Banyak orang pernah mendengar tentang hermafrodit, tetapi tidak semua orang tahu tentang jenis-jenis hermafrodit seksual. Penyakit ini menyiratkan bahwa seseorang telah mengembangkan organ genital dari kedua jenis kelamin. Apa kekhasan patologi semacam itu? Kita akan membicarakannya di artikel.
hermafroditisme palsu
Apa ini? Seperti apa hermafroditisme pada manusia? Foto-foto mereka yang menderita penyakit ini diposting di artikel. Perlu dicatat bahwa hermafroditisme palsu adalah penyakit di mana kelenjar seks terbentuk dengan benar, tetapi alat kelamin luar memiliki tanda-tanda biseksualitas. Dalam hal ini, ada kontradiksi antara seks internal (kromosom, gonad) dan eksternal (sesuai dengan struktur organ genital). Hermafrodit palsu adalah laki-laki dan perempuan.
hermafroditisme pria
Seperti apa hermafroditisme pada pria? Mereka dapat mengamati testis, tetapi struktur luar organ genital agak perempuan. Sosok itu berkembang sesuai dengan tipe wanita. Tetapi tidak hanya fisiologi, tetapi juga jiwa manusia yang berubah. Dia merasa lebih nyaman menjadi seorang wanita.
Ada beberapa anomali. Salah di tempat pertamauretra berkembang. Anomali ini disebut hipospadia. Testis juga salah tempat (cryptorchidism).
Terkadang penyakit ini disebut sindrom insensitivitas androgen, yang ditandai dengan kariotipe pria 46XY. Jika fenotipe memiliki alat kelamin luar yang mirip dengan pria, mereka berbicara tentang sindrom Reifenstein.
hermafroditisme wanita
Seorang wanita memiliki ovarium, tetapi struktur luar organ genitalnya mirip dengan pria. Selain itu, otot wanita sangat menonjol, suaranya menjadi kasar dan pertumbuhan rambut meningkat di seluruh tubuh. Dia merasa lebih nyaman menjadi seorang pria.
Penyakit ini ditandai dengan adanya kariotipe 46XX dan ovarium wanita. Tetapi struktur seksual eksternal berbeda. Mengingat defisiensi enzimatik yang memicu pelanggaran metabolisme kalium-natrium, pasien mungkin mengeluhkan tekanan darah tinggi dan seringnya edema.
Pelanggaran perkembangan gonad. Sindrom Turner
Spesialis mungkin mengalami sindrom Turner, yang disebabkan oleh mutasi genetik pada kromosom X. Anomali semacam itu memicu deformasi gen (dalam proses ekspresi) yang mengontrol fungsi ovarium. Akibatnya, ada pelanggaran pembentukan gonad (mereka tetap dalam masa pertumbuhan atau tidak ada). Pasien sering menderita penyakit ginjal dan jantung.
Dalam beberapa kasus, varian mosaik dari transformasi kromosom dapat ditemukan. Anomali semacam itu mengganggu fungsi ovarium. Perkembangan sel somatik sulit. Orang dengan sindrom Turner pendek dan memiliki kelainan eksternal lainnya.
Sindrom agenesis gonad murni
Anomali muncul sebagai akibat dari mutasi titik kromosom X atau Y. Istilah ini dipahami sebagai tidak adanya gonad bawaan.
Pasien memiliki pertumbuhan normal, tetapi karakteristik seksual sekunder belum sepenuhnya berkembang. Alat kelamin luar - perempuan, kekanak-kanakan. Jenis kelamin genetik tidak ditentukan, jenis kelamin gonad tidak ada. Wanita pada masa pubertas tidak mulai menstruasi, yang menjadi alasan untuk mengunjungi dokter.
testis kurang berkembang
Ada baiknya menyoroti dua bentuk penyakit.
Dua sisi. Dalam hal ini, testis kurang berkembang di kedua sisi, tetapi produksi spermatozoa penuh tidak mungkin. Struktur internal organ genital menurut tipe wanita. Organ luar memiliki tanda-tanda perempuan dan laki-laki. Mengingat ketidakmungkinan produksi testosteron oleh testis, jumlah hormon seks dalam darah minimal.
Campur. Organ reproduksi dapat berkembang secara asimetris. Ada testis normal di satu sisi, yang fungsi reproduksinya dipertahankan. Sisi lain diwakili oleh tali jaringan ikat. Pada masa remaja, pasien mengembangkan karakteristik seksual sekunder sesuai dengan tipe pria. Dengan memeriksa set kromosom dalam proses mendiagnosis penyakit, para ahli mengungkapkan mosaikisme.
Hermafrodit sejati
Di dalam tubuh terdapat kelenjar kelamin pria - testis, dan wanita - ovarium. Salah satu organkurang berkembang dan tidak menghasilkan sel germinal. Dalam kasus terpisah, kelenjar dapat bergabung. Tetapi situasi ini dapat diamati dalam kasus-kasus luar biasa. Hal ini terkait dengan perkembangan abnormal sistem reproduksi selama periode prenatal.
Tidak lebih dari 200 kasus hermafroditisme sejati pada manusia di dunia (foto dalam artikel).
Sulit untuk menentukan faktor-faktor yang mempengaruhi timbulnya penyakit. Sejumlah penelitian, dalam kasus yang jarang terjadi, mengaitkan penyakit ini dengan translokasi dan mutasi kromosom. Ini juga termasuk pembuahan ganda dari satu telur, yang mengarah pada munculnya gonad biseksual. Gambar orang yang menderita penyakit ini seringkali menakutkan atau membingungkan.
Gejala Hermafroditisme pada Manusia:
- Perkembangan penis yang tidak tepat.
- testis tidak turun ke skrotum.
- Uretra tergeser, dan letaknya bukan di kepala penis, tapi di area tubuh lainnya.
- Kelengkungan penis.
- Pengembangan intensif kelenjar susu.
- Suara bernada tinggi yang tidak sesuai dengan usia paspor.
- Infertilitas.
- Pubertas yang terjadi sebelum waktunya.
Inilah bagaimana hermafroditisme memanifestasikan dirinya. Foto organ tubuh manusia dalam kasus seperti itu ada di semua ensiklopedia medis.
Gejala lainnya. Kromosom
Ketika perkembangan intrauterin janin terganggu, peletakan alat kelaminnya yang salah terjadi. Di antara alasan utamanya adalahnama mutasi, yang merupakan kerusakan mendadak dalam sistem genetik. Paling sering ini terjadi pada tahap awal perkembangan janin karena pengaruh berbagai faktor, seperti:
- Iradiasi.
- Keracunan oleh racun kimia selama kehamilan. Ini termasuk keracunan dengan racun makanan, obat-obatan yang tidak dianjurkan untuk wanita dalam posisi. Ini juga termasuk alkohol, obat-obatan.
- Pengaruh biologis. Artinya ibu hamil terinfeksi toksoplasmosis, penyakit virus.
Kegagalan sistem hormonal
Situasi ini dapat diamati baik pada wanita maupun pada embrio. Penyakit dapat dipicu oleh:
- Penyakit adrenal.
- Fungsi yang salah dari kelenjar pituitari atau hipotalamus, yang bertanggung jawab untuk mengendalikan perkembangan gonad.
Diagnosis penyakit
Selama penelitian, dokter menentukan perawatan lebih lanjut, dengan mempertimbangkan beberapa nuansa:
- Jalan kehamilan pada ibu. Ini memperhitungkan pengaruh infeksi, zat beracun.
- Perkembangan alat kelamin yang tidak tepat.
- Mengalami keluhan tentang masalah seksual.
- Pasien tidak subur.
Pemeriksaan umum
Pemeriksaan sedang dilakukan untuk mendeteksi kelainan. Pria dapat mengembangkan kelenjar susu, wanita dapat mengembangkan kelebihan otot. Paling sering, ini adalah bagaimana hermafroditisme pertama kali dimanifestasikan pada manusia.
Juga, dokter harus mengecualikan kehadiranpenyakit lainnya. Untuk melakukan ini, tekanan darah diperiksa, pertumbuhan diukur, pemeriksaan kulit dilakukan, pertumbuhan rambut dan distribusi jaringan adiposa dinilai.
Konsultasi spesialis
Pada resepsi, pemeriksaan organ genital eksternal dilakukan untuk mengidentifikasi anomali dalam perkembangannya. Pada pria, kelenjar prostat diperiksa, skrotum diperiksa.
Anda juga perlu berkonsultasi dengan ahli genetika, endokrinologi, dan ginekolog. Untuk membedakan hermafroditisme sejati dari yang salah, para ahli menggunakan definisi kromatin seks - kariotipe. Perlu dicatat bahwa pada tahap akhir, untuk menentukan hermafroditisme sejati, perlu dilakukan laparotomi diagnostik, biopsi gonad.
Karyotyping
Studi ini mempelajari jumlah dan komposisi kromosom. Dengan cara ini, jenis kelamin genetik dapat ditentukan.
Ultrasound organ panggul
Dalam hal ini, organ perut didiagnosis untuk anomali dalam struktur sistem reproduksi. Perhatian khusus diberikan pada keberadaan ovarium atau testis yang belum turun ke skrotum.
MRI
Studi ini memungkinkan Anda untuk mendapatkan kesimpulan yang menunjukkan struktur yang tepat dari organ genital manusia.
Studi Laboratorium
Jika perlu, dokter mungkin akan meresepkan tes untuk menentukan hormon dalam urin dan darah. Daftar tes harus ditentukan oleh dokter. Ini mungkin termasuk hormon tiroid, adrenal, hipofisis, dan seks.
Pengobatan. Hormon alterapi
Mengingat penyebab hermafroditisme pada manusia, dokter mungkin meresepkan hormon seks atau obat tiroid. Glukokortikoid juga dapat digunakan selama pengobatan. Dalam beberapa kasus, obat hormonal diresepkan untuk mengatur fungsi kelenjar pituitari.
Tugas utama dari tindakan terapeutik adalah untuk mengidentifikasi jenis kelamin sipil seseorang, untuk meningkatkan latar belakang hormonal. Perawatan dikurangi menjadi koreksi organ melalui pembedahan dan terapi hormonal. Dalam beberapa kasus, disarankan untuk menggunakan kontrasepsi oral kombinasi.
Penyakit yang disebabkan oleh kelainan bawaan pada kelenjar adrenal, disarankan untuk diobati dengan hormon glukokortikoid dan mineralokortikoid.
Pasien pria diberi resep persiapan testosteron kerja panjang.
Operasi
Mengingat keinginan pasien, Anda dapat menggunakan koreksi bedah anomali. Pria ditawari operasi plastik pada organ genital eksternal, yang meliputi pelurusan dan pembesaran penis, penurunan testis ke dalam skrotum dan tindakan lain yang diperlukan. Testis yang kurang berkembang diangkat melalui pembedahan. Jika operasi diabaikan, mereka dapat berubah menjadi formasi ganas.
Pada wanita, semua jaringan testis diangkat, klitoris direseksi dan vagina direseksi secara plastis. Anda dapat mengatasi masalah kulit berbulu dengan bantuan pencukuran bulu. Obat hormonal harus diminum selama masa reproduksi.
Kemungkinan konsekuensi
Identifikasi komplikasi seperti ituhermafroditisme:
- Tumor berkembang dari testis yang tidak turun ke skrotum.
- Penempatan saluran kemih yang salah dapat menyebabkan gangguan buang air kecil.
- Ketidakmampuan untuk memiliki kehidupan seksual yang utuh.
- Seseorang mungkin menderita beberapa gangguan seksual.
Ciri penyakit
Dalam kebanyakan kasus, hermafroditisme kongenital terjadi pada manusia. Hanya kadang-kadang anomali alat kelamin terjadi pada anak-anak dengan latar belakang pubertas dini. Terjadinya penyakit pada orang dewasa dapat terjadi karena penggunaan obat hormonal.
Perlu dicatat bahwa kehadiran hermafroditisme pada orang terkadang memicu kelainan mental dan mental.
Paling sering, pasien dengan hermafroditisme sejati tidak dapat memiliki anak. Tetapi dalam kasus yang jarang terjadi, bayi lahir.
Selama masa rehabilitasi, pasien harus berada di bawah pengawasan ahli endokrinologi yang meresepkan terapi hormon. Secara paralel, Anda bisa mendapatkan saran dari seksolog dan psikolog.
