Kedokteran telah memilih kelompok penyakit yang terpisah, yang disebabkan oleh perubahan lapisan permukaan kulit pada tingkat genetik. Akibat pelanggaran tersebut, kulit mengalami perubahan tertentu dan menjadi mirip dengan sisik ikan. Penyakit ini turun temurun dan dapat memanifestasikan dirinya pada usia berapa pun seseorang, tanpa memandang ras, jenis kelamin, dan status sosial. Ichthyosis bisa ringan dan tidak menyebabkan masalah khusus pada pasien, atau bisa menjadi agresif dan bahkan menyebabkan kematian. Ichthyosis pada kulit dan penyakit mirip ichthyosis memiliki banyak jenis dan, sayangnya, cukup umum dan sulit diobati. Banyak laboratorium medis terkemuka bekerja untuk mengekang patologi dan membuat hidup lebih mudah bagi pasien.
Apa itu iktiosis
Pembentukan patologis stratum korneum kulit - ichthyosis. Penyebab terjadinya adalah karena pelanggaran kode genetik salah satu atau kedua orang tua, yaitu pada kromosom X. Ada banyak penyakit yang memanifestasikan dirinya dan terlihat seperti ichthyosis, tetapi sebenarnya tidak. Karena itu, tidak ada gunanya panik saat mengidentifikasi gejala serupa pada diri Anda. Penyakit yang sebenarnya hanya dapat dideteksi oleh seorang spesialis, dan kulit yang paling mirippenyakit berhasil disembuhkan. Ichthyosis kulit dan penyakit mirip ichthyosis memiliki banyak jenis, tetapi obat-obatan secara resmi membaginya menjadi beberapa kelompok utama. Lebih lanjut tentang masing-masing - di bawah ini.
Iktiosis umum
Ini juga disebut ichthyosis vulgaris, ini adalah salah satu jenis yang paling umum. Penyakit ini muncul pada usia dini, tetapi, tidak seperti bentuk lain, tidak menyerang anak di bawah usia 3 bulan.
Penyakit ini paling agresif selama masa pubertas pasien, yaitu sekitar 10 tahun. Begitu latar belakang hormonal seseorang stabil, perbaikan terjadi pada kondisi kulit. Beberapa bantuan datang di musim panas, tetapi dengan cuaca dingin, penyakit mulai berkembang. Anak laki-laki dan perempuan memiliki kemungkinan yang sama untuk mengembangkan kondisi ini. Ichthyosis biasanya ditularkan dari pembawa (salah satu orang tua) ke anak. Penyakit ini menghantui pasien sepanjang hidup, kondisinya dapat membaik dan memburuk.
Gejala ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris mendapatkan namanya dari fakta bahwa ia memamerkan dirinya sendiri. Penyakit ini terutama menyerang kulit wajah, pipi, dahi dan bibir. Kulit ditutupi dengan sisik keputihan kecil, terlihat jelas oleh mata. Penampilan dan bentuknya menyerupai dedak gandum, itulah sebabnya ichthyosis kulit seperti itu sering disebut "deprive pityriasis." Daerah yang terkena tidak rentan terhadap kemerahan atau peradangan, tetapi kulit menjadi kering dan bersisik. Penyakit ini tidak mempengaruhi rambut atau kuku orang dewasasabar dan tidak membuatnya khawatir.
Wajah hanya lokasi awal, lama kelamaan pengelupasan menghilang sepenuhnya, tetapi bagian tubuh lain sudah terpengaruh. Seringkali ini adalah tikungan lutut dan siku, samping dan punggung bawah, terkadang pergelangan kaki. Ichthyosis seperti itu tidak mempengaruhi, tidak seperti spesies lain, zona inguinal dan tempat-tempat dengan lipatan kulit besar. Menurut sifat perjalanan penyakit dan ukuran serta bentuk sisik, iktiosis kulit biasa dibagi menjadi beberapa jenis: iktiosis sederhana, xeroderma, serpentin, jarum, iktiosis hitam dan mengkilap (mutiara).
Masalah Terkait
Anak-anak dan remaja jauh lebih buruk dengan ichthyosis. Penyebabnya adalah pelanggaran organ dan sistem tubuh.
- Anak tumbuh lambat dan berat badannya bertambah, terlihat bungkuk, mungkin mengalami keterbelakangan mental.
- Sekresi sebum dan keringat meningkat, akibatnya - struktur rambut terganggu, bisa rontok. Pelat kuku menjadi kusam, tipis dan rapuh.
- Imunitas melemah, sehingga anak-anak sering terkena penyakit virus dan peradangan.
- Metabolisme dan kerja kelenjar tiroid, metabolisme hormonal terganggu.
- Kolesterol meningkat dalam darah, yang selanjutnya dapat menyebabkan penyakit jantung dan sistem pembuluh darah.
- Mengembangkan "rabun senja" - suatu kondisi di mana orang mengalami kesulitan membedakan objek dalam gelap.
Semua masalah ini terutama terlihat di musim dingin. Perhatian khusus harus diberikanmemperhatikan nutrisi dan kebersihan yang tepat. Berjalan di udara segar dan berjemur bermanfaat.
Ichthyosis umum dalam bentuk resesif
Penyakit Ichthyosis dalam bentuk resesif diekspresikan dalam manifestasi yang lebih kuat dari pengelupasan kulit di seluruh tubuh dan terkait gender: hanya laki-laki yang menderita dari bentuk ini. Anak perempuan jarang sakit, tetapi mereka adalah pembawa. Ketika mereka menjadi ibu, mereka mewariskan penyakit tersebut kepada anak laki-laki mereka, yang kemudian menurunkan kromosom keturunan kepada anak perempuan mereka. Ini bisa berlangsung selamanya.
Untuk seorang gadis, penyakit dengan bentuk resesif bisa berakibat fatal. Kasus seperti ini jarang terjadi dan hanya bisa terjadi jika kedua orang tuanya terinfeksi, kemudian mereka akan mewariskan kromosom X yang abnormal kepada anak perempuan mereka. Penyakitnya sangat parah, gadis seperti itu jarang bertahan.
Gejala dalam bentuk resesif
Sangat sering kulit kepala terpengaruh, rambut menjadi lebih tipis, rontok, kebotakan total dapat terjadi. Sisiknya lebih besar dan lebih padat, berbeda dengan bentuk vulgar, memiliki warna yang lebih gelap. Pasien menderita disfungsi organ. Pelanggaran sistem kerangka dan perkembangan mental dapat berkembang, kornea mata menjadi keruh, kasus epilepsi tidak jarang.
Ichthyosis bawaan yang parah
Ichthyosis kongenital adalah patologi yang paling kompleks, bisa ringan atau berat. Tingkat kelangsungan hidup sangat rendah, anak-anak meninggal dalam beberapa jam setelah lahir. Dalam kasus yang jarang terjadi, anak itu berhasilmenyimpan. Penyakit ini dimodifikasi menjadi bentuk lain, menjadi eritroderma, misalnya. Dalam kasus yang sangat jarang, yang dapat dengan tepat disebut keajaiban, penyakit ini benar-benar surut seiring bertambahnya usia dan tidak pernah mengganggu seseorang lagi.
Gejala parah
Ichthyosis kongenital pada anak-anak dimanifestasikan dalam sejumlah kelainan dan malformasi. Anak-anak seperti itu lahir prematur, dengan berat badan lahir rendah. Kulit anak itu benar-benar berubah dan menyerupai cangkang, yang memberikan retakan, dan darah mengalir darinya.
Pada saat perkembangan kulit anak terganggu, sisa organ, jaringan dan selaput lendir terus berkembang secara normal. Kulit tidak elastis, ia menahan dan memutar jaringan yang menempel ke luar. Wajah dan seluruh tubuh anak itu sangat cacat dan tampak tidak wajar.
Penyebab kematian yang tinggi pada bayi baru lahir adalah karena fakta bahwa jaringan keratin tumbuh dan menyempit atau menyumbat organ vital sepenuhnya. Bayi yang baru lahir tidak dapat bernapas dan makan, organ dalam mengalami malformasi, infeksi bergabung. Anak-anak seperti itu juga disebut "Harlequin", dan penyakitnya disebut "Gejala Harlequin".
Ichthyosis kongenital ringan
Jika iktiosis kongenital berkembang dalam bentuk ringan (jinak), maka bayi mendapat kesempatan untuk hidup. Jaringan keratin tidak tumbuh sebanyak dalam bentuk yang parah. Organ dalam, meskipun cacat, dapat menjalankan fungsi vitalnya.
Gejala ringan
Ichthyosis pada anak-anak dapat mempengaruhiseluruh kulit atau hanya area tertentu. Di tempat-tempat seperti itu, kulit menjadi merah, segel edema terasa di bawahnya, terutama di tempat lipatan kulit berada. Area patologis pada wajah dapat merusak penampilan, memutar kelopak mata atau area mulut dan hidung. Tapi anak-anak ini punya kesempatan untuk bertahan hidup.
Ichthyosis dalam bentuk "brilian"
Ichthyosis kulit seperti itu terkadang disalahartikan dengan kerontokan rambut. Ini muncul di area di mana kulit tertekuk (lutut, sendi siku). Lesi-lesi tersebut dipenuhi dengan bintil-bintil kecil, yang di atasnya ditutupi dengan sisik-sisik besar berwarna ungu mengkilat.
Pencegahan
Ichthyosis adalah penyakit kulit yang tidak dapat dicegah, tetapi sangat mungkin untuk memprediksi kelahiran anak dengan patologi. Banyak pusat keluarga berencana bermunculan menawarkan konseling genetik. Spesialis akan mempertimbangkan semua indikator, terutama jika pasangan muda atau kerabat mereka memiliki kasus ichthyosis. Ahli genetika akan membandingkan mekanisme dan risiko kemungkinan perkembangan bentuk patologi parah pada janin dan memberikan rekomendasi mengenai perencanaan masa depan anak. Jika risikonya tinggi, pasangan seperti itu mungkin disarankan untuk menolak memiliki bayi. Tapi bagaimanapun, keputusan akan tergantung sepenuhnya pada pasangan.
Penyakit Ichthyosis dalam bentuk yang parah adalah penyakit yang sangat mengerikan. Kematian bayi baru lahir hampir 100%. Bahkan jika bayi berhasil bertahan hidup, kecil kemungkinan standar hidupnya bisa disebut nyaman. Anak seperti itu tidak akan bisa berkembang secara normal. Dia akan tunduk pada banyak hal bersamaanpenyakit, setiap gerakan akan menyebabkan penderitaan rasa sakit. Pasangan yang sudah menikah harus menunjukkan tanggung jawab dan tidak mengabaikan rekomendasi dari spesialis.
Pengobatan
Apakah Anda telah didiagnosis menderita iktiosis? Bagaimana cara mengobati penyakit ini? Dermatologis, ahli genetika dan spesialis penyakit menular terlibat dalam pengobatan dan pengendalian perjalanan penyakit. Sayangnya, penyakit ini milik penyakit genetik, dan tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkannya. Obat hanya dapat mempertahankan kualitas hidup pasien pada tingkat yang tepat dan dengan segala cara yang mungkin mencegah terjadinya infeksi. Krim dan salep yang akan melembutkan dan mendisinfeksi area kulit yang terkena, pasien akan dipaksa untuk menggunakannya sepanjang hidup mereka.
Penyakit Ichthyosis juga kompleks secara psikologis. Anda mungkin memerlukan bantuan psikolog, dan dukungan dari orang-orang terkasih sangatlah penting. Penolakan oleh masyarakat dapat menindas keadaan seseorang yang sudah sulit. Anak-anak perlu berinteraksi dengan teman sebayanya. Penting untuk menjelaskan kepada anak-anak bahwa penyakit ini tidak menular dan tidak berbahaya bagi mereka.
Imunitas harus dijaga. Makanan harus lengkap. Berjemur, tetapi pastikan untuk menghindari sengatan matahari dan panas berlebih. Mandi di air laut atau mandi garam laut ditampilkan. Anda harus mematuhi gaya hidup sehat dan, dengan penyakit sekecil apa pun, mencari bantuan dari dokter. Infeksi sekecil apa pun yang masuk ke tubuh yang lemah dapat dengan cepat berkembang menjadi penyakit yang stabil dengan komplikasi.
Pengobatan tradisional untuk ichthyosis
Pengobat tradisional memberikan banyak nasihat bagi mereka yang menderita kulit bersisik. Semuanya berbeda dan ditujukan untuk entah bagaimana mengurangi perjalanan penyakit dan mengurangi ketidaknyamanan. Namun, ingat untuk mengikuti saran orang yang memiliki sikap meragukan terhadap obat, harus dilakukan dengan hati-hati. Jika seorang nenek di pasar tiba-tiba menyelipkan Anda obat "dari ichthyosis Schleiman yang sakit", yang tidak ada di alam, maka lebih baik menjauh dari "magang" semacam itu. Tetapi dalam pengobatan tradisional ada rekomendasi yang sangat berharga. Pada dasarnya, ini adalah teh dan mandi rebusan herbal. Ada juga resep salep buatan sendiri yang ditujukan untuk melembabkan, mendisinfeksi, dan memberi nutrisi pada kulit. Semuanya terbuat dari bahan-bahan alami dan mudah dibuat di rumah. Mungkin Anda akan menemukan beberapa resep yang efektif dan sederhana untuk diri Anda sendiri.
Genetika dan laboratorium di banyak negara sedang bekerja untuk menemukan obat bagi orang yang menderita penyakit genetik. Masih diharapkan bahwa obat mujarab akan segera ditemukan, dan kita akan dapat menyelamatkan umat manusia selamanya dari penyakit yang tidak menyenangkan dan bahkan mengerikan.
