Sindrom Lennox-Gastaut adalah bentuk epilepsi (mioklonik-astatik). Varian penyakit ini melibatkan kombinasi kejang tonik dan atonik, absen atipikal, perkembangan mental yang tertunda pada anak-anak. Untuk pertama kalinya, penyakit ini dapat bermanifestasi pada bayi dari usia satu hingga lima tahun, terutama pada anak laki-laki.
Penyakit ini, sebagai suatu peraturan, berkembang sebagai akibat dari penyakit saraf yang diderita pada masa kanak-kanak dan dimulai dengan jatuhnya anak secara tiba-tiba. Setelah beberapa waktu, kejang, serangan epilepsi, keterbelakangan mental yang jelas, serta penurunan kecerdasan muncul.
Secara bertahap, seiring dengan pertumbuhan anak, sifat kejang berubah. Jatuh digantikan oleh kejang epilepsi parsial, umum sekunder, kompleks.
Karena apa sindrom Lennox-Gastaut memanifestasikan dirinya
Agak sulit untuk memahami penyebab sindrom ini, tetapi hari ini yang utama diketahui.
- Anomali perkembangan otak.
- Infeksi berat (meningitis, ensefalitis, rubella).
- Penyakit patologis genetik otak (lesi SSP, penyakit metabolik, sklerosis tuberkulosis).
- Cederaanak selama melewati jalan lahir (asfiksia, kelahiran prematur, dll.).
- Cedera SSP pada periode perinatal, serta kelahiran prematur dan asfiksia.
Gejala MS
Sindrom Lennox-Gastaut dapat dikenali dari gejala yang paling penting - kejang. Anak-anak yang didiagnosis dengan epilepsi idiopatik juga memiliki berbagai bentuk epilepsi (gejala):
- paroxysms of fall;
- kejang atonik;
- absen atipikal;
- kejang sebagian;
- mengangguk kejang;
- kejang mioklonik-astatik;
- kejang tonik (biasanya terjadi saat tidur nyenyak);
- kejang TC umum.
Pasien dengan sindrom Lennox-Gastaut juga memiliki karakteristik keadaan pingsan dengan transisi bertahap ke epilepsi, keterbelakangan mental, gangguan kognitif dan kepribadian.
Diagnosis sindrom PH
Segera setelah munculnya gejala pertama penyakit ini, Anda harus segera mencari bantuan dari spesialis dengan memanggil ambulans. Sebagai aturan, diagnosis penyakit ini dilakukan menggunakan EKG pada periode antara serangan.
Pengobatan sindrom PH
Sindrom Lennox-Gastaut diobati dengan metode medis dan bedah. Perawatan dengan obat-obatan membawa hasil positif tidak lebih dari 20% kasus. Dengan metode perawatan bedah, untuk menghilangkan jatuh tiba-tiba, efektifadalah diseksi corpus callosum (kallosotomi). Mereka juga menggunakan operasi yang bertujuan untuk merangsang saraf vagus dan menghilangkan tumor dan malformasi pembuluh darah.
Namun, harus dikatakan bahwa kejang yang menjadi ciri sindrom ini seringkali cukup sulit untuk diobati; pada akhirnya, mereka dapat membawa pasien ke konsekuensi sosial dan mental yang parah. Kejang tonik yang hampir tidak dapat disembuhkan, yang menyebabkan penurunan kecerdasan.
