Ketika seorang wanita sedang mengandung, dia harus menjalani beberapa tes dan menjalani pemeriksaan terjadwal. Setiap ibu hamil dapat diberikan rekomendasi yang berbeda. Tes skrining adalah sama untuk semua orang. Tentang dia yang akan dibahas dalam artikel ini.
Studi penyaringan
Analisis ini ditujukan untuk semua ibu hamil, tanpa memandang usia dan status sosial. Pemeriksaan skrining dilakukan tiga kali selama kehamilan. Pada saat yang sama, perlu untuk mematuhi tenggat waktu tertentu untuk mengikuti tes.
Kedokteran mengenal metode penelitian skrining, yang dibagi menjadi dua jenis. Yang pertama adalah tes darah dari vena. Ini menentukan kemungkinan berbagai patologi pada janin. Analisis kedua adalah studi skrining ultrasound. Evaluasi harus memperhitungkan hasil dari kedua metode.
Penyakit apa yang diungkapkan oleh analisis?
Skrining kehamilan bukanlah cara yang akuratdiagnosa. Analisis ini hanya dapat mengungkapkan kecenderungan dan menetapkan persentase risiko. Untuk mendapatkan hasil yang lebih detail, perlu dilakukan pemeriksaan terhadap janin. Ini diresepkan hanya ketika risiko kemungkinan patologi sangat tinggi. Jadi, analisis ini dapat mengungkapkan kemungkinan penyakit berikut:
- Sindrom Down dan Edwards.
- Sindrom Cornelia dan Patau.
- Sindrom Smith-Lemli-Opitz.
- Kemungkinan cacat atau perkembangan abnormal dari tabung saraf.
Kapan tes dijadwalkan?
Seperti yang telah disebutkan, tes skrining dilakukan tiga kali selama kehamilan. Dalam hal ini, tes darah dilakukan hanya dua kali. Ada tenggat waktu tertentu untuk menjalani pemeriksaan.
Skrining trimester pertama dijadwalkan dari minggu kesebelas hingga keempat belas perkembangan janin. Pemeriksaan kedua harus diselesaikan antara minggu kedua puluh dan dua puluh dua. Skrining ultrasound ketiga harus dilakukan antara minggu ke tiga puluh dua dan tiga puluh empat kehamilan.
Setiap penyimpangan dari tenggat waktu yang ditetapkan dapat memberikan hasil yang salah. Itulah mengapa lebih baik tidak menggeser tanggal tes sendiri, tetapi mempercayai dokter dalam melakukan perhitungan.
Ujian pertama
Momen paling mendebarkan bagi calon ibu justru protokol pertama pemeriksaan USG dan penerimaan hasil tes darah. Perlu dicatat bahwa sebelum ini, itu tidak normalUSG tambahan. Artinya, seorang wanita akan melihat bayinya di layar untuk pertama kalinya.
Tes darah
Seperti yang telah disebutkan, periode pemeriksaan pertama dapat dilakukan dari 11 hingga 14 minggu kehamilan, tetapi lebih baik melakukan analisis ini dari 12 hingga 13. Pertama, wanita tersebut harus mendonorkan darah. Analisis dilakukan secara ketat dengan perut kosong. Bahannya diambil dari vena. Sebelumnya, ibu hamil mengisi kuesioner, di mana dia menunjukkan usianya, karakteristik perjalanan kehamilan dan kelahiran sebelumnya (jika ada).
Selanjutnya, asisten laboratorium memeriksa bahan yang diperoleh dan mencatat kemungkinan malformasi janin. Setelah itu, komputer memproses semua data yang diterima dan menghasilkan hasil akhir. Perlu dicatat bahwa risiko dapat sangat bervariasi untuk berbagai usia.
Diagnostik USG
Setelah mendonorkan darah, seorang wanita perlu menjalani USG. Prosedur ini dapat dilakukan dengan dua cara: dengan pemeriksaan vagina atau melalui dinding perut. Itu semua tergantung pada mesin ultrasound, kualifikasi dokter dan usia kehamilan.
Saat pemeriksaan, dokter mengukur pertumbuhan janin, mencatat letak plasenta. Juga, dokter harus memastikan bahwa anak memiliki semua anggota badan. Salah satu poin penting adalah keberadaan tulang hidung dan ketebalan ruang kerah. Pada poin-poin inilah dokter selanjutnya akan mengandalkan ketika menguraikan hasilnya.
Keduasurvei
Skrining selama kehamilan dalam hal ini juga dilakukan dengan dua cara. Pertama, seorang wanita perlu melakukan tes darah dari vena dan hanya setelah itu menjalani pemindaian ultrasound. Perlu dicatat bahwa tenggat waktu untuk diagnosis ini agak berbeda.
Tes darah untuk skrining kedua
Di beberapa wilayah negara, penelitian ini tidak dilakukan sama sekali. Satu-satunya pengecualian adalah para wanita yang analisis pertamanya memberikan hasil yang mengecewakan. Dalam hal ini, waktu yang paling menguntungkan untuk donor darah adalah pada kisaran 16 hingga 18 minggu perkembangan janin.
Tes dilakukan dengan cara yang sama seperti pada kasus pertama. Komputer memproses data dan menghasilkan hasilnya.
Pemeriksaan USG
Pemeriksaan ini direkomendasikan antara 20 dan 22 minggu. Perlu dicatat bahwa, tidak seperti tes darah, penelitian ini dilakukan di semua institusi medis di negara ini. Pada tahap ini, tinggi dan berat janin diukur. Dokter juga memeriksa organ: jantung, otak, perut bayi yang belum lahir. Spesialis menghitung jari tangan dan kaki remah-remah. Hal ini juga sangat penting untuk diperhatikan kondisi plasenta dan leher rahim. Selain itu, dopplerografi dapat dilakukan. Selama pemeriksaan ini, dokter memantau aliran darah dan mencatat kemungkinan cacat.
Selama pemeriksaan ultrasonografi kedua, perlu dilakukan pemeriksaan air. Mereka harus normal untuk jangka waktu tertentu. Di dalam janinkerang harus bebas dari suspensi dan kotoran.
Ujian ketiga
Jenis diagnosis ini dilakukan setelah 30 minggu kehamilan. Periode yang paling cocok adalah 32-34 minggu. Perlu dicatat bahwa pada tahap ini, darah tidak lagi diperiksa untuk cacat, tetapi hanya diagnostik ultrasound yang dilakukan.
Selama manipulasi, dokter dengan hati-hati memeriksa organ-organ calon bayi dan mencatat ciri-cirinya. Tinggi dan berat bayi juga diukur. Poin penting adalah aktivitas fisik normal selama penelitian. Spesialis mencatat jumlah cairan ketuban dan kemurniannya. Pastikan untuk menunjukkan kondisi, lokasi, dan kematangan plasenta dalam protokol.
USG ini adalah yang terakhir dalam banyak kasus. Hanya dalam beberapa kasus, diagnosis ulang ditentukan sebelum melahirkan. Itulah mengapa sangat penting untuk memperhatikan posisi janin (kepala atau panggul) dan tidak adanya lilitan tali pusat.
Penyimpangan dari norma
Jika selama pemeriksaan ditemukan berbagai penyimpangan dan kesalahan, dokter menyarankan untuk menemui ahli genetika. Pada janji temu, spesialis harus memperhitungkan semua data (USG, darah, dan fitur kehamilan) saat membuat diagnosis spesifik.
Dalam kebanyakan kasus, risiko yang mungkin terjadi bukanlah jaminan bahwa anak akan lahir sakit. Seringkali penelitian seperti itu salah, tetapi meskipun demikian, dokter dapat merekomendasikan penelitian tambahan.
Lainnyaanalisis rinci adalah studi skrining mikroflora cairan ketuban atau darah dari tali pusat. Perlu dicatat bahwa analisis ini membawa konsekuensi negatif. Cukup sering, setelah penelitian seperti itu, ada ancaman penghentian kehamilan. Setiap wanita memiliki hak untuk menolak diagnosis seperti itu, tetapi dalam kasus ini, seluruh tanggung jawab berada di pundaknya. Jika hasil yang buruk dikonfirmasi, dokter menyarankan aborsi dan memberi wanita waktu untuk membuat keputusan.
Kesimpulan
Skrining kehamilan adalah tes yang sangat penting. Namun, kita tidak boleh lupa bahwa itu tidak selalu akurat.
Setelah lahir, bayi akan menjalani pemeriksaan neonatus, yang secara akurat akan menunjukkan ada atau tidak adanya penyakit.
