tertentu, karena tumor tidak memberikan dirinya sendiri dan berkembang sepenuhnya tanpa gejala. Pada sekitar sepuluh persen kasus, neoplasma dapat berkembang menjadi ganas, menyebar ke kelenjar getah bening, hati, bahkan paru-paru dan otot.
Gejala
Jika Anda benar-benar menderita pheochromocytoma, gejalanya adalah: pertama, tekanan darah tinggi (bisapermanen atau intermiten). Hipertensi dapat dipicu oleh perasaan yang kuat, aktivitas fisik yang berat, atau hanya karena keengganan pasien untuk membatasi diri pada makanan. Selain itu, penyakit ini ditandai dengan gejala seperti sakit kepala berdenyut, mual, muntah, dan keringat berlebih. Kulit pasien pucat, kaki sering kram. Harus ditekankan bahwa jika Anda memiliki pheochromocytoma, gejalanya benar-benar hilang setelah serangan berakhir. Bagaimanapun, disarankan untuk mengunjungi spesialis jika Anda melihat serangan kecemasan yang tidak masuk akal, pingsan jangka pendek, "hot flashes" serupa dengan yang dialami oleh wanita dengan menopause.
Komplikasi
Jarang, seorang pasien didiagnosis dengan pheochromocytoma yang rumit. Gejala dalam hal ini menyerupai beberapa penyakit sekaligus, di antaranya kardiovaskular, endokrin, lambung dan mental. Secara khusus, pasien mengalami gagal jantung akut, psikosis tanpa motivasi, peningkatan sel darah merah, air liur yang tidak terkontrol, dan hiperglikemia. Di antara gejala klinis pheochromocytoma, dokter menyebut adanya katekolamin dalam sistem kemih dan kelenjar adrenal (ini adalah zat yang diproduksi oleh tumor). Setelah mereka ditemukan, perlu untuk mengamati bagaimana tekanan pasien berfluktuasi. Secara umum, kontrol aktivitas jantung dianggap sebagai poin penting dalam diagnosis.
Pengobatan
Feokromositoma adrenal biasanya diobati dengan pembedahan,namun, sebelum meresepkan operasi, dokter harus memastikan bahwa tekanan pasien telah stabil. Untuk ini, a-blocker berhasil digunakan. Perawatan konservatif, pada prinsipnya, mungkin, tetapi kurang efektif, karena terutama ditujukan untuk menurunkan tingkat katekolamin dalam tubuh, yang penuh dengan masalah perut yang serius dan bahkan gangguan mental.
