Organ anak yang melakukan fungsi kekebalan dan hematopoietik - timus. Kenapa disebut kekanak-kanakan? Apa yang terjadi padanya di usia tua? Dan apa signifikansi klinisnya? Anda akan menemukan jawaban untuk ini dan banyak pertanyaan lainnya di artikel ini.
Peran timus dalam tubuh manusia
Timus melakukan fungsi hematopoietik. Apa artinya? Dia berurusan dengan diferensiasi dan pelatihan (imunologis) dari T-limfosit. Penting juga bahwa "memori" limfosit sangat panjang, dan karena itu seorang anak yang menderita cacar air yang sama tidak akan sakit lagi dalam 99% kasus. Ini disebut kekebalan permanen. Selain proliferasi dan diferensiasi T-limfosit, timus terlibat dalam kloning sel imun. Ngomong-ngomong, saya ingin mencatat bahwa penurunan kekebalan terhadap timus berhubungan langsung. Penurunan limfosit T memerlukan serangkaian reaksi yang menurunkan kekebalan. Dan ini banyak menjelaskan dalam pediatri, ketika, misalnya, dengan latar belakang beberapa penyakit dangkal, infeksi sekunder atau penyakit sekunder terjadi.
Selain timus inimenghasilkan berbagai macam hormon. Ini termasuk: faktor humoral timus, timalin, timosin, dan timopoietin. Hormon-hormon ini juga melakukan fungsi kekebalan.
Timus: histologi, struktur, fungsi
Timus adalah organ parenkim yang khas (stroma dan parenkim diisolasi di dalamnya). Jika dilihat dari gambaran struktur histologis timus, dapat diketahui bahwa organ tersebut berlobus.
Setiap lobulus memiliki zona gelap dan terang. Dalam istilah ilmiah, ini adalah korteks dan medula. Seperti yang telah disebutkan, timus melakukan fungsi kekebalan. Oleh karena itu, tepat disebut sebagai benteng pertahanan anak. Agar benteng ini tidak jatuh dari protein-antigen asing pertama yang ditemukan, Anda perlu membuat semacam fungsi pelindung untuk itu. Dan alam menciptakan fungsi pelindung ini, menyebutnya sebagai penghalang darah-timus.
Ringkasan histologi penghalang timus
Penghalang ini diwakili oleh jaringan kapiler sinusoidal dan epitel subkapsular. Penghalang ini termasuk sel epitel kapiler. Artinya, antigen yang dihasilkan organisme patogen langsung masuk ke aliran darah, dari sana menyebar ke seluruh tubuh manusia. Timus tidak terkecuali, di mana antigen ini dapat berakhir. Bagaimana mereka akan sampai di sana? Mereka bisa sampai di sana melalui mikrovaskular, yaitu melalui kapiler. Foto di bawah ini menunjukkan histologi preparasi dari timus, pembuluh darah di stroma terlihat jelas.
Di dalam kapiler dilapisi dengan sel endotel. Mereka ditutupi oleh membran basal kapiler. Antara membran basal ini dan yang terluar adalah ruang perivaskular. Makrofag hadir di ruang ini, yang mampu memfagosit (menyerap) mikroorganisme patogen, antigen, dan sebagainya. Di belakang membran luar terdapat ratusan limfosit dan sel retikuloepitel yang melindungi pembuluh darah mikro timus dari antigen dan patogen.
Korteks timus
Substansi kortikal terdiri dari sejumlah struktur, misalnya, ini adalah sel-sel dari seri limfoid, makrofag, epitel, pendukung, "Pengasuh", stellata. Sekarang mari kita lihat lebih dekat sel-sel ini.
- Sel stelata - mensekresi hormon thymic peptide - thymosin atau thymopoietin, mengatur proses pertumbuhan, pematangan dan diferensiasi sel T.
- Sel limfoid - termasuk limfosit T yang belum matang.
- Support cell - diperlukan untuk membuat semacam bingkai. Sebagian besar sel pendukung terlibat dalam mempertahankan sawar darah-timus.
- Sel Nanka - memiliki lekukan (invaginasi) dalam strukturnya, di mana limfosit T berkembang.
- Sel epitel adalah bagian terbesar dari sel korteks timus.
- Sel dari rangkaian makrofag adalah tipikal makrofag yang memiliki fungsi fagositosis. Mereka juga peserta dalam penghalang darah-timus.
Pengembangan limfosit T pada preparat histologis
Jikalihat persiapan dari perifer, maka di sini Anda dapat menemukan T-limfoblas yang membelah. Mereka terletak langsung di bawah kapsul timus itu sendiri. Jika Anda pergi dari kapsul ke arah medula, Anda dapat melihat limfosit-T yang sudah matang dan matang sepenuhnya. Seluruh siklus perkembangan limfosit T memakan waktu sekitar 20 hari. Saat mereka berkembang, mereka mengembangkan reseptor sel T.
Setelah limfosit matang, mereka berinteraksi dengan sel epitel. Di sini ada pemilihan sesuai prinsip: cocok atau tidak cocok. Diferensiasi limfosit lebih lanjut terjadi. Beberapa akan menjadi T-helper, sementara yang lain akan menjadi T-killer.
Untuk apa? Setiap limfosit T berinteraksi dengan antigen yang berbeda.
Mendekati medula, limfosit T yang sudah matang yang telah mengalami diferensiasi diperiksa sesuai dengan prinsip bahaya. Apa artinya? Bisakah limfosit ini membahayakan tubuh manusia? Jika limfosit ini berbahaya, maka apoptosis terjadi dengannya. Artinya, penghancuran limfosit. Di medula sudah terdapat limfosit T yang matang atau matang. Sel T ini kemudian memasuki aliran darah, di mana mereka menyebar ke seluruh tubuh.
Medulla kelenjar timus diwakili oleh sel pelindung, makrofag, dan struktur epitel. Selain itu, ada pembuluh limfatik, pembuluh darah dan sel-sel Hassall.
Pengembangan
Histologi perkembangan timus sangat menarik. Kedua divertikula berasal dari lengkung insang ke-3. Dan kedua helai ini tumbuh ke mediastinum, paling sering anterior. Jarangstroma timus dibentuk oleh untaian tambahan 4 pasang lengkungan insang. Dari sel induk darah, limfosit terbentuk, yang nantinya akan bermigrasi dari hati ke aliran darah, dan kemudian ke timus janin. Proses ini terjadi pada awal perkembangan janin.
Analisis spesimen histologis
Histologi singkat timus adalah sebagai berikut: karena merupakan organ parenkim klasik, asisten laboratorium pertama-tama memeriksa stroma (kerangka organ), dan kemudian parenkim. Inspeksi preparat pertama kali dilakukan pada perbesaran tinggi untuk memeriksa dan mengorientasikan pada organ. Kemudian mereka beralih ke peningkatan besar untuk memeriksa jaringan. Preparat paling sering diwarnai dengan hematoxylin-eosin.
Timus stroma
Di luar organ terdapat kapsul jaringan ikat. Ini menutupi tubuh dari semua sisi, memberi bentuk. Partisi jaringan ikat lewat di dalam organ dari kapsul jaringan ikat, mereka juga disebut septa, yang membagi organ menjadi lobulus. Perlu dicatat bahwa kapsul jaringan ikat dan septa jaringan ikat terdiri dari jaringan ikat padat yang terbentuk.
Masuk atau keluarnya darah ke organ dilakukan melalui pembuluh darah. Pembuluh ini juga melewati elemen stroma. Membedakan arteri dari vena sangat mudah. Pertama, cara termudah adalah melakukannya sesuai dengan ketebalan lapisan otot. Arteri memiliki lapisan jaringan otot yang jauh lebih tebal daripada vena. Kedua, koroid vena jauh lebih tipis daripada arteri. Di bawah foto, histologi timus dapat dilihat pada preparasi.
Untuk melihat elemen stroma di dalam lobulus, Anda perlu beralih ke perbesaran besar. Jadi asisten laboratorium dapat melihat epitel retikuler. Secara alami, sel-sel ini adalah epitel, memiliki proses yang berkomunikasi satu sama lain. Dengan demikian, sel-sel menahan kerangka timus dari dalam, karena mereka terhubung erat dengan elemen parenkim.
Asisten laboratorium paling sering tidak melihat sel-sel jaringan retikuloepitel itu sendiri, karena tersembunyi oleh banyak lapisan parenkim. Timosit sangat berdekatan satu sama lain sehingga mereka tumpang tindih dengan sel-sel stroma. Tetapi dalam satu urutan, seseorang masih dapat melihat sel-sel bernoda oxyphilic di antara timosit di celah cahaya. Sel-sel ini memiliki inti besar yang tersusun secara kacau.
parenkim timus
Parenkim timus harus dipertimbangkan dalam satu irisan. Karena itu, setelah memeriksa stroma, asisten laboratorium kembali ke peningkatan kecil. Ketika asisten laboratorium kembali ke posisi semula, dia melihat kontras yang tajam. Kontras ini menunjukkan bahwa setiap lobulus terdiri dari korteks dan medula.
Korteks
Perlu dicatat bahwa parenkim timus diwakili oleh limfosit. Di korteks, yang diwarnai ungu pada preparasi (pewarnaan basofilik), limfosit terletak relatif dekat satu sama lain. Selain elemen stroma dan limfosit, asisten laboratorium tidak akan melihat hal lain di substansi kortikal.
sumsum
Pewarnaan oksifilik terjadi di medula, dantidak basofilik seperti pada korteks. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa jumlah limfosit menurun tajam, dan mereka lebih jarang terletak relatif satu sama lain. Di antara limfosit di medula, badan timus dapat dilihat. Struktur ini sering disebut dalam buku teks sebagai badan Hassall.
Sel-sel Hassal pada preparasi dibentuk oleh struktur bengkok. Faktanya, ini adalah fragmen stroma yang mati dan mengalami keratinisasi - epitelioretikulosit yang sama. Sel-sel Gassall adalah elemen oksifilik dari medula timus.
Sangat sering, siswa membedakan preparasi timus dalam histologi dengan tubuh Hassal. Mereka adalah ciri khas obat, selalu terletak secara eksklusif di medula. Foto di bawah ini menunjukkan badan timus ini.
Jika tidak ada struktur merah yang berputar-putar di tubuhnya, tubuh Hassall terlihat seperti bintik-bintik putih. Terkadang mereka dibandingkan dengan rongga (artefak) obat, yang sering terbentuk selama persiapannya. Selain kemiripannya dengan artefak, badan timus mirip dengan pembuluh darah. Dalam hal ini, asisten laboratorium melihat keberadaan lapisan otot dan keberadaan sel darah merah (jika yang terakhir tidak ada, maka ini adalah tubuh timus).
involusi timus
Seperti disebutkan di awal artikel, timus adalah kelenjar anak-anak. Tentu saja, ini tidak sepenuhnya benar, tetapi keberadaan suatu organ tidak selalu berarti bahwa organ itu berfungsi.
Ketika seorang anak mencapai usia satu tahun, maka pada saat ini terjadi puncak produksi limfosit, masing-masing, dan kerja kelenjar. Setelah secara bertahap timusdigantikan oleh jaringan adiposa. Pada usia dua puluh, setengah dari timus terdiri dari jaringan adiposa dan limfoid. Dan pada usia lima puluh, hampir seluruh organ diwakili oleh jaringan adiposa. Involusi ini disebabkan oleh fakta bahwa limfosit T memiliki memori seumur hidup yang menyertai tubuh manusia sepanjang hidupnya. Karena ada cukup limfosit T dalam darah, timus tetap menjadi organ yang "mempertahankan" kekonstanan limfosit T dalam darah.
Involusi histologi timus dapat terjadi lebih cepat karena faktor pencetus. Faktor-faktor ini dapat berupa penyakit menular akut, penyakit kronis, radiasi, dll. Karena faktor-faktor ini, tingkat kortison dan hormon yang bersifat steroid meningkat secara signifikan dalam darah, mereka menghancurkan limfosit T yang belum matang, sehingga menghancurkan timosit itu sendiri, menggantikannya dengan jaringan adiposa.
