Penyakit Lou Gehrig atau sklerosis lateral amyotrophic adalah patologi yang agak langka tetapi sangat berbahaya. Penyakit seperti itu disertai dengan penghancuran neuron motorik secara bertahap, yang, karenanya, mempengaruhi kerja jaringan otot. Sayangnya, saat ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan penyakit tersebut. Pengobatan modern hanya dapat menawarkan pengobatan untuk membantu menghentikan gejala utama.
Sindrom Lou Gehrig dan penyebabnya
Sampai saat ini, penyebab patologi ini tidak diketahui. Tentu saja, banyak pusat penelitian tidak berhenti secara aktif mencari faktor-faktor yang dapat memicu sklerosis, serta metode pengobatan yang efektif.
Namun, para ilmuwan hanya mampu mengidentifikasi beberapa faktor risiko. Secara khusus, penyakit ini sering didiagnosis pada orang yang tubuhnya telah lama terpapar zat beracun, khususnya garam logam berat. Beberapa cedera juga merupakan faktor risiko. Hanya 3-7% pasien yang didiagnosis dengan bentuk langka dari sklerosis herediter.
Ngomong-ngomong, penyakit ini mendapat salah satu namanya untuk menghormati Lou Gehrig. Ini adalah pemain bisbol Amerika terkenal yang selama bertahun-tahun berhasil melawan penyakit dengan keras kepala.
Penyakit Lou Gehrig dan Gejalanya
Perlu segera dicatat bahwa tanda-tanda pertama sklerosis sudah muncul di usia dewasa atau usia tua. Seperti yang telah disebutkan, penyakit ini dikaitkan dengan penghancuran neuron motorik. Karena kurangnya persarafan, otot kehilangan kemampuannya untuk berkontraksi. Sebagai aturan, jaringan otot ekstremitas pertama kali terpengaruh. Penyakit ini terus berkembang, menghancurkan serabut saraf yang tersisa.
Otot secara bertahap mengalami atrofi, sehingga pasien kehilangan kemampuan untuk bergerak. Biasanya, orang sakit tidak bisa lagi mengurus diri sendiri - lama kelamaan, bahkan sulit bagi mereka untuk mempertahankan tubuh mereka dalam posisi tegak.
Sayangnya, sklerosis tidak berakhir di situ. Penyakit Lou Gehrig mempengaruhi lebih dari sekedar otot rangka. Pada awalnya, faring menderita, akibatnya pasien tidak dapat menelan sendiri. Seiring perkembangannya, proses sklerotik menutupi otot interkostal dan diafragma. Dengan demikian, seseorang kehilangan kemampuan untuk melakukan gerakan pernapasan. Pada stadium penyakit ini, penggunaan ventilator sangat diperlukan untuk mempertahankan hidup.
Penyakit Lou Gehrig tidak mempengaruhi fungsi indra. Seseorang dapat melihat, mendengar, mengecap dan mencium serta cukup memahami informasi. Hanya dalam beberapa kasus itu mungkingangguan kognitif.
Penyakit Lou Gehrig dan pengobatannya
Seperti yang telah disebutkan, tidak mungkin menyembuhkan penyakit saat ini. Kedokteran hanya dapat menawarkan perawatan berkualitas, program rehabilitasi dan terapi simtomatik. Sampai saat ini, obat "Riluzole" adalah satu-satunya obat yang kurang lebih efektif yang memungkinkan Anda memperpanjang umur pasien selama beberapa bulan atau tahun.
Selain itu, obat penghilang rasa sakit digunakan untuk memperbaiki kondisi pasien. Di hadapan depresi atau serangan panik, obat penenang dan antidepresan digunakan. Olahraga teratur dan apa yang disebut "terapi okupasi" membantu memperlambat proses pengecilan otot.
Prognosis untuk orang dengan sindrom ini, sayangnya, tidak menguntungkan. Dalam kebanyakan kasus, pasien berhasil hidup 2-6 tahun lagi setelah timbulnya gejala pertama. Hanya dalam 10% kasus, harapan hidup pasien melebihi sepuluh tahun.
